Cтраница 1
Перхлор-метилмеркаптан сравнительно мало устойчив. Действие окислителей, обычно, направляется здесь на атом серы, при чем получается хлорангидрид трихлорметил-сульфокислоты ( I, темп. Реакции этого соединения протекают - совершенно не так, как реакции обычных хлорангидридов. [1]
Ядовитость перхлор-метилмеркаптана сравнительно не велика, но легкость получения обусловила применение этого вещества в начале минувшей войны. [2]
С), получаемый реакцией перхлор-метилмеркаптана с цианистыми солями при температуре от - 10 до - 20 С, настолько высокофитотоксичен, что предложен для применения в качестве гербицида. Этот же препарат обладает и значительным фунгицидным действием. [3]
Высокой фунгицидной активностью обладают также трихлор-метилгалогеналкилсульфиды, получаемые присоединением перхлор-метилмеркаптана к непредельным углеводородам и другим соединениям, содержащим кратные связи. Так, например, гербицидными свойствами обладают продукты присоединения перхлорметилмеркаптана к ацетиленовым углеводородам. [4]
Фталан получают аналогично каптану взаимодействием пер-хлорметилмеркаптана с фталимидом в присутствии едкого натра в водной среде. При использовании достаточно чистого перхлор-метилмеркаптана выход фталана составляет около 90 % от теоретического. Главной примесью к техническому продукту является исходный фталимид, не вошедший в реакцию или образовавшийся в результате гидролиза, а также небольшое количество серы. [5]
В качестве побочного продукта при этой реакции образуется хлористая сера, отделение которой представляет известные трудности. Простейшим лабораторным способом очистки перхлор-метилмеркаптана является отгонка его с острым паром. При этом хлористая сера полностью разлагается водой, а перхлорме-тилмеркаптан отгоняется. Выход его уменьшается на 10 - 15 % вследствие гидролиза водой. Однако этот способ очистки перхлор-метилмеркаптана осуществить в производственных условиях трудно из-за сильно коррозионной среды. Второй способ очистки перхлорметилмеркаптана от хлористой серы - ректификация его в вакууме, но в этом случае очищенный препарат содержит до 3 % хлористой серы, повторная же ректификация дает существенные потери продукта. [6]
В качестве побочного продукта при этой реакции образуется хлористая сера, отделение которой представляет известные трудности. Простейшим лабораторным способом очистки перхлор-метилмеркаптана является отгонка его с острым паром. При этом хлористая сера полностью разлагается водой, а перхлорме-тилмеркаптан отгоняется. Выход его уменьшается на 10 - 15 % вследствие гидролиза водой. Однако этот способ очистки перхлор-метилмеркаптана осуществить в производственных условиях трудно из-за сильно коррозионной среды. Второй способ очистки перхлорметилмеркаптана от хлористой серы - ректификация его в вакууме, но в этом случае очищенный препарат содержит до 3 % хлористой серы, повторная же ректификация дает существенные потери продукта. [7]
В качестве побочного продукта при этой реакции образуется хлористая сера, отделение которой представляет известные трудности. Простейшим лабораторным способом очистки перхлорме-тилмеркаптана является отгонка его с острым паром. При этом хлористая сера полностью разлагается водой, но выход перхлор-метилмеркаптана уменьшается на 10 - 15 % вследствие гидролиза водой. Однако этот способ очистки перхлорметилмеркаптана трудно осуществить в производственных условиях из-за сильно коррозионной среды. Второй ( промышленный) способ очистки перхлорметилмеркаптана от хлористой серы - ректификация его в вакууме, но в этом случае очищенный препарат содержит до 3 % хлористой серы, повторная же ректификация приводит к существенным потерям продукта. [8]
Помещают олово и соляную кислоту в колбу и слегка нагревают ее для частичного растворения олова. Затем понемногу прибавляют из воронки перхлор-метилмеркаптан. Смесь разогревается, и образующийся тиофосген переходит в приемник, увлекая с собой часть не вошедшего в реакцию перхлор-метилмеркаптана. Под конец колбу необходимо нагревать. Перегоняющееся масло отделяют от водяного слоя, фракционируют и фракцию, кипящую выше 100, снова вводят в реакцию. Выходы переменные, обычно около 50 - 70 % теории. [9]
В качестве побочного продукта при этой реакции образуется хлористая сера, отделение которой представляет известные трудности. Простейшим лабораторным способом очистки перхлор-метилмеркаптана является отгонка его с острым паром. При этом хлористая сера полностью разлагается водой, а перхлорме-тилмеркаптан отгоняется. Выход его уменьшается на 10 - 15 % вследствие гидролиза водой. Однако этот способ очистки перхлор-метилмеркаптана осуществить в производственных условиях трудно из-за сильно коррозионной среды. Второй способ очистки перхлорметилмеркаптана от хлористой серы - ректификация его в вакууме, но в этом случае очищенный препарат содержит до 3 % хлористой серы, повторная же ректификация дает существенные потери продукта. [10]
В качестве побочного продукта при этой реакции образуется хлористая сера, отделение которой представляет известные трудности. Простейшим лабораторным способом очистки перхлор-метилмеркаптана является отгонка его с острым паром. При этом хлористая сера полностью разлагается водой, а перхлорме-тилмеркаптан отгоняется. Выход его уменьшается на 10 - 15 % вследствие гидролиза водой. Однако этот способ очистки перхлор-метилмеркаптана осуществить в производственных условиях трудно из-за сильно коррозионной среды. Второй способ очистки перхлорметилмеркаптана от хлористой серы - ректификация его в вакууме, но в этом случае очищенный препарат содержит до 3 % хлористой серы, повторная же ректификация дает существенные потери продукта. [11]