Прямой переход

Cтраница 1

Прямой переход от одной гетероциклической системы к другой с помощью открытого нами единого каталитического метода установил генетическую связь между соединениями групп фурана, пиррола, тиофена и селенофена, их полных гидридов - тетрагидрофурана, пирролидина, тио-фана и селено-фана, а также между соединениями групп тетрагидропи-рана, пиперидина и тетрагидротиолирана. [1]

Прямой переход со второго уровня окисления на нулевой уровень легче всего осуществим для карбонильных производных либо через стадии образования тиоацетатей и их гидрогенолиза ( см. выше), либо по классической реакции Кижнера - Вольфа путем обработки гидразином в присутствии сильного основания. [2]

Прямые переходы по информационной среде остаются прежними. [3]

Прямые переходы преобладают, когда вершине валентной зоны соответствует такое же значение k, что и дну зоны проводимости, как изображено на фиг. Этот случай соответствует таким полупроводникам, как арсенид галлия ( GaAs) и антимонид индия ( InSb), а для Si и Ge примерный вид энергетической диаграммы показан на фиг. Если частота излучения лежит в пределах в0 ш а, переходы происходят только с изменением k между начальным и конечным состояниями. Для случая ш л; оо возможный переход показан стрелкой на фиг. [4]

Прямые переходы преобладают, когда вершине валентной зоны соответствует - такое же значение k, что и дну зоны проводимости, как изображено на фиг. Этот случай соответствует таким полупроводникам, как арсенид галлия ( GaAs) и антимонид индия ( InSb), а для Si и Ge примерный вид энергетической диаграммы показан на фиг. Если частота излучения лежит в пределах со0 ш & 0, переходы происходят только с изменением k между начальным и конечным состояниями. Для случая о л; юо возможный переход показан стрелкой на фиг. [5]

Прямой переход из смектика С в нема-тик наблюдается во многих мезоморфных системах, например в наиболее длинных гомологах ПАА. С точки зрения правил Ландау [15], этот переход С N также может быть фазовым переходом второго рода. Несколько примеров, где теплота перехода С ч N особенно мала, действительно имеется в литературе. [6]

Прямой переход со второго уровня окисления на нулевой уровень легче всего осуществим для карбонильных производных либо через стадии образования тиоацеталей и их гидрогенолиза ( см. выше), либо по классической реакции Кижнера - Вольфа путем обработки гидразином в присутствии сильного основания. [7]

Прямые переходы с частотой запрещены. [8]

Прямые переходы, которые связаны с рождением или уничтожением одного-единственного фотона. Они определяются частью Я 1 гамильтониана Я /, линейно зависящей от А. Действительно, заменив вектор-потенциал А в формуле (1.9) его выражением (2.9) из гл. [9]

Возможные пути генерации и рекомбинации носителей. [10]

Прямые переходы из зоны в зону - непосредственная рекомбинация электрона и дырки. [11]

Прямой переход - это особая конструкция в поле перехода, позволяющая передать управление прямо на начало блока объектного кода, а не на метку. Вместо круглых скобок в прямом переходе используются угловые. Значением выражения, заключенного в угловые скобки, должен быть код. [12]

Прямой переход от одной гетероциклической системы к другой с помощью открытого - нами единого каталитического метода установил генетическую связь между соединениями групп фурана, пиррола, тиофена и селенофена, их полных гидридов-тетрагидрофурана, пирролидина, тио-фана и селенофана, а также между соединениями групп тетрагидропи-рана, пиперидина и тетрягидротиопирана. [13]

Прямой переход со второго уровня окисления на нулевой уровень легче всего осуществим для карбонильных производных либо через стадии образования тиоацеталей и их гидрогенолиза ( см. выше), либо по классической реакции Кижнера-Вольфа путем обработки гидразином в присутствии сильного основания. [14]

Прямой переход от эмпирических методов подбора к точной теории предвидения каталитического действия достаточно сложен. Имеются лишь отдельные прогнозы создания катализаторов с заданными свойствами. Так, существует корреляция между положением элемента в периодической системе и каталитической активностью. Элементы, расположенные в правой верхней части таблицы, образуют оксиды, хорошо ускоряющие процессы дегидратации и крекинга. [15]

Страницы: 1 2 3 4