Петерса

Cтраница 2

Поскольку метод Вагнера, Брауна и Петерса не применим к ароматическим аминам, Сиггиа, Ханна и Кер-венский [12] внесли изменения в этот метод, сделав его доступным для определения и этих соединений. Они используют в качестве растворителя для реакции и для ти-транта смесь этиленгликоля и изопропилового спирта. Методика Сиггиа, Хенна и Кервенского приводится ниже. [16]

Из работы Вагнера, Смита и Петерса ( печатается с разрешения Wagner С. [17]

Из статьи Вагнера, Клевера и Петерса ( печатается с разрешения Wagner С. [18]

Из статьи Вагнера, Смита и Петерса ( печатается с разрешения Wagner С. [19]

Сравнение результатов иод омет рического анализа иодидом натрия в изопропаноле и в уксусной кислоте.| Классификация пероксидов по их реакционной способности. [20]

Была подтверждена применимость описанного выше метода Ваг нера, Смита и Петерса для определения всех легко восстанавливающихся пероксидов. [21]

Принципиальная схема адсорбционной установки. [22]

Так, в частности, предложенное В. Г. Фастовским применение адсорбционной разгонки по Петерсу и Веллу не могло дать положительных результатов, поскольку эта методика основана на статическом насыщении и не может быть целесообразно использована в промышленном масштабе. Эта методика не применяется в настоящее время и в лабораторных условиях, так как разделение, достигаемое с ее помощью, невелико по сравнению с разделением современными методами, отличающимися многократностью процесса разделения. Наконец, при применении рассматриваемого метода не устраняется взрывоопасность процесса. [23]

Поглощение бериллия алюминиевыми минералами, особенно в осадочном цикле, установлено исследованиями Гольдшмидта и Петерса [1] и связано со сходной основностью гидроокисей алюминия и бериллия. Несколько раньше Вашингтон [2] указал, что бериллий более широко распространен, чем это обычно принято думать. [24]

Из ранних исследований по адсорбционному разделению в газовой фазе следует отметить работы Шуфтана [5], Петерса [6], Гессе [7], Тернера [8] и Дамкелера [9], выполненные в 1937 - 1943 гг. В частности, Дамкелер и Тайле осуществили хроматографическое разделение смеси бензола и циклогексана в паровой фазе на колонке, заполненной кусочками глины, которая была предварительно дезактивирована путем обжига и модифицирована небольшим количеством глицерина. [25]

Это было в дальнейшем подтверждено опытами с анилином и тетралином в лаборатории исследования угля, данными Петерса и Кремера [118], применявшими бензол, и Грязнова [151], применявшего спиртобензолъ-ную смесь. [26]

Из ранних исследований по адсорбционному разделению в газовой фазе следует отметить работы Шуфтана 15 ], Петерса [6], Гессе [7], Тернера [8] и Дамкелера [9], выполненные в 1937 - 1943 гг. В частности, Дамкелер и Тайле осуществили хроматографическое разделение смеси бензола и циклогексана в паровой фазе на колонке, заполненной кусочками глины, которая была предварительно дезактивирована путем обжига и модифицирована небольшим количеством глицерина. [27]

Основные компоненты связи. [28]

Трансферабельность локализованных орбиталей при переходе от одной молекулы к другой может быть проиллюстрирована на примере различных наборов органических молекул ( см. доклад Лероя и Петерса, стр. Тем не менее необходимо добавить, что даже незначительные изменения рассматриваемых орбиталей в зависимости от молекулярного окружения могут заметно влиять на свойства молекул. [29]

Эти представления, приводящие к заключению о сложном ( многоступенчатом) характере первой из указанных выше двух макроскопических стадий реакции ( превращение метана в ацетилен), находят подтверждение как в аналитических данных самих Петерса и Вагнера, так и в данных других авторов. Так, на основании изучения кинетики процесса и состава продуктов превращения метана в тихом разряде Сент Оней [1532] приходит к заключению, что первичным продуктом реакции является этан С2Нв, в результате последующего дегидрирования превращающийся в этилен С2Н4, ацетилен С2Н2 и продукты их полимеризации. [30]

Страницы: 1 2 3 4