Cтраница 3
В кристаллическом же состоянии электрические моменты диполей отдельных связей ( даже если они и существуют) взаимно скомпенсированы и суммарный собственный электрический момент диполя в кристалле равен нулю. Поэтому исследования поляризационных явлений в кристаллах дают мало информации о направленности связей и структуре. Связи в таких кристаллах направлены к вершинам тетраэдра ( см. рис. 3 и 4), поэтому подобные вещества часто называют тетраэдрическими фазами. Для со-леобразных и металлических кристаллов, в которых доминирует, соответственно, ионная и металлическая составляющая связи, характерны плотные и плотнейшие упаковки с координационными числами 6 - 8 для ионных и 8 - 12 для металлических решеток. Здесь значительную роль играют размеры взаимодействующих атомов, которые и определяют координационное число в кристаллических решетках. Однако при этом сохраняется определенная направленность химической связи, что проявляется в пространственной периодичности строения кристаллов. [31]
Значение химических примесей и дефектов структуры твердых тел в качестве активных центров при их реакциях не вызывает сомнений. Изучение относительной роли различных дефектов в различных группах процессов и при различных частных случаях наталкивается на экспериментальные трудности и пока только начинается. Сходное положение существует и в вопросе о значении дефектов для электронных физических свойств твердых тел. В этом вопросе интересы химии и физики твердого тела тесно переплетаются и возникает еще один пограничный участок между физикой и химией, наличие которого сулит большие возможности в управлении физическими и химическими процессами в полупроводниках. Однако следует помнить, что в твердом теле действие дефекта своеобразно сочетается с кооперативными эффектами, обусловленными периодичностью строения твердых тел, и с макроскопическими эффектами заряжения. [32]