Cтраница 3
Явление синергизма заключается в том, что период индукции окисления в присутствии смеси двух ингибиторов оказывается больше, чем сумма периодов индукции окисления в присутствии каждого из ингибиторов в отдельности. Явление синергизма может проявляться также и в том, что введение в ингибированную реакцию окисления веществ, не являющихся ингибиторами, приводит к увеличению периода индукции. [31]
Явление синергизма заключается в том, что период индукции окисления в присутствии смеси двух ингибиторов оказывается больше, чем сумма периодов индукции окисления в присутствии каждого из ингибиторов в отдельности. Явление синергизма может проявляться также и в том, что введение в ингибированную реакцию окисления веществ, не являющихся ингибиторами, приводит к увеличению периода индукции. [32]
На рис. 7.5 представлены экспериментальные кривые зависимости периодов индукции окисления полипропилена при 180 С от концентрации антиоксиданта 2246 в присутствии различных количеств фенилэтилдитиокарбамата цинка. [34]
![]() |
Кинетические кривые поглощения кислорода в реакции инициированного АИБН окисления этилбензола в присутствии CuStz ( а я в отсутствие CuSt2 ( б. [35] |
Следовательно, наблюдаемые нами в присутствии стеарата меди периоды индукции окисления этилбензола обусловлены продуктами взаимодействия стеарата меди с аминами. [36]
Дальнейшее внесение фенилэтилдитиокарбамата цинка уже не вызывает увеличения периода индукции окисления. Это можно объяснить тем, что для эффективной дезактивации всего катализатора, присутствующего в данном образце полипропилена, достаточно добавки 0 5 вес. Несколько менее эффективна окись цинка. [38]
В качестве примера на рис. 98 представлена зависимость периода индукции окисления н-декана, катализированного солью кобальта в присутствии ингибитора а-нафтола. При концентрации а-нафто-ла, равной 2 - Ю 6 моль / л, происходит резкое изменение периода индукции реакции, связанное с резким изменением режима процесса. [40]
![]() |
Скорость прироста давления и концентрации ацетона.| Скорость прироста давления и концентрация перекисей по ходу окисления изобутана. Смесь 70 мм рт. ст. изо - С4Н10 350 мм. [41] |
Далее авторы специально отмечают, что в течение периода индукции окисления изобутана ( длительностью от 12 до 60 мин. [42]
Екр - энергии активации процессов), можем вычислить период индукции окисления, который практически совпадает со временем надежной эксплуатации материала при любой температуре. [43]
Как видно из рис. 5.2, ткр приблизительно равен периоду индукции окисления нестабилизированного полимера. [45]