Cтраница 1
Перфтор ( 2-метилпропан) тиол-2 - белые чрезвычайно летучие кристаллы с резким неприятным запахом. [1]
Перфтор ( 2-метилпропилбензол) - бесцветная летучая жидкость. Растворим в большинстве органических растворителей. [2]
Перфтор ( бутирофенон) - бесцветная жидкость с резким запахом. Растворим в большинстве органических растворителей, ограниченно растворим в воде. [3]
Перфтор ( 1 4-дибензоилбутан) - белый кристаллический продукт. Растворим в обычных органических растворителях, плохо растворим в воде. [4]
Перфтор ( 2 3-диметилбутадиен - 1 3) - бесцветная летучая жидкость. [5]
Перфтор ( 4 4-диметилпентин - 2) - бесцветная чрезвычайно летучая жидкость. Растворим во фреонах, плохо растворим в обычных органических растворителях. [6]
У перфтор - и хлорфтор-р-сультонов происходит раскрытие цикла по связи О-S, но оно осложнено очень легким выбросом фторид-или хлорид-иона от р-углеродного атома; этот ион может далее атаковать образующийся при расщеплении цикла положительный центр. С другими нуклеофилами ( вода, спирты, амины, тиоцианат-ион) эта перегруппировка сопровождается взаимодействием ацилфторида с нуклеофилом. Описанная выше изомеризация сультона ( 43) в ацилфторид ( 44) происходит и при длительном нагревании. Трифтор - З - трифторметил-1 2-оксатиетандиоксид - 2 2 изомеризуется во фторсульфонилацил-фторид в результате нагревания под давлением в течение 1 ч при 150 - 160 С. [7]
Бис [ перфтор ( 1-метилпропен - 1-ил) ] ртуть - бесцветная легколетучая жидкость с резким неприятным запахом. Растворима в эфн-рах, амидах, ароматических углеводородах. [8]
Изученные соединения включают перфтор парафины и оле-фины, перфтордиены и ацетилены, циклические соединения и трициклические C8F12 и перфтор-1 - метилдекагидронафталин. Как указывалось выше, пик ионов CF3 максимален в спектрах всех перфторпарафинов, иногда составляя более половины полного ионного тока. Этот пик может быть большим также в спектре любого соединения, содержащего метальную группу. Однако наличие большого пика ионов CF3 в спектре не позволяет сделать определенных выводов при идентификации соединения; его присутствие указывает лишь на то, что исследуемое вещество является фторуглеводородом. Их относительное содержание обычно составляет более 50 % от содержания ионов максимального пика в спектрах ненасыщенных перфторуглеводородов. Пики молекулярных ионов в спектрах фторуглеводородов обладают гораздо меньшей интенсивностью, чем соответствующие пики в спектрах углеводородов. [9]
Сополимеры ВФ с перфтор ( алкилвиниловыми) эфирами, в частности, с перфтор ( метилвиниловым) эфиром ( ПФМВЭ), сополимеры ТФЭ и ПФМВЭ с третьим мономером, по звеньям которого осуществляется вулканизация, а также сополимеры ТФЭ пропиленом находятся на втором месте. [10]
Сополимеры винилиденфторида с перфтор ( метилвиниловым) эфиром имеют большую морозостойкость ( Тс - 40 С), однако аминная вулканизация их затруднена. Создание непредельности в полимерной цепи при дегидрофторировании сополимеров открывает пути для их вулканизации при температурах, близких к 150 С. [11]
В растворах трифторметил ( перфтор - Т / оег: бутил) ртуть симметризуется. [12]
Легко взаимодействует фениллитий и с перфтор - / г-ксилолом. [13]
Перспективным материалом является сополимер тетрафторэти-лена с перфтор - ( ал кил виниловыми) эфирами ( ПФА), в котором сочетаются хорошие диэлектрические свойства, нагревостойкость и химическая стойкость ПТФЭ со способностью экструдироваться. [14]
ВНИИ НП-233) получают загущением перфторполиэфиров, перфтор - и перфторхлор-утлеродов сходными с ними по хим. природе высокомол. [15]