Cтраница 3
Другим методом анализа фосфорорганических пестицидов является ионообменная хроматография. [31]
Одним из самых токсичных фосфорорганических пестицидов является тиофос ( паратион), но, как и другие вещества этого класса, он быстро разрушается в организме коров. [32]
С целью изыскания новых эффективных фосфорорганических пестицидов синтезирован ряд амидов О-алкил - 5-алкилдитиофос-форной кислоты. [33]
С целью изыскания новых эффективных фосфорорганических пестицидов синтезирован ряд амидов О-алкил - З - алкилдитиофос-форной кислоты. [34]
После поступления в организм фосфорорганические пестициды подвергаются метаболизму. Основой превращения этих веществ является гидролиз с образованием, как и у насекомых, нетоксичных продуктов. [35]
Как правило, многие фосфорорганические пестициды регистрируются посредством детектора по захвату электронов, но, если какой-либо компонент фиксируется обоими детекторами, можно быть уверенным, что вещество является фосфорсодержащим. [36]
Рассмотрим некоторые типичные представители фосфорорганических пестицидов. [37]
Собраны сведения о разделении фосфорорганических пестицидов, инсектицидов, стероидов, гиббереллинов, пигментов, сложных эфиров, пуринов, Сахаров, мономеров и олигомеров в найлоне, тиримидинов, фенолов, ароматических кислот, спиртов, алкалоидов, аминокислот, карбоновых кислот, смол, карбонильных соединений, амидов, пищевых консервантов, органических галогенпроизвод-ных, иодотирозинов и триглицеридов. Описано также разделение [68, 69] протеинов, ферментов, нуклеиновых кислот, углеводов, пептидов, липидов, гуминовых кислот, сырой нефти, полимеров, например полиэтилена, полибутадиена и ацетата целлюлозы. Гель-хроматография может быть применена для обессоливания растворов, для выделения лития из солевых рассолов [82], а также для удаления низкомолекулярных соединений из растворов высокомолекулярных веществ. [38]
При разработке биотеста для фосфорорганических пестицидов Ньюмэн ( Newman, 1954) исследовал большую группу насекомых и нашел, что наибольшую чувствительность - 2 мкг в образце-растительного материала - обеспечивают личинки москитов. [39]
Авторы работы [626] предложили определять фосфорорганические пестициды в воде, измеряя скорость снижения рН, которое наблюдается при ферментативном гидролизе бутирилхолина ацетилхолин-эстеразой. Такое определение возможно потому, что фосфороргани-ческий пестицид снижает активность холинэстеразы. [40]
Наряду с гидролизом для многих фосфорорганических пестицидов существенное значение в процессе метаболизма имеет окисление, которое в ряде случаев приводит к образованию более токсичных соединений. Так, тионфосфаты превращаются в тиолфосфаты, сульфиды - в сульфоксиды и сульфоны, фосфа-миды - в соответствующие N-окиси. [41]
Энзиматические методы определения остаточных количеств фосфорорганических пестицидов обладают гораздо большей чувствительностью, чем соответствующие химические методы анализа. Наиболее целесообразно использовать эти методы в тех случаях, когда инсектицид превращается в растении в метаболиты, обладающие высокой ингибирующей активностью. [42]
Основными реакциями преобразования практически всех фосфорорганических пестицидов ( ФОП) являются гидролиз и окисление. Эти процессы протекают в атмосфере, воде и почве, во многих биологических системах и чаще всего сопровождаются образованием малотоксичных или нетоксичных для человека продуктов. Однако в ряде случаев на первых стадиях метаболизма не исключена возможность образования весьма опасных веществ. Механизм токсического действия ФОП в основном обусловлен ингибированием активности холинэстеразы. Этот класс соединений включает препараты различной степени токсичности - от сильнодействующих до малотоксичных. Способность к кумуляции у ФОП выражена слабо, но при длительном их воздействии небольшими дозами может наблюдаться накопление и развитие интоксикации. [43]
Гигиеническому обоснованию предельно допустимых концентраций фосфорорганических пестицидов в воде водоемов посвящен ряд исследований, проведенных на кафедре коммунальной гигиены и опубликованных в сборнике Санитарная охрана водоемов от загрязнения Промышленными сточными водами ( вып. [44]
Физическая сорбция наиболее типична для фосфорорганических пестицидов, химическая - для хлорорганических соединений. Для остальных пестицидов характерен смешанный тип сорбции, причем преобладание физической или химической сорбции при прочих равных условиях у них определяется качеством поверхности сорбента. Так, сорбция производных мочевины, карбаминовой и феноксиалкилуксусной кислот на глинистых минералах сопровождается образованием их комплексов с обменными катионами. В связи с этим необратимость сорбции зависит от устойчивости отмеченных комплексов, а следовательно, и от качественного состава обменных катионов. [45]