Перицикл

Cтраница 2

Урбан ( Urban, 1966) считает, что известны 5 областей возникновения придаточных корней у стеблевых черенков: это - перицикл, перицикл и паренхима флоэмы, только паренхима флоэмы, эпидермис и коровая паренхима и, наконец, камбий. Исследуя процесс корнеобразования у калистегии, Урбан отмечает следующие этапы: увеличение паренхимных клеток флоэмы, начало клеточного деления ( этап 4 - х клеток), формирование комплекса новых клеток и образование зачаточного корешка. Ауксин способен ускорять этот процесс. Характерно, что дедифференциация клеток стебля, называемая урбан-ремеристематизацией, осуществляется через двое суток после обработки черенка ауксином, а процесс формирования корневого зачатка завершается на 5 - й день. [16]

Таким образом, возникает определенное противоречие: правила отбора по симметрии и анализ пространственных затруднений в совокупности говорят за то, что миграция не должна происходить через трехчленный перицикл. С другой стороны, экспериментальное наблюдение сохранения конфигурации мигрирующей группы свидетельствует в пользу синхронной реакции. Это противоречие можно разрешить, если предположить, что илид или N-оксид в процессе перегруппировки распадается на частицы настолько реакциониоспособные, что они за время своего существования до образования конечного продукта не успевают изменить стереохимическую конфигурацию. Известно, что одними из самых реакциониоспособных частиц в органической химии являются свободные радикалы. И действительно, экспериментально доказано, что илиды и N-оксиды в ходе перегруппировки претерпевают гемолитический распад. [18]

Под эндодермой, в периферической части стелы ( центрального цилиндра), у саговниковых, образуется многослойный нерицикл, включающий до 10 рядов тонкостенных, долго сохраняющих меристематическую активность клеток ( перицикл. В перицик-ле закладываются боковые корни, при участии перицикла осуществляется вторичное утолщение корня. [19]

При любом парном сочетании орбиталей число инверсий фазы в перицикле всегда четно ( ноль - четное число), но если один из реагентов взаимодействует супраповерхностно, а второй антараповерхностно, то число инверсий фазы в перицикле нечетно. [20]

Эндодерма: / - первичная ( в поперечном разрезе корня чистяка), цитоплазма плазмо-лизирована, но связана с поясками Каспари; 2 - третичная ( в корне ириса), все стенки утолщенные, одревесневшие; Кс - ксилема, П - перицикл, ЯК - пояски Каспари; ПрК - пропускные клетки, Ц - цитоплазма, Эн - эндодерма. [21]

Срезы через клубеньковую ткань бобовых растений. [22]

В то же время ряд особенностей развития боковых корней и клубеньков подчеркивает глубокие различия в типе их формирования. Боковые корни возникают в перицикле. С первых же моментов развития они связаны с центральным цилиндром главного корня, от которого ответвляются центральные цилиндры боковых корней и возникают они всегда против луча первичной древесины. Формирование клубенька, в отличие от бокового корня, возможно в любом месте. В самом начале формирования клубеньковой ткани сосудистой связи с центральным цилиндром корня нет, она возникает позднее. Сосуды обычно формируются по периферии клубенька. [23]

Примечательной особенностью всех саговниковых являются растущие вверх над землей и дихотомически ветвящиеся коралловидные корни - кораллоиды. Они возникают как разветвления боковых корней эндогенно из многорядного перицикла напротив лучей первичной ксилемы. Благодаря интенсивному дихотомическому ветвлению коротких и тонких боковых корней образуются целые грозди клубеньков, окружающие ствол у его основания и напоминающие внешне кораллы. Какой же из этих микроорганизмов вызывает образование клубеньков. Сначала считали, что это происходит под влиянием бактерий, проникающих в клетки коры корней. В последнее время высказывается предположение, что бактерии, как и сине-зеленые водоросли, являются вторичными поселенцами в сформировавшихся уже клубеньках, а сам клубенек представляет разрастание несущего его корня, вызванное эндо-фитным грибом, мицелий которого обильно заполняет межклетники в коровой паренхиме этого корня. [25]

Перицикл сохраняет меристематическую активность: в нем закладываются боковые корни. У растений, корням которых свойствен вторичный рост, перицикл участвует в этом вторичном росте. [26]

Угнетению роста под влиянием гербицида сопутствуют нарушения в морфогенезе: наблюдаются искривление побега, разрастание основания стебля, образование укороченных опухолевидных корней. В это время происходит подавление деятельности верхушечных меристем и стимулируется беспорядочная меристематическая деятельность перицикла. [27]

На поперечном срезе корня виден тонкий коричневый корковый слой, состоящий из тонкостенных многогранных трубчатых клеток и широкого паренхиматозного слоя феллодермы; последняя изобилует крахмалом, состоит из простых гранул и сложных гранул из 2 - 8 компонентов, отдельные гранулы имеют овальную, округлую или приблизительно полусферическую форму и редко бывают более 15 мкм в диаметре; флоэма представлена узким не содержащим лигнина слоем; ксилема плотная, состоит главным образом из узких трахеид с небольшим количеством сосудов, и те и другие имеют многочисленные четко очерченные углубления на боковых стенках; сосудистый элемент имеет простые круглые отверстия; в паренхиматозном слое находятся кристаллические клетки, каждая из которых содержит клубок рафид длиной 30 - 80 мкм. На поперечном срезе корневища видны несколько слоев тонкостенной коры, отчасти колленхиматозный кортекс, перицикл, содержащий группы больших отчетливо углубленных склереидов, узкое кольцо флоэмы и широкое кольцо ксилемы, окружающих сердцевину, состоящую из тонкостенных паренхиматозных клеток с углублениями. [28]

Морфолого-анатомическая характеристика клубеньков в их онтогенезе. По способу образования клубеньки бобовых растений подразделяются на два типа: 1 - й тип - клубеньки возникают при делении клеток перицикла ( кор-неродного слоя), обычно расположенных против протоксилемы ( первых по времени образования сосудов) - эндогенный тип образования клубеньков; 2 - й тип - клубеньки происходят из коры корня в результате внедрения возбудителя в паренхимные клетки коры и эндодермы ( внутреннего слоя первичной коры) - экзогенный тип образования клубеньков. [29]

Расширенные правила ароматичности. [30]

Страницы: 1 2 3