Cтраница 4
Близко к нему находится пероксид mpem - бутила, далее следуют пероксиды бензоила и лаурила и др. Применение гидропероксидов в процессах нежелательно из-за возможного хлорирования алкилароматических углеводородов в ядро. [46]
Отверждение полиэфирных смол протекает по радикальному механизму к присутствии пероксидных ( пероксид бензоила и др) или других инициаторов при 350 - 420 К. [47]
Принципиальная технологическая схема получения пирокатехина из циклогекссна. [48] |
Бензойная кислота используется в производстве красителей, пластификаторов, бензоилхлорида, пероксида бензоила, в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также для консервации кормов и пищевых продуктов. Она может быть использована также при приготовлении смазок, способных работать длительное время в подшипниках качения при больших скоростях и высоких температурах. [49]
Лейкооснование вариаминового синего [ 3 б ] применено для фотометрического определения пероксида бензоила, окрашивающего реактив в синий цвет. Для фотометрического определения органических пероксидных соединений применены также арилиэоцианаты; реакция катализируется щелочами. [50]
Бензоилхлорид применяется как бензоилирующее средство при синтезе индигоидных красителей, в производстве пероксида бензоила и лекарственных средств. [51]
В широкую пробирку помещают 11 мл свежеперегнанного стирола, 0 1 г пероксида бензоила и закрывают пробкой со вставленной стеклянной трубкой, которая служит обратным холодильником. С, а к концу реакции температуру поднимают до 100 С. [52]
Форма записи результатов. [53] |
В три колбы с пробками из вакуумной резины помещают по 15 см3 раствора пероксида бензоила в метилметакрилате с концентрацией соответственно 0 2, 0 5 и 0 7 % ( от массы мономера) и в течение 15 мин через растворы с помощью тонкой иглы продувают инертный газ. Дилатометр продувают инертным газом в течение 5 мин и заполняют с помощью шприца с длинной иглой приготовленным раствором мономера так, чтобы уровень раствора находился в нижней части капилляра. Дилатометр с реакционной массой снова взвешивают на аналитических весах и измеряют массу реакционной смеси. Затем дилатометр помещают в термостат, нагретый до 70 С. Через 5 мин после термостатирования фиксируют начальный уровень мениска ( / t0) с помощью катетометра. С этого момента ( т 0) включают секундомер и через определенные промежутки времени ( 2 - 3 мин) фиксируют изменение уровня мениска ( Л /) в тече-кие 30 мин по катетометру. Аналогичные измерения проводят при двух других концентрациях инициатора. [54]