Cтраница 1
Борофторид калия имеет некоторые преимущества перед другими солями борофтористоводородной кислоты. Он может быть очень быстро приготовлен и является одной из наиболее растворимых солей. В обычных условиях он не гидролизуется и может быть высушен без значительного разложения. [1]
Борофторид калия, приготовленный по описанному выше способу, в сухом состоянии устойчив неопределенно долгое время. [2]
Борофторид калия имеет некоторые преимущества перед другими солями борофтористоводородной кислоты. Он может быть очень быстро приготовлен и является одной из наиболее растворимых солей. В обычных условиях он не гидролизуется и может быть высушен без значительного разложения. [3]
Борофторид калия, приготовленный по описанному выше способу, в сухом состоянии устойчив неопределенно долгое время. [4]
Авогадрит - борофторид калия ( К, Cs) [ BF4 ], в котором калий частично изоморфно замещен цезием. [5]
Авогадрит - борофторид калия ( К, Cs) [ BFJ, в котором калий частично изоморфно замещен цезием. [6]
Авогадрит, получивший свое название по имени итальянского физика Авогадро - очень редкий минерал. Представляет собой борофторид калия ( К, Cs) [ BF, ], в котором калий частично изоморфно замещен цезием. [7]
Тетра ( а-селененил) боркалий [159] по свойствам напоминает аналогичное соединение тиофена. Он образуется из йодистого а-селененилмагния и борофторида калия с выходом 11 %; из водных растворов он осаждает ионы рубидия и, более полно, ионы цезия. [8]
Соединения типа Аг3В, где Аг - гетероциклический радикал, не описаны до сих пор. В настоящей работе реакция RMgX с борофторидом калия, исследованная в наших предыдущих работах [2], распространена на кислородсодержащие гетероциклические соединения ( фуран, сильван), и синтезированы тригетероциклилборные соединения в виде комплексов с пиридином. Нами получены тетра - ( 2-фурил) - и тетра-5 - ( 2-метилфурил) борные анионы в виде различных солей. [9]
Нами были сделаны попытки расщепления р-ароилэтиленсульфонатов р-ароилвинилтриметиламмония с целью выделения анионной части в виде щелочных солей. Оказалось, что это легко осуществить в случае соединения VII, так как при его обработке борофторидом калия в водной среде образуется борофторид р-бензоилвинилтриметиламмония, растворимость которого еще ниже, чем исходного VII, а в растворе остается р-бензоил этиленсульфонат калия. [10]
Раствор держат на ледяной бане до тех пор, пока он не охладится и не образуются кристаллы борофторида калия. [11]
Так как можно было ожидать, что электрофильность двойной связи аммониевого катиона несравненно выше электрофильности таковой в анионе сульфокислоты, то была сделана попытка расщепления р-ароилэтилен-сульфонатов ( З - ароилвинилтриметиламмония под действием нуклео-фильных реагентов. Действительно, при обработке водным раствором цианистого калия или азида натрия соединение VII дает легко удаляемый из реакционной среды фенил-р-циано - ( соответственно, р-азидо -) винилке-тон, а в растворе остаются р-бензоилэтиленсульфонаты калия или натрия ( XII); однако их выходы значительно ниже, чем при расщеплении борофторидом калия, и необходимо следить затем, чтобы не было избытка нук-леофильных реагентов, так как соль р-бензоилэтиленсульфокислоты не остается совсем индифферентной к их действию. [12]
К эфирному раствору бромистого этилмагния ( из 7 г бромистого этила и 1 4 г магния) добавлено 6 г фенилацетилена. Реакционная смесь нагрета в течение 2 час. Затем добавлено 1 82 г борофторида калия, нагревание продолжено в течение 1 5 час. На границе раздела водного и эфирного слоев образовался белый осадок. Эфирный слой вместе с осадком обработан концентрированным раствором аммиака и отделен. Осадок отфильтрован, промыт водой, эфиром и высушен. Соединение растворимо в горячей воде, спирте; нерастворимо в бензоле, четыреххло ристом углероде; легко вступает в ионные реакции обмена. Полученный кристаллогидрат, МШВ ( С ССвНбН-НзО - бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в спирте, ацетоне, диоксане, трудно растворимое в эфире, холодной воде, нерастворимое в бензоле, петролейном эфире. [13]