Cтраница 1
Перхлорилбензол СвН6С1О3 был получен обработкой бензола перхлорилфторидом в присутствии хлористого алюминия. Температура кипения этого соединения 232 С, температура замерзания составляет - 3 С. [1]
Перхлорилбензолы гидррлизуются сильными щелочами ( NaOH, КОН) по С103 - группе с образованием фенолов [ 3j, как приведено выше. [2]
В перхлорилбензоле орто-металлирование, приводящее к ( 49), чрезвычайно облегчено благодаря присутствию перхлорильной группы. [3]
При гидролизе перхлорилбензола раствором гидроокиси калия получаются хлорат калия и фенол. Нитрование СвН5С1О3 смесью концентрированных серной и азотной кислот дает 3-нитроперхло-рилбензол - бледно-желтые иглы, плавящиеся при 49 - 50 С. При щелочном гидролизе 3-нитроперхлорилбензола образуется 3-ни-трофенол. Взаимодействием 3-ннтроперхлорнлбензола с соляной кислотой и хлористым оловом получают 3-аминоперхлорилбен-зол - бесцветные иглы с температурой плавления 30 - 31 С. [4]
При гидролизе перхлорилбензола раствором гидроокиси калия получаются хлорат калия, и фенол. Нитрование СвН5С1О3 смесью концентрированных серной и азотной кислот дает 3-нитроперхло-рилбензол - бледно-желтые иглы, плавящиеся при 49 - 50 С. При щелочном гидролизе 3-нитроперхлорилбензола образуется 3-ни-трофенол. Взаимодействием 3-ннтроперхлорнлбензола с соляной кислотой и хлористым оловом получают 3-аминоперхлорилбен-зол - бесцветные иглы с температурой плавления 30 - 31 С. [5]
Что касается перхлорилбензолов, то они представляют собой как бы мост, связывающий органические и неорганические соединения хлора. В них, подобно всем другим обычным хлорорганическим соединениям, хлор связан лишь с одним органическим радикалом, другие валентности хлора использованы для связи с кислородом, подобно широко известным в неорганической химии хлоратам и перхлоратам. [6]
Фриделя - Крафтса и образуется перхлорилбензол - бесцветная жидкость ст. кип. [7]
К раствору 3 4 г КОН в 20 мл 50 % - ного водного спирта прибавлено 0 38 г перхлорилбензола; смесь кипятят 2 часа. Фильтрат разбавлен водой, непрореагировавшее соединение удалено экстракцией эфиром. Водный слой подкислен серной кислотой и трижды экстрагирован ( небольшими порциями) эфиром. После упаривания эфира остается светло-желтое масло, которое обычным способом идентифицировано в виде 2 4 6-трибромфенола. [8]
Окислители, такие, как водный перманганат, концентрированная азотная кислота, нитрозилсуль-фат в серной кислоте, не действуют на С103 - группу перхлорилбензола. [9]