Cтраница 2
В табл. 2.38 [119] приведены известные экспериментальные и рассчитанные по программе [120] величины химических сдвигов 13С - атомов, примыкающих к О-О - группе пероксинитратов. [16]
Геометрические параметры ( г, А. 6, р, град пероксиазотной кислоты. [17] |
Пероксинитраты весьма нестабильны, в результате термолиза или фотолиза светом ближней УФ-области спектра они распадаются на исходные радикалы, выполняя таким образом в атмосфере функцию резервуара высокоактивных частиц с окислительными свойствами. Лабильность пероксинитратов является причиной слабой изученности их физико-химических свойств, в частности строения и конформационной подвижности. Имеется ограниченное количество работ, в которых экспериментально исследована структура пероксинитратов [48,49], главным образом методом ЭГ. По этой причине важным способом получения информации о строении пероксинитратов являются квантово-химические расчеты. [18]
В спектрах КР проявляются интенсивные линии валентных колебаний связей С-О, О-О, а также N-О. В спектрах обоих пероксинитратов относительно интенсивна линия, соответствующая деформационным колебаниям С-О - О, тогда как линия 5 ( N-О - О) характеризуется существенно меньшей интенсивностью. [19]
Забел с сотрудниками систематически изучил целую серию пероксиалкил - и пероксиацилнитратов. В табл. 3.5 приведены эти уточненные значения кинетических характеристик пероксинитратов. [20]
Азотнокислый раствор, свободный от сульфатов и хлоридов, выпаривают досуха на водяной бане, остаток смачивают водой, снова подсушивают и полученные почти нейтральные нитраты растворяют в 100 мл 10 % - ного раствора нитрата аммония. Раствор нагревают до 60 - 70 и обрабатывают 3 % - ной перекисью водорода ( свободной от фосфатов и сульфатов) до прекращения образования желатинообраз-ного осадка пероксинитрата тория. Осадок отфильтровывают, промывают 2 % - ным раствором азотнокислого аммония, смывают обратно в стакан и кипятят с несколькими миллилитрами азотной кислоты для разложения перекиси; раствор выпаривают досуха и торий снова осаждают, как описано выше. [21]
Геометрические параметры ( г, А. 6, р, град пероксиазотной кислоты. [22] |
Пероксинитраты весьма нестабильны, в результате термолиза или фотолиза светом ближней УФ-области спектра они распадаются на исходные радикалы, выполняя таким образом в атмосфере функцию резервуара высокоактивных частиц с окислительными свойствами. Лабильность пероксинитратов является причиной слабой изученности их физико-химических свойств, в частности строения и конформационной подвижности. Имеется ограниченное количество работ, в которых экспериментально исследована структура пероксинитратов [48,49], главным образом методом ЭГ. По этой причине важным способом получения информации о строении пероксинитратов являются квантово-химические расчеты. [23]
В атмосфере присутствует также диметилсульфид Me2S, который выделяется морским планктоном. Его эмиссия достигает 25 % от всей глобальной эмиссии в атмосферу сернистых соединений. Подвергаясь в атмосфере воздействию радикалов и кислорода, диметилсульфид окисляется до MeS ( O) 2OO и далее превращается в пероксинитрат. [24]
Геометрические параметры ( г, А. 6, р, град пероксиазотной кислоты. [25] |
Пероксинитраты весьма нестабильны, в результате термолиза или фотолиза светом ближней УФ-области спектра они распадаются на исходные радикалы, выполняя таким образом в атмосфере функцию резервуара высокоактивных частиц с окислительными свойствами. Лабильность пероксинитратов является причиной слабой изученности их физико-химических свойств, в частности строения и конформационной подвижности. Имеется ограниченное количество работ, в которых экспериментально исследована структура пероксинитратов [48,49], главным образом методом ЭГ. По этой причине важным способом получения информации о строении пероксинитратов являются квантово-химические расчеты. [26]
Ceiv, затем его охлаждают и прибавляют незначительный избыток NH4OH до образования осадка. Прибавляют две капли метилового красного и нейтрализуют разбавленной HNOs до красного цвета. Раствор нагревают до начала кипения и прекращают нагревание. Объем раствора доводят водой до 95 ил, и раствор кипятят. Выдерживают на паровой бане 5 мин. Осадок пероксинитрата тория разбрызгивается, поэтому при быстром нагревании в открытом тигле могут быть механические потери тория. Температуру повышают примерно до 850 и прокаливают осадок до постоянного веса. [27]