Cтраница 1
Транспосибельный участок TOL-плазмиды кодирует полный катаболический путь. Такое расположение типа псевдо-оперона также способствует не только координированной генной экспрессии, но и совместному переносу функционально связанных генов. Если кластер генов был расположен между двумя инсерционными последовательностями, то возможен обмен путем транспозиции полной функциональной единицы из одного репликона в другой. Совместный перенос этих генов чрезвычайно важен, так как многие катаболические пути могут функционировать только как единое целое. [1]
В предварительном эксперименте введение TOL-плазмиды в этот организм привело к мутации в ней, которая предотвращает образование токсичных галогенированных метаболитов, образующихся в норме как продукт TOL-зависимого разложения 3-хлор-катехола. Эта работа была продолжена [701] для того, чтобы осуществить клонирование гена ( nah G) из плазмиды NAH7, отвечающей за разложение нафталина [702], который дает возможность хозяину превращать салицилат и хлорсалицилат в катехол или хлоркатехол иг таким образом, позволяет организму использовать новый субстрат. [2]
Значительная изменчивость ката-болических плазмид в этом роде объясняет широкие катаболические возможности, которыми обладают его представители. Физический размер этих плазмид позволяет им кодировать большое количество генов. ДНК в количестве, достаточном для кодирования приблизительно 150 генов. Это означает, что даже в случае, когда с данной плазмидой сцеплен ряд фенотипических маркеров, таких как множественная устойчивость к лекарственным препаратам [668] или 12 катаболических ферментов, которые катализируют расщепление толуола и м - и n - ксилолов ( плазмида TOL [648]), большие сайты плазмиды кодируют неидентифицированные фенотипические признаки. Следовательно, наши знания даже об относительно хорошо изученной архетипической TOL-плазмиде ( pWWO [669, 670]), ограничены областью ката-болической функции, репликации и переноса плазмиды. [3]