Другой пероксид

Cтраница 1

Другие пероксиды определению не мешают. [1]

Из других пероксидов вполне пригодны ди-грег-бутилперок-сид ( правда, он слишком летуч), дикумилпероксид и 1 4-ди ( грег-бутилпероксиизопропил) бензол. Пероксид и соагент [ чаще всего триаллилизоцианурат ( ТАИЦ) ] вводят в каучук на стадии смешения. [2]

Более устойчив, чем другие пероксиды ацилов. [3]

В некоторых случаях их, как и другие пероксиды, используют для инициирования свободнорадикальных реакций. Их применяют в качестве мягких окислителей. Примером может служить получение а-оксидов из алкенов ( см. разд. Эта реакция в полярных, малополярных и неполярных средах протекает по различным механизмам. [4]

Метод, по-видимому, применим и для других пероксидов алкилов, за исключением особых случаев, например аскаридола, который, очевидно, в силу стери-ческих затруднений, не вступает в реакцию в вышеописанных условиях. [5]

Для каталитической генерации свободных радикалов могут использоваться и другие пероксиды, а соли железа могут быть с успехом заменены соединениями меди, хрома, ванадия, кобальта. [6]

Почему при горении щелочных металлов на воздухе одни из них образуют оксиды, а другие пероксиды. [7]

В описанной ранее реакции алифатические, но не ароматические альдегиды декарбонилировали нагреванием с ди-грег-бутилпероксидом или другими пероксидами [374] обычно в растворе, содержащем донор водорода, такой, как тиол. Реакция инициируется светом; в отсутствие инициатора требуется нагревание до температуры около 500 С. [8]

Махадеван и Сантхаппа [899] исследовали кинетику полимеризации метилакрилата в массе и в растворе этилацетата при 55 - 75, инициатор-перекись бензоила и другие пероксиды. [9]

Выход О2 и кинетические параметры термолиза эндопероксидов. [10]

Изучение термолиза ( 3-оксипероксидов [32-34], важной особенностью которых является их относительно высокая растворимость в воде, показало, что их распад, как и распад других пероксидов ROOR, начинается с разрыва О-О - связи. В случае их ацилпроизводных и наличия в растворе воды термолиз сопровождался идущим параллельно гидролизом сложноэфирной связи. [11]

Чтобы оказывать эффективное действие, отбеливающие кремы должны содержать довольно сильные окислители. Попытки отбелить кожу известны давно, например, удаление веснушек или пигментных пятен с помощью лимонного сока или окисляющих веществ типа пероксида водорода и многих других пероксидов и перборатов, которые проявляют умеренный отбеливающий эффект. [12]

Бензоилпероксид сравнительно безопасен в обращении, но ацетилпероксид иногда взрывается даже без нагревания. В инертных растворителях оба пероксида разлагаются приблизительно с одинаковыми скоростями, и их удобно использовать для генерации радикалов в температурных пределах 60 - 100 С. Однако скорости распада этих и других пероксидов могут, конечно, слегка изменяться в различных растворителях. В случае бензоилпероксида периоды полураспада для 90 и 100 С составляют 2 и 0 5 ч соответственно. [13]

Зависимость результатов анализа от размера пробы и количества иодид-иона доказывает, что на скорость восстановления в большей степени влияет концентрация иодид-иона, чем пероксида. Наличие воды в реакционной смеси при кипячении в некоторых случаях вызывает заниженные результаты, поэтому ее рекомендуется исключить во время кипячения. Приведенные результаты убедительно доказывают, что перок-сиды, содержащиеся в автоокисленных диолефинах, радикально отличаются от других пероксидов; в настоящее время общепринято считать их гидропероксидами. [14]

Страницы: 1