Петер-сон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В какой еще стране спирт хранится в бронированных сейфах, а "ядерная кнопка" - в пластмассовом чемоданчике. Законы Мерфи (еще...)

Петер-сон

Cтраница 1


Петер-сон [1575] приготовил густую медовую смесь, прибавляя сахарную пудру к отцеженному меду, не содержащему дрожжевых клеток. Грош, ЛяШанс и Сюлливен [858] прибавляли к меду различные минеральные соли, которые, очевидно, были обнаружены взрослыми особями Bracon hebetor Say, отдававшими явное предпочтение меду с определенными солями.  [1]

Петер-соном ( 1828 - 1881) направление в области дифференциальной геометрии, относящееся к теории изгибания поверхностей. Млодзеевский был прекрасным лектором и пользовался среди студентов большим уважением.  [2]

Нильсоном и Петер-соном, подтверждает принятый для него атомный вес. Индий отделяется от цинка и кадмия, вместе с которыми он встречается, на основании того, что его водная окись нерастворима в аммиаке, что растворы его солей с цинком выделяют индий ( оттого индий в кислотах растворяется после цинка), что они дают с № 3 осадок даже в кислой жидкости. Металлический индий серого цвета, имеет уд.  [3]

Высказано это было в основном в последних работах Петер-сона [179], который предложил использовать множество фонтанов внутри одного слоя для поддержания требуемой быстрой циркуляции частиц при сушке с большой производительностью. В предварительных экспериментах по созданию систем с множеством фонтанов Петерсон нашел, что, хотя в большом аппарате путем подбора соответствующих расстояний между отверстиями для входа газа может быть образовано несколько отдельных фонтанирующих ячеек, каждая с собственным фонтаном и кольцом, процесс оказывается нестабильным за исключением низких слоев.  [4]

Уравнения (10.5) м (10.6), которые связывают между собой коэффициенты первой и второй основных квадратичных форм поверхности, играют фундаментальную роль в теории поверхностей; они называются уравнениями Гаусса и Петер-сон а - Кодацци соответственно.  [5]

За оригинальной работой Пинкуса 1165 ] ( 1949) по ферментативному гидроксшшрованию 11-дезоксикортикостероиа ( XVIIJ) до кортикостерона ( XIX) и вещества S ( XXI) до кортизола ( XXII) последовало фундаментальное исследование по гидроксилированию микроорганизмами, выполненное Петер-соном и Мурреем [166] ( 1952 г.), обнаружившими, что разновидности Rhizo-pus превращают прогестерон с 10 % - ным выходом в 11а - оксипрогестерон. Веттштейпом [167] ( 1952 г.) и Дьерассп [168] ( 1952 г.) до 45 %, а Петерсоном и Мурреем [169] ( 1952 г.) до 95 %; эта реакция позволяет получить кортизон в 8 стадий из прогестерона и в 12 стадий из диосгонина.  [6]

Хатч и др. [230] обнаружили, что при давлении воздуха 10 мкм рт. ст. коррозия идет, а при давлении в 1 мкм рт. ст. коррозия уже прекращается. Петер-сон и Бомбергер [ 221, с. Они объясняют это явление тем, что в вакууме отсутствуют необходимые газообразные промежуточные продукты реакции.  [7]

Когда а-силилкарбанионы взаимодействуют с карбонильными соединениями, интермедиа. Этот процесс ( синтез Петер-сона), очевидно, аналогичен реакции Виттига ( разд.  [8]

Когда сс-силилкарбанионы взаимодействуют с карбонильньь ми соединениями, интермедиат ( 1) часто самопроизвольно разлагается с образованием алкена. Этот ороцесс ( синтез Петер-сона), очевидно, аналогичен реакции йиттига ( разд.  [9]

Результаты этой работы опубликованы в его брошюре ( ( Исследования над титаном. Петер-сон, восстанавливавшие четыреххлористып титан металлическим натрием в стальной герпетической бомбе.  [10]

Более полувека назад Петер-сон [516] сообщил об успешном титровании тиосульфатом натрия свободного иода, образующегося при взаимодействии соли платины с избытком иодида калия. Он предположил, что реакция между иодидом и солью платины ( IV) протекает стехиомет-рически с образованием иодида платины ( II) и иода. Петерсон считал полученные им результаты точными, однако это мнение ошибочно. Гринберг и Оклова [517], занимавшиеся разработкой титриметрических методов определения платиновых металлов, провели сравнительное изучение различных вариантов иодид-ного метода. Поскольку применение спиртовых растворов иода ограничено, можно использовать раствор иода в водном растворе иодида калия; при этом получаются приближенные результаты, составляющие 94 - 98 % теоретического значения. Полагают, что в результате реакции хлор в хлороплатинате замещается иодом с образованием гексаиодоплатината. Метод длителен и неточен и автором не рекомендуется.  [11]

Предложено очень немного приемлемых методов, основанных на естественной люминесценции простых неорганических ионов в растворе. Люминесценция простых солей редкоземельных ионов очень слаба, а люминесценция уранил-иона обусловлена, по-видимому, неорганическими комплексами того или иного вида и, следовательно, не является, строго говоря, естественной. Подобно этому флуоресценция иона одновалентного таллия в растворе хлорида натрия [370] обусловлена, вероятно, комплексами хлоридов. Силл и Петер-сон [371] подробно исследовали флуоресценцию урана, используя для возбуждения линию 254 им и визуально наблюдая зеленую флуоресценцию.  [12]

Ими же было доказано, что для n 2 ( mod 4) проблема, вообще говоря, решается не всегда, и препятствие к ее решению называется инвариантом Кервера исходного погружения. Им было построено погружение тора Sl x S1 - К3, которое не кобордантно гомотопической сфере. Кервер [13] доказал, что для n 10 произвольное погружение кобордантно погружению гомотопической сферы. Результат Кервера был обобщен вначале Брауном и Петер-соном [7] на случай n 2 ( mod 8) ( и n 2) и затем Браудером, который доказал следующее.  [13]



Страницы:      1