Персульфат - натрий
Cтраница 1
Персульфат натрия образуется либо при электролизе сернокислого раствора сульфата натрия ( в качестве1 анолита) и разбавленной серной кислоты ( в качестве каталю а) 7ае J либо, чище всего, через персульфат аммония. [1]
Персульфат натрия Na2S2O8, легко растворимые в воде кристаллы. Соль получают действием персульфата аммония на конц. Особенно пригодны для этой цели цианиды, ферроцианиды, ро-даниды и цианаты. [2]
Персульфат натрия непосрсдстиешю электрохимическим путем почти не произподится, так как, с одной стороны, он при электролизе получается с очень малым пыходом по току, с другой стороны, пыделение соли из электролита представляет собой очень сложную задачу. Правда, путем добавки плав иконой или соляной кислот выход по току может быть повышен. Однако из кислого раствора персульфат натрия выделяется в таком мелкодисперсном состоянии, что отделение его от маточного раствора почти невозможно. [3]
Растворимость персульфата натрия может быть понижена до 6 %, если в качестве электролита применять смесь, содержащую 150 г глауберовой соли и 70 г концентрированной серной кислота. Персульфат натрия, однако, осаждается обычно в виде мел код и с пер иного шлама, который очень трудно фильтруется и отмывается. В присутствии солей калия, лучше всего в форме цианистых соединений, осадок становится крупнозернистым. Персульфат натрия не имеет технического значения, кристаллизуется в безводном состоянии ( см. также стр. [4]
Предварительно по стандартным растворам персульфата натрия строят калибровочную кривую в координатах: высота зоны - концентрация раствора. [6]
Окислители типа хлорноватистой кислоты и персульфата натрия окисляют элементарный астатин до АЮ -, о чем свидетельствует количественное соосаждение астатина с иодатом серебра. [7]
В случае кривых а и добавляется персульфат натрия, в случае кривой с - персульфат калия, в случае кривой d - персульфат цезия. [9]
Соли надсерной кислоты - персульфаты ( например, персульфат натрия Na2S2O8) применяют для отбеливания тканей, а также в лабораторной практике. [10]
Описан метод48, в котором анализируемый образец сплавляют с фторидом и персульфатом натрия до появления паров серной кислоты. После этого проводят отделение при помощи карбонатов ( стр. Присутствие церия в конечном растворе требует, чтобы на анализ брали очень небольшие количества образца. [11]
Прямое введение йода в дифенилен может быть осуществлено действием на него иода и персульфата натрия. При этом образуется также 2-иодпроизводное ( СХХП), идентичное полученному из 2-ацетоксимеркурдифенилена. Однако с препаративной точки зрения прямой метод иодирования уступает методу получения иодпроизводного через 2-ацетоксимеркурдифе-нилен. [12]
Прямое введение иода в дифенилен может быть осуществлено действием на него иода и персульфата натрия. При этом образуется также 2-иодпроизводное ( СХХП), идентичное полученному из 2-ацетоксимеркурдифенилена. Однако с препаративной точки зрения прямой метод иодирования уступает методу получения иодпроизводного через 2-ацетоксимеркурдифе-нилен. [13]
Наибольшее практическое применение в качестве инициаторов полимеризации тетрафторэтилена находят неорганические перекиси, в частности персульфаты натрия, калия и аммония. Эти вещества не только высокоэффективны, но доступны и дешевы. [14]
В качестве катализаторов радикальной полимеризации часто применяют перекись водорода, перекись ацетила, перекись бензоила и персульфат натрия. Нагревание и облучение также способствуют началу полимеризации. Если процесс полимеризации, катализируемой перекисями, прервать до ее завершения, то смесь содержит исходный мономер и полимер с высоким молекулярным весом; полимеры с промежуточным молекулярным весом при этом не образуются. Так как следы перекисей присутствуют во многих органических соединениях, полимеризация часто может происходить самопроизвольно. Поэтому для предотвращения самопроизвольной полимеризации к мономеру обычно добавляют антиоксиданты - фенолы, амино - и нитро-соединения. Наиболее распространенным антиоксидантом является гидрохинон, который оказывает эффективное действие лишь в присутствии кислорода; полагают, что при этом образуется хинон, который и является истинным стабилизатором. [15]
Страницы: 1 2 3 4