Cтраница 1
Борроус, Хейуорд и другие [857] и Марвел, Мак-Кейн и другие [666] исследовали сополимеризацию стирола с нитрилом коричной кислоты и этиловым эфиром бензилиденциануксу-сной кислоты и установили [857], что скорость сополимеризации стирола с нитрилом коричной кислоты уменьшается, а с этиловым эфиром бензилиденциануксусной кислоты увеличивается при увеличении концентрации нитрила. [1]
Как сообщает Борроус с сотрудниками [857], динитрил бен-зилиденмалоновой кислоты дает сополимер со стиролом, а динитрил 2-фурилиденмалоновой кислоты и этиловый эфир 2-фури-лиденциануксусной кислоты ингибируют полимеризацию стирола. [2]
В трех патентах, выданных Борроусу и Стюарту [69-71], описана полимеризация и сополимеризация окисей олефинов в присутствии алкоголятов металлов, принадлежащих ко 2 - й и 3 - й группам периодической таблицы элементов. Алкоголяты этих металлов сами по себе не являются высокоактивными катализаторами полимеризации окисей, однако они входят в качестве активных компонентов в различные каталитические системы, обладающие высокой активностью. Даже при более высоких температурах и относительно большой продолжительности полимеризации степень конверсии, как правило, невысока. [3]
Применив в качестве галогенокетона этиловый эфир бромпиро-виноградной кислоты, Борроус и Голланд синтезировали пирроколин-2 - кар-боновую кислоту ( LII, R - СО2Н) [77], которая при перегонке с окисью кальция была превращена в пирроколин. Повидимому, этот путь представляет лучший метод синтеза незамещенного пирроколина, так как реакция Чичибабина с бромацетальдегидом или его ацеталем не дает удовлетворительных результатов. [4]