Cтраница 3
Действие этого прибора основано на осаждении металлической ртути из кислого раствора перхлората ртути. Полученный металл может быть легко определен или взвешен, после чего возвращен к аноду для дальнейшего употребления. [31]
Меррер и Сток [99] указывают, что концентрация 0 01 М растворов перхлората ртути изменяется при хранении. [32]
Во втором определении перед разделительной системой с ситами 13Х ставят колонку с перхлоратом ртути, на которой количественно удаляют как олефины, так и ароматику. Оставшиеся насыщенные углеводороды поступают затем на колонку с молекулярными ситами 13Х и происходит разделение по углеводородному типу. Из результатов обоих определений получаются окончательные данные по анализу. [33]
Во втором определении перед разделительной системой с ситами 13Х ставят колонку с перхлоратом ртути, на которой количественно удаляют как олефины, так и ароматнку. Оставшиеся насыщенные углеводороды поступают затем па колонку с молекулярными ситами 13Х и происходит разделение по углеводородному типу. Из результатов обоих определений получаются окончательные данные по анализу. Как сообщают Таггарт и Луке F13I для полного анализа таким методом необходимо три часа. [34]
Недавно Бадд и Десси [15] исследовали гидратацию фенилацетилена, катализируемую хлорной кислотой и перхлоратом ртути ( II) в водном диоксане. [35]
Описаны кондуктометрические методы определения селенитов нитратом свинца [464], нитратом серебра [465] и перхлоратом ртути. Титрование AgNO3 проводят при рН 9, добавляя бикарбонат. Титрование Hg ( ClO4) 2 ведут в слабом азотнокислом растворе. [36]
Как пример изучения методом спектроскопии КР кинетики медленной реакции можно привести гидролиз ацетонитрила, катализируемый перхлоратом ртути. [37]
Осаждение из слабоазотнокислого раствора, а еще лучше из раствора в хлорной кислоте, в присутствии нитрата или перхлората ртути дает чистый осадок двуокиси, содержащий только легколетучие соединения ртути. [38]
Эта реакция замещения ароматического ядра протекает по ионному механизму при работе с ионизированной солью ртути в очень кислой среде, например с перхлоратом ртути в хлорной кислоте. В этих условиях замещение у толуола происходит преимущественно в opmo-napa - положение, а у нитробензола - в лета-положе-ние, как и следовало ожидать для электрофильного замещения. [39]
Эта реакция замещения ароматического ядра протекает по ионному механизму при работе с ионизированной солью ртути в очень кислой среде, например с перхлоратом ртути в хлорной кислоте. В этих условиях замещение у толуола происходит преимущественно в opmo-raapa - положение, а у нитробензола - в лета-положе-ние, как и следовало ожидать для электрофильного замещения. [40]
Аналогичные комплексные производные иона Hg2 с молекулами HgO, Hgb, AgBr и др. во внутренней сфере образуются при растворении этих веществ в растворах перхлората ртути. [41]
Роуэи [87] развил метод химической абсорбции определенных компонентов сложной смеси, применив в качестве групповых поглотителей концентрированную серную кислоту для поглощения олефинов и ароматики, перхлорат ртути для поглощения олефинов и молекулярные сита для поглощения н-пара-финов. [42]
Наряду с обычными колонками устанавливают колонки с серной кислотой ( медная трубка диаметром 6 мм длиной 43 см4 заполненная стекловатой, пропитанной концентрированной кислотой), перхлоратом ртути ( длина 25 см, диаметр 6 мм), молекулярным ситом 5А ( длина 12 5 см, диаметр б мм), а также печь для каталитического дегидрирования ( температура 299 С, катализатор - платина на глиноземе, длина слоя катализатора 13 см, диаметр трубки 1 5 мм) и охлаждаемые жидким азотом ловушки с насадкой или без нее. Проба, разделяемая на колонке с дидецил-фталатом, улавливается и при соответствующем переключении кранов подается в колонку, последовательно соединенную с одним из абсорберов или реактором. [43]
Наряду с обычными колонками устанавливают колонки с серной кислотой ( медная трубка диаметром б мм длиной 43 см, заполненная стекловатой, пропитанной концентрированной кислотой), перхлоратом ртути ( длина 25 см, диаметр 6 мм), молекулярным ситом 5А ( длина 12 5 см, диаметр 6 мм), а также печь для каталитического дегидрирования ( температура 299 С, катализатор - платина на глиноземе, длина слоя катализатора 13 см, диаметр трубки 1 5 мм) и охлаждаемые жидким азотом ловушки с насадкой или без нее. Проба, разделяемая на колонке с дидецил-фталатом, улавливается и при соответствующем переключении кранов подается в колонку, последовательно соединенную с одним из абсорберов или реактором. [44]
Примем p &i 2 8 как наиболее вероятное значение, откуда следует, что pk2 3 5 ( ср. Измерением электропроводности растворов перхлората ртути ( II) Лей [10] давно показал, что акво-ион ртути ( II) является относительно сильной кислотой. Константу кислотной диссоциации нельзя непосредственно вычислить из измерений Лея, но, судя по pfei, она была величиной порядка 2 4, что хорошо согласуется с найденным здесь значением. [45]