Cтраница 1
Перрье [8] и комплексу хлористого алюминия. Хлористый алюминий в нитробензоле мономерен и ведет себя, как нормальный электролит. Электролитом являются молекулы А12С10 2CBH5NO2, которые в нитро-бензольном растворе распадаются на два иона, как это еще раньше предположил Плотников 13 ] для растворов бромистого алюминия. [1]
Перрье и Кэлль [10] разработали способ разделения изомерных наф-тилкетонов, получаемых по методу Фриделя - Крафтса, основанный на различной стабильности и растворимости в сероуглероде их продуктов присоединения к хлористому алюминию. [2]
Модификация Перрье ( Perrier) - предварительное приготовление комплекса А1С13 с RCOX и последующее взаимодействие его с ароматическим соединением, что приводит к увеличению выхода продуктов. [3]
Механизм, предложенный Перрье и Безекеном, хорошо подходит в том случае, если отношение хлористого алюминия к хлорангидриду кислоты не выше единицы. [4]
Бензоилаценафтен был получен также Перрье [489], введшим в реакцию с аценафтеном продукт присоединения СвН5СОС1 - А1С1 в сероуглеродном растворе. [5]
Когда в июле 1937 года Сегрэ и Перрье доложили о синтезе первого искусственного элемента, давно вымершего на Земле - это был день, вошедший в историю. Для элемента 43 позднее нашли очень точное наименование: технеций, происходящее от греческого techne-tos - искусственный. [6]
Полученные выходы были даже лучше, чем при методе Перрье [310], который сообщил, что хорошие выходы жирноароматических кетонов могут быть достигнуты при предварительном приготовлении комплекса из хлорангидрида и хлористого алюминия в сероуглероде, с последующей обработкой его углеводородом. [7]
Неудачные попытки открыть 43 - й элемент до искусственного его получения Перрье и Сегре объяснялись отсутствием этого элемента в природе в заметных количествах. Это связано с наличием у технеция лишь радиоактивных изотопов с относительно небольшими периодами полураспада. [8]
Любопытно отметить, что по методам как Кгшля, так и Перрье для получения 1-изомера и в качестве растворителя применялся сероуглерод. Физер указывает, что, несмотря на примененный метод, всегда образуется небольшое количество 2-изомера, которое, однако, не обнаруживается в конечном продукте вследствие растворимости в сероуглероде. [9]
Последнее соединение было ранее получено Штокгаузеном и Гат-терманом [7] при взаимодействии компонентов в лигроине и Перрье [ 8; из сероуглеродного раствора. Кривая удельной электропроводности имеет максимум при. При этой концентрации удельная электропроводность составляет 146.1 10 - Г) обратных ома. Максимум удельной электропроводности не соответствует химическому соединению, а связан с резким возрастанием вязкости в этой области концентраций. [10]
Несмотря на то, что химические свойства нового элемента были изучены на невесомых количествах, Перрье и Сегре смогли установить сходство технеция с рением и в несколько меньшей степени с марганцем. Позднее были исследованы многие другие ядерные ракции, приводящие к образованию различных изотопов этого элемента. [11]
В апреле 1896 г. в Технический комитет была подана записка графом Гейденем об условиях испытания и приема в казну спирта от заводчиков, работающих на перегонных аппаратах Перрье и Ильгеса. [12]
Глазепагша [14], Гейден предложил отказаться от пробы Савалля, заменить ее другим методом, но, пока такого метода нет, Гейден просил принимать спирт, полученный при помощи аппаратов Перрье и Ильгеса по одинаковой цене со спиртами специальной ректификации. [13]
Наблюдения относительно механизма реакции были сделаны ранее другими исследователями. По Перрье и Пуже [7], а также Мпетсе [8], действие хлористого алюминия на первичный спирт может быть различным в зависимости от количества катализатора и температуры. [14]
Следовательно, Глазенапп своими исследованиями ввел Гейдена в заблуждение. Единственно, с чем мог согласиться Кучеров, это приравнять спирт с аппаратов Перрье и Ильгеса в цене с сырым спиртом наивысшего качества. Обсудив доклад члена комитета М. Г. Кучеро-ва, Технический комитет признал ходатайство Гейдена не подлежащим удовлетворению [ 15, стр. [15]