Cтраница 1
Бортрифторид этерат BF3 ( C2H5) 2 О является активным катализатором при полимеризации изобутилена [68] как в жидкой фазе ( в течение 24 час. Фракционный состав продукта полимеризации в газовой фазе практически не зависит от температуры; типичный состав, полученный при температуре 100, следующий: 26 % выкипало при 100 - 110, 64 % - при 168 - 180, 4 % - при 180 - 190 и 6 % - остаток. Увеличение количества катализатора от 1 до 10 %, а также природа носителей, как активированный древесный уголь, пемза, силикагель, окись - алюминия и медные стружки, не оказывают влияния на изменение фракционного состава. [1]
Наиболее полно процесс отверждения ПДИ-ЗА протекает при использовании раствора бортрифторида бензил-амина в метафенилендиамине ( конверсия эпоксидных групп составляет 86 6 - 91 8 %, условная прочность 1 1 - 1 7 МПа), композиции обладают хорошими реологическими свойствами по сравнению с аминными отвердителями, например, метафе-нилендиамином. [2]
Никаких продуктов, кипящих ниже тримера, из пропилена при комнатной температуре в присутствии 10 % бортрифторида [6] не получено. [3]
Первой стадией реакции в обоих случаях является, вероятно, присоединение NH3 к молекуле ВГз. В отличие от аммиака с NCla ( и МН2С1) бортрифторид не взаимодействует. [4]
Хорошим примером такого комплексообразонания может служить легко протекающая реакция НзЫ - f ВРз НзЫВР3 41 ккал. В жидком аммиаке ( растворимость около 1: 10 по массе) образуются нестойкие продукты присоединения 1, 2 и 3 молекул МНз ( за счет водородных связей по схеме H3N HsNBFs), а под действием амида калия протекает реакция Н3КВРз ЗКМН2ЗКР - fBfNHab NHs с образованием нестойкого амида бора. Последний сразу получается при взаимодействии с жидким аммиаком хлорида бора [ ВС. Первой стадией реакции в обоих случаях является, вероятно, присоединение МН3 к молекуле ВГз. В отличие от аммиака, с МС1з ( и NHaCl) бортрифторид не взаимодействует. [5]