Период - идентичность
Cтраница 3
Величина периода идентичности, 10 75 А, только немногим меньше соответствующего периода для полностью вытянутой цепи с одним элементарным звеном на каждый геометрический период идентичности при последовательном расположении эфирных групп в транс-положении относительно друг друга. Этот период должен быть равен 10 9 А; следовательно, цепи полиэфира почти плоские. [31]
Величина периода идентичности в кристаллических областях полиамидов 66, 610 и 6 равна соответствующей величине для полностью вытянутых цепей: следовательно, макромолекулы имеют плоскую зигзагообразную конфигурацию. [32]
Понятие периода идентичности связано с кристаллическим состоянием полимера. В изолированном состоянии макромолекула может менять свою форму, а отдельные ее звенья различно поворачиваться относительно друг друга. При кристаллизации полимеров на определенных участках звенья макромолекулы располагаются в строго фиксированном положении. Молекулярная цепь полимера оказывается построенной из повторяющихся участков одинаковой пространственной структуры. Такой участок цепи и называют периодом идентичности. [33]
 |
Свойства изомерных поливпнилизобутиловых эфиров. [34] |
Натта определил период идентичности для кристаллического поливинилизобутилового эфира, который оказался равным периоду идентичности изотактического поли-5 - метилгексена-1, и на основании этого предположил, что поливинилизобутиловый эфир имеет изотактическую структуру и его цепи в форме спиралей упакованы в орторомбическцх элементарных ячейках [40-44] ( см. также стр. Шильдкнехт допускает [45], что поливинилизобутиловый эфир скорее представляет собой блок-сополимер, состоящий из d - и / - изотактических участков, а также аморфных сегментов, нежели полимер, молекулы которого состоят из асимметрических углеродных атомов, обладающих одинаковой конфигурацией. [35]
У сополимера период идентичности отвечает одному зигзагу. [36]
 |
Модель цепи молекулы натурального каучука [ 12901. [37] |
С, период идентичности 8 7 А), которая в результате нагревания до 65 С и быстрого охлаждения переходит в р-форму ( темп. При нагревании выше 80 С кристаллическая ( 3-форма переходит в аморфную. [38]
 |
Свойства изомерных поливиннлизобутнлопых эфиров. [39] |
Натта определил период идентичности для кристаллического поливинилизобутилового эфира, который оказался равным периоду идентичности изотактического поли-5 - метилгексена-1, и на основании этого предположил, что поливинилизобутиловый эфир имеет изотактическую структуру и его цепи в форме спиралей упакованы в орторомбических элементарных ячейках [40-44] ( см. также стр. Шильдкнехт допускает [45], что поливинилизобутиловый эфир скорее представляет собой блок-сополимер, состоящий из d - и / - изотактических участков, а также аморфных сегментов, нежели полимер, молекулы которого состоят из асимметрических углеродных атомов, обладающих одинаковой конфигурацией. [40]
Определить отношение периодов идентичности вдоль направлений [100], [ ПО ] и [111] для простой, объемно-и гранецентрированной кубических решеток. [41]
 |
Строение цепи поли-винилхлорида ( расположение атомов водорода не обозначено.| Предполагаемое строение цепи поливинилиденхлорида. [42] |
Такая величина периода идентичности указывает на наличие плоскостной зигзагообразной цепи. Расположение атомов хлора вдоль цепи полимера должно быть принято различным для каждого звена цепи. Как показано на рис. 23, каждый последующий атом хлора занимает иное положение по сравнению с предыдущим. [43]
Электронографическое определение периода идентичности полиамидоэфира, полученного из себациновой кислоты и моно-этаноламина или же из промежуточных продуктов их взаимодействия, который оказался равным 16 9 А, позволило Коршаку, Челноковой и Дистлеру [1022] установить, что полученный полимер имеет регулярную структуру, независимо от различия взятых в реакцию исходных веществ. [44]
Понятие о периоде идентичности связано с кристаллическим состоянием высокомолекулярного соединения. [45]
Страницы: 1 2 3 4