Cтраница 3
Привести примеры следующих соединений бора: борида, борана, бората, пербората, борила. [31]
Растворяют 0 15 г эриохромчерного Т и 0 5 г бората натрия в 25 мл метанола. [32]
Растворяют 0 15 г эриохромчерного Т и 0 5 г бората натрия в 25 M. [33]
Применение пиридина позволяет получить лишь 34 % трис ( триэтилсилил) бората [515], хотя известно, что триалкилбора-ты получаются из треххлористого бора и спиртов в присутствии пиридина с отличным выходом. В ходе реакции в значительных количествах образуются гексаэтилдисилоксан и комплекс пиридина с треххлористым бором. [34]
На рисунке приведены спектры ЯГР ферроцена, циклопентадиенил-бензолжелезотетрафторбората и бмс-мезитиленжелезо-бис-тетрафенил - бората. Как видно из рисунка, химические сдвиги для всех трех соединений близки, и наблюдается тенденция к увеличению величины химического сдвига при переходе от циклопентадиенильного к чисто ареновому комплексу. [35]
Однако Бредли43 экспериментально определил силу взаимодействия двух шариков из кварца и бората, которая оказалась близкой к расчетной, полученной на основе принятой им аддитивности молекулярного взаимодействия. Поэтому можно априорно принять аддитивность лондонского взаимодействия и распространить его на конденсированные системы, так как в настоящее время нет других методов оценки молекулярного взаимодействия таких тел при малой величине разделяющего их зазора. [36]
Для анализа после соответствующей подготовки получают обычно раствор борной кислоты или бората натрия. [37]
Катализатором этого процесса служит осажденная окись железа с добавками карбоната или бората калия. Катализатор предварительно восстанавливается при 350 - 400 С водородом при больших объемных скоростях. После восстановления катализатор мелко измельчают в шаровой мельнице и затирают с фракцией масла по температуре кипения, соответствующей газойлю. [38]
Растворяют 0 15 г эриохром черного Т и 0 5 г бората натрия в 25 мл метанола. [39]
В качестве эффективного, замедляющего горение, наполнителя находит широкое применение борат цинка. [40]
Метод газовой хроматографии может быть применен для отделения оксалата, а также бората, карбоната, фосфата, сульфата, арсената, фосфита и ванадата в виде их триметилсилил-производ-ных [2], которые образуются при взаимодействии с раствором аммонийной соли трифтор-бис ( триметилсилил) ацетамида в диме-тилформамиде. Каждому аниону отвечает один пик на хромато-грамме. [41]
Для получения толстых покрытий рекомендуется добавка 5 - 10 мл / л бората метила. Из гид-ридных электролитов получены алюминиевые покрытия, хорошо сцепленные с медью, латунью, серебром, хромом, сталью, алюминием и титаном. [42]
В приложении этого метода к углеводам 3 ] при выделении 1 3-диола из бората предпочитают переэтерифнкацию с пропан-диолом-1 3, а не с этиленгликолем. [43]
В развитие [41, 42] этой идеи была исследована сольватация поли - ( 1-пиразолил) бората кобальта ( П) анилином и пиридином. Линии сдвигаются в сильное поле, следовательно, предпочтительное направление подхода анилина и пиридина перпендикулярно оси симметрии комплекса. [45]