Необратимый фазовый переход

Cтраница 1

Необратимые фазовые переходы из метастабильных фаз в стабильные, как правило, сопровождаются незначительными изменениями состава. Обнаруженное нами изменение состава изучаемых окислов в момент фазового перехода позже было подтверждено на целом ряде соединений, а именно па окислах кремния, алюминия, галлия, титана. Показано, что влияние примесей сводится не к повышению термохимической устойчивости, а к затормаживанию превращения в стабильные фазы. Эти процессы следует называть псевдополи-морфнохимическими превращениями, так как изменение кристаллической структуры непосредственно связано с незначительным изменением состава. И именно изменение состава кристаллов в момент фазового перехода является причиной его необратимости. [1]

С наблюдается необратимый фазовый переход в а-структуру, степень которого зависит от температуры и термической предыстории При отжиге после кирсталлизации при температуре 140 С сначала наблюдается плавление, степень которого все время возрастает, после чего следует рекристаллизация ( 200 - 247 С); отжиг при температуре 220 С в течение 24 ч после предварительной кристаллизации при 110 С ( 30 мин) приводит к увеличению толщины ламели от 130 до 210 А и, возможно, к большей регулярности складок ( вывод сделан на основании экспериментов по травлению); отжиг хорошо закристаллизованных образцов при 260 С ( 48 ч) увеличивает большой период с 160 до 172 А, в то время как молекулярный вес удваивается ( отжиг в условиях вакуума) ( см. также разд. [2]

Схема обжатия при электростимулированной прокатке. [3]

Последние инициируют необратимые фазовые переходы кристаллической фазы в квазиаморфную. При этом возникают аномально высокие потоки вакансий, обеспечивающие перенос вещества в тонких поверхностных слоях. Но это реализуется лишь при наличии градиентов температуры и напряжений критических уровней. Управляющими параметрами в этом процессе являются давление и градиент температур, обеспечивающие необходимое обжатие поверхностных слоев материала, а параметром порядка - разность между предельной поперечной деформацией, отвечающей разрушению, и пороговой ее величиной, характеризующей пластическую неустойчивость поверхностного слоя. Поперечная деформация у является пороговой для начала самоорганизации диссипативных структур, обладающих, как уже отмечалось, фрактальной размерностью. [4]

Получение метастабильных форм окислов и необратимые фазовые переходы. [5]

Неравновесный процесс, термодинамически необратимый процесс ( необратимый фазовый переход, или неравновесный фазовый переход) - характеризуется переходом системы из одного состояния в другое с конечной скоростью, за счет соответствующего изменения на конечную величину параметров, воздействующих на систему. Неравновесный процесс приводит к необратимым изменениям в системе и окружающей ее среде. [6]

Низким температурам соответствуют обратимые фазовые переходы с выделением частиц твердых углеводородов, высокотемпературная область отвечает необратимым фазовым переходам, сопровождающимся изменением химического состава дисперсной фазы в процессе высокотемпературной кристаллизации при формировании нефтяного углерода. [7]

Реализующийся при этом спектр механизмов диссипации энергии определяется спектром параметров порядка, выступающих в роли параметров, контролирующих неравновесные необратимые фазовые переходы. [8]

Поведение аморфных сплавов при температурно-силовом воздействии в области I отличается от области II тем, что при переходе в эту область меняется тип разрушения от сдвига к отрыву, а акту макроразрушения на микроуровне предшествуют необратимые фазовые переходы аморфной фазы в кристаллическую. [9]

Если крупные кристаллы фосфоро-молибденовой кислоты поместить в концентрированный раствор нитрата аммония ( 4 - 10 М), то при замещении ионов водорода ионами аммония образуется нерастворимая аммониевая соль; это замещение сопровождается потерей воды и необратимым фазовым переходом. По распределению частиц по размерам конечный продукт похож на исходный и, очевидно, состоит из устойчивых грубых агломератов мелкгг частиц, приблизительно сохраняющих правильную форму исходных кристаллов. Наиболее мелкие частицы агломератов имеют диаметр - - 1 - 2 мк, в то же время общий размер частицы может превышать 40 меш. Частицы не разрушаются при проведении нескольких циклов сорбции и элюирования, если они находятся в растворе электролита, однако при высыхании они разрушаются. Благодаря такой структуре обмен идет гораздо быстрее, чем можно было ожидать, исходя только из усредненного размера частиц, так как диффузия протекает относительно быстро ввиду того, что она в конечном счете определяется размером наиболее мелких частиц ( стр. [10]

Если крупные кристаллы фосфоро-молибденовой кислоты поместить в концентрированный раствор нитрата аммония ( 4 - 10 М), то при замещении ионов водорода ионами аммония образуется нерастворимая аммониевая соль; это замещение сопровождается потерей воды и необратимым фазовым переходом. По распределению частиц по размерам конечный продукт похож на исходный и, очевидно, состоит из устойчивых грубых агломератов мелкгг частиц, приблизительно сохраняющих правильную форму исходных кристаллов. Наиболее мелкие частицы агломератов имеют диаметр - 1 - 2 мк, в то же время общий размер частицы может превышать 40 меш. Частицы не разрушаются при проведении нескольких циклов сорбции и элюирования, если они находятся в растворе электролита, однако при высыхании они разрушаются. Благодаря такой структуре обмен идет гораздо быстрее, чем можно было ожидать, исходя только из усредненного размера частиц, так как диффузия протекает относительно быстро ввиду того, что она в конечном счете определяется размером наиболее мелких частиц ( стр. [11]

При этом следует различать среди процессов ассоциатообразования и кристаллизации низкотемпературные обратимые и высокотемпературные необратимые фазовые переходы. [12]

В качестве дисперсной фазы могут выступать различного рода ассоциаты и кристаллические образования, состоящие из значительного числа молекул или частиц, склонных к образованию надмолекулярных структур. В процессах ассоциатообразования и кристаллизации при различных условиях могут протекать обратимые и необратимые фазовые переходы. Обратимые фазовые переходы характерны для низкотемпературных процессов, а необратимые протекают при высоких температурах. Склонностью к ассоциатообразованию и формированию фаз обладают большинство классов соединений, входящих в состав нефтяных остатков. Рассмотрим наиболее типичные фазовые переходы, которые характерны для различных классов соединений. [13]

Недавно Малютиным и др. [133] была показана возможность синтеза химическим путем ромбической ( или орторомбической) модификации двуокиси теллура ТеО2 ( а) наряду с тетрагональной р-модификацией. Температура необратимого фазового перехода а - р равна 485 С. Параметры решетки а - ТеО2 в этой работе не установлены. [14]

Все эти колебания активны как в инфракрасном спектре, так и в спектре комбинационного рассеяния. Молекула является почти симметричным волчком, поэтому можно ожидать, что неплоскостному колебанию будет соответствовать перпендикулярная полоса, а плоскостным колебаниям - гибрид, образованный из наложенных друг на друга параллельных и перпендикулярных полос. Q-ветвь должна быть слабой. При нагревании азотоводородной кислоты, находящейся в твердом состоянии, до температуры выше примерно 120 К происходит необратимый фазовый переход. [15]

Страницы: 1