Cтраница 1
Пероксохромат ( V) калия КзСгО8 - мелкие красно-коричневые октаэдрические кристаллы, устойчивые при обычных условиях, но разлагающиеся со взрывом при температуре выше 170 С. [1]
Пероксохромат кальцпя СаСгОе - иНаО неустойчив и постепенно разлагается, переходя в более устойчивый пероксохромат состава СаСгОл - яНЮ, имеющий более светлую окраску. Но и это вещество со временем разлагается, переходя в хромат кальция. [2]
Пероксохромат калия, К3Сг08, получают действием 30 % - ного раствора Н202 на смесь Сг03 и КОН при 0 или на растворы хро-матов, содержащие большой избыток КОН. [3]
Пероксохромат кальция СаСгО6 - пН2О неустойчив и постепенно разлагается, переходя в более устойчивый пероксохромат состава СаСгО5 - Н2О, имеющий более светлую окраску. Это вещество также со временем разлагается, переходя в хромат кальция. Хранить псроксо-хроматы кальция нужно в неплотно закрытых пробирках. При низких температурах они относительно устойчивы. [4]
Хранить пероксохромат кальция нужно в неплотно закрытых пробирках. При низких температурах эти вещества относительно устойчивы. [5]
Известен также пероксохромат таллия Т12Сг2012 синего цвета, который легко разлагается со взрывом. [6]
Для получения пероксохроматов кальция к 8 мл 55-процентной перекиси водорода, охлажденной сухим льдом, приливают по каплям 5 мл насыщенного раствора хромата калия и 3 мл насыщенного раствора хлорида кальция. Затем к реакционной смеси приливают 100 мл охлажденного сухим льдом этилового спирта. После стояния на сухом льду из раствора выпадает осадок СаСгОб - пН2О темно-бурого цвета. Его отфильтровывают и промывают небольшими порциями охлажденного спирта. Пероксохромат кальция CaCrOe - nH2O неустойчив и постепенно разлагается, переходя в более устойчивый пероксохромат состава CaCrOs - nPbO, имеющий более светлую окраску. Это вещество также со временем разлагается, переходя в хромат кальция. Хранить пероксохроматы кальция нужно в неплотно закрытых пробирках. При низких температурах они относительно устойчивы. [7]
Выпавший осадок пероксохромата калия КзСгО8 отсасывают на стеклянном фильтре, промывают спиртом до обесцвечивания промывных вод, а затем эфиром и высушивают на воздухе. Пероксохромат калия - красно-бурый кристаллический осадок, устойчивый на воздухе в течение нескольких месяцев. [8]
Для получения пероксохроматов натрия Na2CrOeX ХяН2О и Ыа2СгС5 - пН2О берут 10 мл 30-процентного пероксида водорода, наливают его в колбу емкостью 150 - 200 мл, хорошо охлаждают сухим льдом и отдельными порциями приливают к нему 8 - 10 мл насыщенного раствора хромата натрия, предварительно охлажденного до 2 - 3 С. При этом раствор энергично перемешивают и охлаждают сухим льдом, не допуская образования твердой фазы. Реакционную смесь, окрашенную в кирпично-фиолетовый цвет, оставляют на сухом льду на 15 - 20 мин, затем прибавляют 100 мл этилового спирта, охлажденного сухим льдом. [9]
Для получения пероксохроматов кальция к 8 мл 55-процентного раствора пероксида водорода, охлажденного сухим льдом, приливают по каплям 5 мл насыщенного раствора хромата калия и 3 мл насыщенного раствора хлорида кальция. Затем к реакционной смеси приливают 100 мл охлажденного сухим льдом этилового спирта. После стояния на сухом льду из раствора выпадает осадок СаСгОб - пН2О темно-бурого цвета. Его отфильтровывают и промывают небольшими порциями охлажденного спирта. Пероксохромат кальция СаСгОб - пШО неустойчив и постепенно разлагается, переходя в более устойчивый пероксохромат состава СаСгО5 - пН2О, имеющий более светлую окраску. Это вещество также со временем разлагается, переходя в хромат кальция. Хранить пероксохроматы кальция нужно в неплотно закрытых пробирках. При низких температурах они относительно устойчивы. [10]
Для получения пероксохромата натрия Na2CrO6X ХяН О берут 10 мл 30-процентного раствора пероксида водорода, наливают его в колбу емкостью 150 - 200 мл, хорошо охлаждают сухим льдом и отдельными порциями приливают к нему 8 - 10 мл насыщенного раствора хромата натрия, предварительно охлажденного до 2 - 3 С. При этом раствор энергично перемешивают и охлаждают сухим льдом, не допуская образования твердой фазы. Реакционную смесь, окрашенную в кирпично-фиоле-товый цвет, оставляют на сухом льду на 15 - 20 мин, затем прибавляют 100 мл этилового спирта, охлажденного сухим льдом. [11]
Для получения пероксохроматов кальция к 8 мл 55-процентного раствора пероксида водорода, охлажденного сухим льдом, приливают по каплям 5 мл насыщенного раствора хромата калия и 3 мл насыщенного раствора хлорида кальция. Затем к реакционной смеси приливают 100 мл охлажденного сухим льдом этилового спирта. После стояния на сухом льду из раствора выпадает осадок СаСгОб - Н2О темно-бурового цвета. Его отфильтровывают и промывают небольшими порциями охлажденного спирта. [12]
Для получения пероксохроматов бария ( ВаСгОс - пНгО и ВаСЮб - гсНгО) к 10 мл охлажденной сухим льдом 30 % - ной перекиси водорода прибавляют 5 мл насыщенного раствора хромата натрия. При этом реакционная смесь окрашивается в темно-фиолетовый цвет. Через 10 - 15 мин к реакционной смеси добавляют 7 мл охлажденного насыщенного раствора хлористого бария и для осаждения продукта добавляют 100 - 150 мл этилового спирта, охлажденного сухим льдом. Реакционную смесь оставляют на сухом льду на 40 - СО мин и выпавший пероксохромат состава ВаСгОв пНзО быстро отсасывают на воронке со стеклянной пористой пластинкой и промывают несколько раз спиртом, охлажденным сухим льдом. [13]
Выпавший осадок пероксохромата калия КзСгО8 отсасывают на стеклянном фильтре, промывают спиртом до обесцвечивания промывных вод, а затем эфиром и высушивают на воздухе. Пероксохромат калия - красно-бурый кристаллический осадок, устойчивый на воздухе в течение нескольких месяцев. [14]
Выпавший осадок пероксохромата калия KgCrOg отсасывают на стеклянном фильтре, промывают спиртом до обесцвечивания промывных вод, а затем эфиром и высушивают на воздухе. [15]