Период - полураспад - радионуклид
Cтраница 1
Период полураспада радионуклида 7 / 2 - характеристика радионуклида - время, в течение которого число ядер данного радионуклида в результате самопроизвольных ядерных превращений уменьшается в 2 раза. [1]
Период полураспада радионуклидов йод-135 и ксенон-135 составляет соответственно 6 7 и 9 2 час. [2]
Когда физический период полураспада радионуклида короче биологического периода полувыведения и сравним с биологическим периодом полунакопления, формулы, приведенные в табл. 6.9 и выведенные для случая мгновенного накопления, неверны, так как в этом случае следует учитывать начальный период накопления. Это достигается введением в формулы еще одной или нескольких экспоненциальных компонент с отрицательными коэффициентами. [3]
 |
Зависимость AflA от. [4] |
Зависимость наведенной активности от периода полураспада радионуклида позволяет уменьшить влияние мешающих нуклидов, присутствующих в образце или горной породе, выбором соответствующего времени активации. При этом мешающее излучение короткоживущих радионуклидов обычно устраняют соответствующим выбором паузы ( времени остывания / 0) между окончанием активации и началом измерений. За время остывания t0 ( 3 - 4) Тм эти нуклиды распадутся и не будут влиять на результаты исследований. [5]
Идентификация образующихся радионуклидов производится по типу излучения, его энергии, интенсивности, периоду полураспада радионуклидов. Для этого обычно используют гамма-спектрометры и высокоразрешающие полупроводниковые детекторы, реже сцин-тилляц. Количеств, анализ основан на том, что активность образовавшегося радионуклида пропорциональна количеству определяемого элемента в широком диапазоне концентраций. [6]
Скважинный прибор перемещают с такой скоростью, чтобы время прохождения интервала, равного длине зонда, примерно соответствовало бы периоду полураспада излучаемого радионуклида. Непрерывный НАК применяют для исследования характеристик только одного радионуклида из всех образовавшихся. [7]
Степень радиационной опасности при работе с источниками ионизирующих излучений определяется: герметичностью источника ( открытый или закрытый); энергией ионизирующего излучения; активностью и периодом полураспада радионуклида. Контроль концентрации изотопов в воздухе и воде открытых водоемов-проводится службами радиационной безопасности АЭС с помощью-специальной дозиметрической и радиометрической аппаратуры. [8]
Качественные РМА основаны на определении типа ( а -, [ - или у -) и энергии излучения, испускаемого радиоактивными атомами, а также на определении периодов полураспада радионуклидов, содержащихся в исследуемом материале. Эти данные позволяют идентифицировать содержащиеся в анализируемом объекте радионуклиды. Если эти радионуклиды естественные, то по ним можно судить о наличии соответствующих элементов. Если же радионуклиды возникли в анализируемом объекте в результате его активации фотонами или ядерными частицами, то, поскольку ядерные р-ции, приводящие к появлению тех или иных радионуклидов, известны, можно установить, какие атомы были исходными. Возможен дистанционный анализ объектов. [9]
Препарат должен сохранять свои свойства в процессе стерилизации. Кроме того, технология должна обеспечивать стерильность, апирогенность и стабильность биологических свойств в течение срока годности, который для препаратов централизованной поставки, как правило, обуславливается периодом полураспада радионуклида и требованиями заказчика к минимальной величине объемной активности. [10]
Периоды полураспада нуклидов очень различны. Это относится к известным в настоящее время 700 видам нуклидов. В табл. 21 приведены периоды полураспада важнейших радионуклидов. [11]
Соотношение (4.1) справедливо при непрерывном облучении. Однако на практике это ограничение выполняется не всегда. Прерывание облучения возможно по техническим причинам. Кроме того, прерывистое облучение производят специально, если необходимо определять в пробах элементы с существенно различающимися периодами полураспада радионуклидов, образующихся при активации. [12]
После выделения радионуклида проводится контроль его радиохимической чистоты. Для бета-излучателей доступны лишь два метода. Если период полураспада не превышает 10 суток, то можно исследовать зависимость активности от времени выдержки. Если препарат чистый, то в полулогарифмических координатах In A - t эта зависимость будет изображаться прямой линией с угловым коэффициентом, равным А - постоянной распада радионуклида. Если же период полураспада примесного радионуклида больше, чем анализируемого, то при длительной выдержке наблюдается прямая с угловым коэффициентом, равным постоянной распада примеси. [13]
При прохождении заряженных частиц в веществе происходит их сильное взаимодействие с электронными оболочками атомов, в результате чего частицы теряют энергию. По мере замедления частицы в веществе сечение каждой из возможных ядерных реакций быстро изменяется. Это приводит к тому, что на одном изотопе элемента может происходить несколько ядерных реакций, в результате чего образуется сложная смесь радионуклидов. Если учесть, что многие элементы состоят из нескольких изотопов, то возможное количество образуемых радионуклидов становится еще большим. Вследствие множественности каналов ядерных реакций для повышения избирательности анализа особенно легких элементов энергию активирующих частиц уменьшают, несмотря на то, что это может привести к снижению чувствительности. Заметим, что, как правило, периоды полураспада радионуклидов, образующихся при активационном анализе на заряженных частицах, малы ( секунды, минуты), поэтому их измерение нужно-производить сразу же после активации образцов. [14]
Для каждой АЭС согласно требованиям СП АС-88 проектом устанавливается годовой допустимый сброс радиоактивных веществ с жидкими отходами в водоем-охладитель. Допустимый сброс не должен быть больше такого, при котором радиационное воздействие на проживающее вблизи АЭС население ( его критическую группу) составит 5 мбэр / год. Допустимый сброс должен быть рассчитан по методике, согласованной с органами Госсаннадзора. В настоящее время действует Методика определения допустимых сбросов радиоактивных веществ в водоемы-охладители. Основу Методики составляют следующие наблюдаемые факты [24, 25]: процесс перераспределения радионуклидов, поступивших в воду водоема-охладителя, по биотическим и абиотическим компонентам экосистемы водоема определяется присущими ему гидрологическими биогеохимическими факторами; в биогеоценозе водоема-охладителя радионуклиды распределяются так, что их основная доля содержится в абиотических компонентах; содержание радиоактивных веществ в биотических компонентах экосистемы водоема-охладителя определяется их содержанием в абиотических компонентах; характерное время, определяющее перераспределение радиоактивных веществ между абиотическими и биотическими компонентами экосистемы водоема-охладителя, существенно меньше периода полураспада радионуклидов, поступивших в водоем. [15]
Страницы: 1