Большой индукционный период

Cтраница 1

Зависимость максимального предельного напряжения сдвига гелей казеина от температуры при различных рН среды ( с 18 г / 100 мл раствора. измерено через 13 суток. [1]

Большой индукционный период и малые прочности в этой области рН подтверждают точку зрения, что наилучшим условиям гелеобразования соответствуют системы с наиболее развернутыми полимерными цепями, способными обеспечить максимальное число межмолекулярных связей. При рН 13 снижается максимальная прочность пространственных структур казеина, по-видимому, за счет возможного гидролиза или образования соли остатками глютаминовой кислоты. [2]

Известный из практики большой индукционный период для контактных масс из смеси порошков кремния и меди, а также для некоторых сплавных масс, по-видимому, обусловлен процессом формирования активной поверхности и приповерхностных слоев. [3]

Стабилизатор тиоалкофен, несмотря на большой индукционный период, при концентрациях 0 1, 0 3 и 0 5 % не обнаружил повышения физико-механических свойств в процессе старения. Пленки, стабилизированные 0 5 % тиоалкофена и сажей 0 5 %, изменили свойства примерно так же, как и содержащие 0 1 и 0 3 % стабилизатора. [4]

При использовании катионных катализаторов полимеризации предшествует относительно большой индукционный период. Анализ этого явления приводит к следующим выводам. В общем случае при росте полимерной цепи происходит не только присоединение новых молекул мономера, но и отщепление мономерных звеньев с активного конца цепи. В индукционном периоде образования полимера не происходит. Вместо этого образуется свободный формальдегид за счет разложения олиго-мерного оксиметилен-катиона. Образование полимера начинается после того, как концентрация формальдегида возрастает до некоторой определенной величины. В дальнейшем ходе полимеризации концентрация формальдегида остается постоянной. Только после достижения равновесной концентрации формальдегида его полимеризация, сопровождаемая полимеризацией триоксана, начинает превалировать над деполимеризацией. [5]

ЦДБ), который обеспечивает низкую скорость вулканизации и большой индукционный период действия. Полагают, что в присутствии серы ЦДБ образует бис ( 2-бенз-тиазолил) полисульфид и циклогексилполисульфид ( ЦПС), являющиеся сильными замедлителями. ЦТФ может приостановить процесс вулканизации, который возобновляется после его израсходования. [6]

Как считают Т. М. Мелькумов и некоторые другие исследователи, резкий, короткий впрыск и относительно большой индукционный период создают хорошие условия для смесеобразования и более полного использования воздуха. [7]

После того, как определение индукционного периода закончено или прервано, в случае очень большого индукционного периода, через определенное количество часов ( например через 5 часов, как рекомендуют Ворхис н Эйзингер), прибор охлаждают и окисленный бензин выливают в мензурку. Затем промывают прибор определенным количеством бессмолыюго ацетона или бензола и сливают промывную жидкость в ту же мензурку. В случае бензина, у которого предполагается малое количество потенциальных смол, берут из мензурки 25 мл на испарение ( необходимо учесть при пересчете наличие промывной жидкости), в случае же бензина с большим содержанием смол добавляют для разбавления бензин прямой гонки. В остальном методика определения совершенно совпадает с таковой для определения фактических смол. [8]

При объяснении причины этого явления следует принять во внимание тот факт, что реакция распада чистого фосгена в первый момент времени протекает очень медленно ( большой индукционный период), добавление незначительных количеств хлора резко ускоряет процесс. [9]

Сульфенамид Ф обладает наибольшим индукционным периодом, придает резинам высокое сопротивление преждевременной вулканизации даже в отсутствие антискорчингов. Большой индукционный период сохраняется и при повышенных ( 163 - 183 С) температурах. [10]

Зависимость активности ( в условных единицах в дегидратации спирта ( А, кислотности ( и основности ( о от удельной поверхности окиси алюминия. [11]

В этой реакции катализатор, по-видимому, активируется путем адсорбции очень малых количеств бензилового спирта, образующегося по реакции этерификации; при этом образуется бензилат кальция. Большой индукционный период, обычно наблюдающийся в этой реакции, существенно сокращается при добавлении небольшого количества бензилового спирта или бензилата кальция. [12]

Кинетика разложения гидроперекиси ( получгнло. окислением 0 049 моль циклогексена при 40 С в присутствии 3 15 - 10 - 3 моль каприловой кислоты при различной концентрации каприлата кобальта. [13]

В отличие от действия кислот в присутствии солей кобальта в опытах с каприлатом марганца ( II) добавки каприловой кислоты сильно тормозят аутоокисление: выход гидроперекиси практически совпадает с вычисленным по количеству поглощенного кислорода. Ввиду большого индукционного периода, наблюдаемого при аутоокислении тщательно очищенного циклогексена в присутствии каприлата марганца, нами применялся ци логексен, содержащий следы гидроперекиси. Отсюда следует, что в присут-зтвии каприлата марганца аутоокисление без участия гидроперекиси имеет лишь подчиненное значение. [14]

Кинетика разложения гидроперекиси ( получгнло. окислением 0 049 моль циклогексена при 40 С в присутствии 3 15 10 - 3 моль каприловой кислоты при различной концентрации каприлата кобальта. [15]

Страницы: 1 2