Перфторметилциклогексан

Cтраница 1

Перфторметилциклогексан и перфтордйметилцйклО - гексан очищались таким, же образом, с той разницей, чзчг кристаллизация как завершающая стадия не производилась. В отношении перфторметшщиклогексана можно было доказать, что он представляет собой чистое соединение, но широкие границы температур. [1]

Из теплот образования перфторметилциклогексана и пер-фторэтилциклогексана 39, учитывая энергии связей, рассчитанные выше, для энергии изолированной ( третичной) фтор-углеродной связи Б перфторуглероде получено значение 107 ккал. Поскольку рассматриваемая фтор-углеродная связь относится к углеродному атому, находящемуся в кольцевой системе, ее энергия была выведена в предположении, что энергия напряжения в перфторалкилциклогексанах мала. Энергия связи оказывается близкой к найденным для фтористых н-пропила и изо-пропила - 106 и 107 ккал соответственно. [2]

Из теплот образования перфторметилциклогексана и пер-фторэтилциклогексана 39, учитывая энергии связей, рассчитанные выше, для энергии изолированной ( третичной) фтор-углеродной связи R перфторуглероде получено значение 107 ккал. Поскольку рассматриваемая фтор-углеродная связь относится к углеродному атому, находящемуся в кольцевой системе, ее энергия была выведена в предположении, что энергия напряжения в перфторалкилциклогексанах мала. Энергия связи оказывается близкой к найденным для фтористых н-пропила и изо-пропила - 106 и 107 ккал соответственно. [3]

Например, фторирование толуола дало перфторметилциклогексан, из нафталина и тетрали-на был получен перфтордекалин, а из дифенила - перфторди-циклогексил. Полифторированные углеводороды очень легко фторируются с образованием фторуглеродов. [4]

Продукты разложения и циклические фторуглероды, перфторэтшщиклопентан и перфторметилциклогексан, имеют более низкие температуры кипения. [5]

Анализировались корродирующие смеси, встречающиеся в атомной промышленности, содержащие GIF, HF, C12, C1F3, UF6) Br2, BrFs, перфторметилциклогексан, хлорунде-кафторцикл О Гексан. В качестве НФ пригодно только масло Kel-F, ( С2С12Рз) п фирмы Kellog, в качестве сорбента-носителя поли - ( трифторхлор) - этилен и политетрафторэтилен. [6]

Делались попытки осуществить низкотемпературную эмульсионную сополимеризацию изобутилена с дивинилом в присутствии BF3 в инертных растворителях и перфторуглеводородах, например в перфтор-ж-ксилоле и перфторметилнафталино с перфторметилциклогексаном ( 1: 3) [313], но образующиеся эмульсии были мало стойкими и получаемые сополимеры имели низкие механические показатели. [7]

Четыреххлори стый углерод - перфторметилциклогексан. [8]

Попытки, с применением весьма чувствительной экспериментальной методики, получить данные, противоречащие классической теории критических явлений, пока заканчивались неудачей. Так, результаты своих исследований с рассеянием света в системе четыреххлористый углерод - перфторметилциклогексан ( СгРн), обладающей верхней критической точкой, авторы суммировали следующим образом44: Наши опыты были поставлены, чтобы ответить на вопрос, можно ли обнаружить теоретически ожидаемый фазовый переход второго рода. Ответ, во всяком случае для изученной системы, является явно отрицательным. [9]

Было показано, что удельная теплоемкость ( при постоянном давлении) критических смесей в критической точке обращается в бесконечность. Шмидта и др. [67] для смеси перфторметилциклогексан - четырех-хлористый углерод. Здесь, конечно, были бы желательны более точные данные. [10]

Данные о кривой сосуществования бинарных систем в основном аналогичны данным для системы газ - жидкость. Наиболее подробно исследована зависимость концентрации сосуществующих фаз от температуры. В качестве примера можно назвать измерения Томпсона и Раиса [73], которые получили кривую сосуществования для смеси перфторметилциклогексан - четыреххлористый углерод ( фиг. Во всех случаях найдено, что значение РГ близкое к 0 33, удовлетворительно согласуется с экспериментом. [11]

Неполярные молекулы метилциклогексана и нерфторметилциклогек-сапа имеют одинаковый углеродный остов, но различаются размерами и общей поляризуемостью. Следовательно, различие их адсорбционных свойств должно особенно резко проявляться при адсорбции на адсорбентах различной полярности. Действительно ( см. рисунок, б), в начальной области заполнения поверхности теплота адсорбции метилциклогексана графитированной сажей выше теплоты адсорбции перфторметилциклогексана. [12]

Хроматограмма смеси хлоридов олова ( IV, титана ( IV. [13]

Работа с гексафторидом урана [62-64] служит прекрасным примером решения проблем, возникающих при хроматографическом анализе высоко реакционноспо-собных галогенидов. Эта работа посвящена изучению хроматографии гексафторида урана, хлора, трифторида хлора, монофторида хлора, фтористого водорода, фторида хлорноватой кислоты, фтора, моноокиси фтора, моноокиси хлора, двуокиси хлора и перфторметилциклогексана. Вся аппаратура была изготовлена из коррозионностойкого материала. [14]

Спектр ЯМР 18F группы CF3 чистого пер-фторметилциклогексана при частоте 56 4 МГц. [15]

Страницы: 1 2