Cтраница 2
![]() |
Кинетика накопления ROOH. [16] |
Период индукции измеряется либо по кинетике поглощения кислорода, либо по кинетике накопления гид-ропероксидов. [17]
Период индукции может быть значительно сокращен или устранен введением инициаторов, способных легко распадаться с образованием свободных радикалов. [18]
Период индукции уменьшается с повышением плотности постоянного тока. [19]
Период индукции у твердых веществ отличается от периода индукции у газовых и пылевых смесей. Если период индукции для газовых смесей составляет десятки и сотни секунд, то период индукции для твердых горючих веществ может составлять часы, дни и месяцы. При температуре самовоспламенения вещества горение еще не возникает. Оно возникает и развивается при температуре горения ( пламени), значительно превышающей температуру самовоспламенения. [20]
Период индукции в значительной мере зависит от начальных условий возникновения реакции. [21]
Период индукции может быть выражен в терминах изменения химической структуры или же ухудшения физических свойств. Его можно определить, например, временем, в течение которого в полимере возникает некоторая произвольно выбранная концентрация химических групп, например карбонильных групп в полиолефи-нах или виниленовых групп в галогенсодержащих полимерах. Период индукции может быть определен так же, как время, требуемое для произвольно фиксированного изменения некоторых физических свойств, например вязкости расплава в случае полиолефинов и пропускания или отражения света в янтарно-желтом диапазоне волн ( 575 - 625 нм) - для полимеров на основе винилхлори-да. В первом случае можно получить вполне адекватные результаты путем простых измерений показателя текучести расплава, во втором - достаточно сравнения невооруженным глазом с образцами стандартного цвета. [22]
Период индукции возрастает с увеличением концентрации ингибитора; при малых концентрациях окисление ускоряется и периода индукции может практически не быть. [23]
![]() |
Зависимость анодного потенциала от плотности тока для системы, в которой происходит анодное растворение или анодное полирование ( схематически. [24] |
Период индукции уменьшается с повышением плотности постоянного тока. [25]
Период индукции, наблюдающийся при разложении полимера с ацетильными концевыми группами, практически не зависит от концентрации кислорода. [26]
Период индукции различен у разных взрывоопасных смесей. [27]
Период индукции действительно обратно пропорционален концентрации катализатора. Позднее было показано, что тип катализатора и растворителя оказывает большое влияние на кинетику накопления формальдегида в системе и значение его стационарной концентрации. [28]
Период индукции действительно обратно пропорционален концентрации катализатора. Сложнее обстоит дело с зависимостью т от концентрации мономера. Позднее было показано, что тип катализатора и растворителя оказывает большое влияние на кинетику накопления формальдегида в системе и величину стационарной концентрации последнего. [29]
![]() |
Зависимость скорости реакции горения от времени. [30] |