Перфтор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Перфтор

Cтраница 1


Перфтор ( 2-метилпропан) тиол-2 - белые чрезвычайно летучие кристаллы с резким неприятным запахом.  [1]

Перфтор ( 2-метилпропилбензол) - бесцветная летучая жидкость. Растворим в большинстве органических растворителей.  [2]

Перфтор ( бутирофенон) - бесцветная жидкость с резким запахом. Растворим в большинстве органических растворителей, ограниченно растворим в воде.  [3]

Перфтор ( 1 4-дибензоилбутан) - белый кристаллический продукт. Растворим в обычных органических растворителях, плохо растворим в воде.  [4]

Перфтор ( 2 3-диметилбутадиен - 1 3) - бесцветная летучая жидкость.  [5]

Перфтор ( 4 4-диметилпентин - 2) - бесцветная чрезвычайно летучая жидкость. Растворим во фреонах, плохо растворим в обычных органических растворителях.  [6]

У перфтор - и хлорфтор-р-сультонов происходит раскрытие цикла по связи О-S, но оно осложнено очень легким выбросом фторид-или хлорид-иона от р-углеродного атома; этот ион может далее атаковать образующийся при расщеплении цикла положительный центр. С другими нуклеофилами ( вода, спирты, амины, тиоцианат-ион) эта перегруппировка сопровождается взаимодействием ацилфторида с нуклеофилом. Описанная выше изомеризация сультона ( 43) в ацилфторид ( 44) происходит и при длительном нагревании. Трифтор - З - трифторметил-1 2-оксатиетандиоксид - 2 2 изомеризуется во фторсульфонилацил-фторид в результате нагревания под давлением в течение 1 ч при 150 - 160 С.  [7]

Бис [ перфтор ( 1-метилпропен - 1-ил) ] ртуть - бесцветная легколетучая жидкость с резким неприятным запахом. Растворима в эфн-рах, амидах, ароматических углеводородах.  [8]

Изученные соединения включают перфтор парафины и оле-фины, перфтордиены и ацетилены, циклические соединения и трициклические C8F12 и перфтор-1 - метилдекагидронафталин. Как указывалось выше, пик ионов CF3 максимален в спектрах всех перфторпарафинов, иногда составляя более половины полного ионного тока. Этот пик может быть большим также в спектре любого соединения, содержащего метальную группу. Однако наличие большого пика ионов CF3 в спектре не позволяет сделать определенных выводов при идентификации соединения; его присутствие указывает лишь на то, что исследуемое вещество является фторуглеводородом. Их относительное содержание обычно составляет более 50 % от содержания ионов максимального пика в спектрах ненасыщенных перфторуглеводородов. Пики молекулярных ионов в спектрах фторуглеводородов обладают гораздо меньшей интенсивностью, чем соответствующие пики в спектрах углеводородов.  [9]

Сополимеры ВФ с перфтор ( алкилвиниловыми) эфирами, в частности, с перфтор ( метилвиниловым) эфиром ( ПФМВЭ), сополимеры ТФЭ и ПФМВЭ с третьим мономером, по звеньям которого осуществляется вулканизация, а также сополимеры ТФЭ пропиленом находятся на втором месте.  [10]

Сополимеры винилиденфторида с перфтор ( метилвиниловым) эфиром имеют большую морозостойкость ( Тс - 40 С), однако аминная вулканизация их затруднена. Создание непредельности в полимерной цепи при дегидрофторировании сополимеров открывает пути для их вулканизации при температурах, близких к 150 С.  [11]

В растворах трифторметил ( перфтор - Т / оег: бутил) ртуть симметризуется.  [12]

Легко взаимодействует фениллитий и с перфтор - / г-ксилолом.  [13]

Перспективным материалом является сополимер тетрафторэти-лена с перфтор - ( ал кил виниловыми) эфирами ( ПФА), в котором сочетаются хорошие диэлектрические свойства, нагревостойкость и химическая стойкость ПТФЭ со способностью экструдироваться.  [14]

ВНИИ НП-233) получают загущением перфторполиэфиров, перфтор - и перфторхлор-утлеродов сходными с ними по хим. природе высокомол.  [15]



Страницы:      1    2    3