Cтраница 3
Равновесие образования перлона является поликонденсационным равновесием. [31]
Ценной особенностью перлона U является то, что это волокно при тепловых обработках приобретает коричневый цвет значительно медленнее, чем нейлон. [32]
При производстве перлона L по методу, разработанному в Германии [17], концентрированный ( 80 - 90 % - ный) водный раствор капролактама нагревают в условиях, обеспечивающих постепенное удаление воды по мере протекания процесса полимеризации. Как и при производстве найлона 66, реакцию можно проводить периодически в автоклаве, однако по немецкому методу применяется непрерывно действующий реактор. По описанию реактор такого типа представляет собой трубу длиной 8 м и диаметром 250 - 300 мм, снабженную тарелками для облегчения удаления воды и обогреваемую снаружи до 250 - 260 даутер-мом. Раствор лактама, содержащий 4 % соли найлона 66 или 5 - 6 % ш-аминокапроновой кислоты в качестве катализатора, способствующего раскрытию цикла, накачивают в трубу со скоростью 12 - 36 кг / час. Расплавленный полимер отбирают из нижней части трубы и подают к фильерам для переработки в штапельное волокно или выделяют в виде ленты, которую измельчают в крошку цвета слоновой кости, плавящуюся при 210 - 215, для последующего прядения из расплава. Полимер находится в равновесии с приблизительно 10 % мономера, который необходимо удалять перед повторным расплавлением, так как он оказывает вредное действие на процесс прядения. [33]
Рентгенограммы волокон перлона U имеют большое сходство с рентгенограммами незамещенных полиамидов, что свидетельствует о близости конфигураций и расположения молекул в этих двух типах полимеров. Цан [31] нашел, что период идентичности по цепи равен 19 1 А, что соответствует периоду полностью вытянутой плоской зигзагообразной цепи. Последнее же значение типично для структуры со слоями молекул, связанных водородными связями. Остальные параметры ячейки позволяют предположить, что структура данного полиуретана соответствует р-форме, а не а-форме полиамидов. [34]
При исследовании перлона U Элед и Фрелих нашли, что адсорбция кислотных красителей при значениях рН выше 2 очень незначительна, хотя перлон окрашивают при более низких значениях рН, чем найлон. [35]
По ряду свойств перлон - U довольно значительно отличается от капрона и анида. Он имеет более низкую температуру плавления, большую водостойкость, большую химическую стойкость к окислителям. [36]
Чем же возмещает перлон такой серьезный недостаток, как низкую температуру плавления. [37]
Полиамид капрона ( перлон) получается при гомополиконденсации из ю-а м и-нокапроновой кислоты или ее лактама. Исходным сырьем в производстве лактама служат: фенол, циклогексан, бензол и другие аналогичные соединения. Чаще всего он получается из фенола по схеме. [38]
Хотя щетина из перлона U вряд ли имеет какие-либо преимущества перед щетиной из полиамидов, получаемых в США, тем не менее полиуретан широко использовался для изготовления щетины. Значительно также применение полиуретана в качестве пластика и при изготовлении покрытий. [39]
До 1969 г. называлось перлон в ФРГ и энкалон в Голландии. [40]
Нейлон, терилен и перлон способны плавиться, в то время как природная или регенерированная целлюлоза не плавится. Считают, что неспособность целлюлозы плавиться, так же как и ее малая растворимость, объясняется большими размерами макромолекул и значительными силами межмолекулярного взаимодействия между гидроксильными группами соседних макромолекул. Белковые волокна также не плавятся, что можно объяснить наличием поперечных связей и разложением белка при нагревании, вероятно, в первую очередь из-за присутствия неустойчивых свободных амино - и карбоксильных групп, способных при высокой температуре взаимодействовать между собой. Нейлон же не содержит таких свободных реакционноспособных групп и не обладает таким интенсивным межмолекулярным взаимодействием, как это имеет место в целлюлозе. При нагревании нейлона тепловое движение макромолекул возрастает, они сдвигаются со своих мест, в результате чего нейлон плавится. [41]
Так как найлон и перлон являются полиамидами, то они дают цветную реакцию на протеины с этиловым эфиром тетрабром-фенолфталеина, описанную на стр. При этом получается синее адсорбционное соединение, устойчивое к уксусной кислоте. [42]
При нагревании волокон типа перлон с тиосульфатом натрия при 220 выделяется двуокись серы, которую можно обнаружить в газовой фазе соответствующей индикаторной бумагой. [43]
По физическим показателям волокно перлон U уступает нейлону, отсюда понятно, что нет причин для организации производства волокна этого типа в Англии, где налажено производство волокна нейлон. Волокно перлон U рассматривается здесь лишь в качестве конкретной иллюстрации возможности использования для формования волокна не только полиамидов, но и полимеров других типов. Хотя в данном частном случае волокно из полиуретана уступает нейлону, несомненно, что многие волокна из полимеров новых типов будут обладать более высокими свойствами, чем нейлон. [44]
Свойства рильсана аналогичны свойствам перлона. Однако рильсан обладает более низкой температурой плавления, меньшей гигроскопичностью и накрашивается значительно труднее перлона. [45]