Пертехнетат

Cтраница 1

Органические пертехнетаты очень хорошо экстрагируются хлороформом независимо от рН раствора. Если осаждение проводится в щелочной среде, то отделение Тс7 от Мов или U6 экстракцией происходит количественно. [1]

Пертехнетат тетрафениларсония извлекают бензолом, хлороформом или нитробензолом. При экстракции не происходит отделения от перренатов и перхлоратов, но очистка от молибдена, вольфрама и рутения в щелочных средах достаточно высока. [2]

Ион пертехнетата также проникает в ткань головного мозга при ее патологических изменениях, сопровождающихся повреждением барьера кровь-ткань, и накапливается в ней. [3]

Ионы пертехнетата и перрената ведут себя почти аналогично при экстракции, однако, используя различную их способность к восстановлению, можно достигнуть в некоторых случаях эффективного разделения этих элементов. [4]

Опытами с пертехнетат -, хромат -, молибдат - и вольфрамат-ионами в качестве ингибиторов показано, что в слабокислых или нейтральных растворах основным катодным процессом является восстановление кислорода. Фактически в случае трудно восстанавливаемых молибдат - или вольфрамат-ионов электродный потенциал железа в присутствии кислорода приблизительно такой же, как и в неингибированном сульфатном растворе. [5]

Водные растворы пертехнетатов обнаруживают сильную абсорбцию света в ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра, что может быть использовано для количественного определения технеция. [6]

Водные растворы пертехнетатов обнаруживают сильную абсорбцию света в ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра, что мо ет быть использовано для количественного определения технеция. [7]

Полярограмма иона ТсО4 в нейтральных растворах при различных концентрациях технеция. [8]

Образующийся осадок пертехнетата тетрафениларсония несколько раз промывают холодной дистиллированной водой, высушивают при 110 С и взвешивают. [9]

Механизм захвата иона пертехнетата перечисленными выше носителями, по-видимому, состоит в образовании изоморфных смесей с соответствующими производными рениевой и хлорной кислот. Эффективность соосажде-ния иона пертехнетата с разными носителями может служить некоторой характеристикой величин относительных растворимо-стей перхлоратов, перренатов и пертехнетатов. Наиболее труднорастворимыми являются пертехнетаты нитрона, таллия, цезия и рубидия. [10]

В слабокислых растворах пертехнетата в присутствии гидразина или гидроксиламина при нагревании раствора до 90 G образуется, по-видимому, ион ТсОГ [44], в котором технеций находится в шестивалентном состоянии. В солянокислых растворах в присутствии роданид-иона Тс ( VII) восстанавливается до Тс ( V) с образованием роданидного комплекса технеция. [11]

К сернокислому раствору пертехнетата, содержащему Ru100, добавляют I - 5мл 1 % - ного водного раствора хлорида трифенилгуанидиния ( концентрация последнего должна быть в 5 - 7 раз выше концентрации технеция) и после перемешивания экстрагируют технеций равным или меньшим объемом хлорекса. [12]

В слабокислых растворах пертехнетата в присутствии гидразина или гидроксиламина при нагревании раствора до 90 С образуется, по-видимому, ион ТсОГ [44], в котором технеций находится в шестивалентном состоянии. В солянокислых растворах в присутствии роданид-иона Тс ( VII) восстанавливается до Тс ( V) с образованием роданидного комплекса технеция. [13]

К сернокислому раствору пертехнетата, содержащему Ru106, добавляют - 5мл 1 % - ного водного раствора хлорида трифенилгуанидиния ( концентрация последнего должна быть в 5 - 7 раз выше концентрации технеция) и после перемешивания экстрагируют технеций равным или меньшим объемом хлорекса. [14]

Однако незначительные количества получаемого пертехнетата не позволяют применять его для этих целей. [15]

Страницы: 1 2 3 4