Cтраница 2
Еще менее утешительные результаты получили Петтит и Никольсон на горе Вилсон, располагавшие более сильным рефлектором. Особенно важное значение имеет расхождение с предыдущими исследователями по вопросу о моменте наивысшей суточной температуры. По определению вилсонских астрономов максимум температуры наступает в полдень, в момент наибольшей высоты Солнца. Это означает, что атмосфера планеты крайне разрежена и содержит очень мало водяных паров. [16]
Включены данные по отложениям Петтит, Верхний Петтит и Средний Петтит. [17]
Включены сведения об отложениях Питсбург, Поттер и Верхний Петтит. [18]
Егер и Харпер [90] показали, что данные Петтита не согласуются с моделью поверхности, состоящей только из одного слоя однородного состава. Начальная часть кривой остывания соответствует, по их расчетам, веществу с константой Крс - 0 94 X X 10 - 6 кал2 / ( см4 - с - С2), но часть кривой, соответствующая полной тени, не согласуется с этим значением. Гилвари [58] распространил этот метод на данные Петтита о затмении 27 октября 1939 г. Он пришел к выводу, что и горы и гладкие области покрыты веществом с очень малой теплопроводностью. [19]
Включены данные по отложениям Петтит, Верхний Петтит и Средний Петтит. [20]
Физические свойства тонкого слоя лунной поверхности известны из кривых остывания, построенных по наблюдениям Петтита [157, 158] во время затмений. Весселинк [229] вывел теорию для такой кривой остывания, и сравнение вычисленной и наблюденной кривых дает величину произведения теплопроводпости, плотности и теплоемкости Крс 1 2 - 10 - 6 в калориях и единицах СГС. [21]
Исходная концепция основного фл сования была предложена Бомштейном и ДеКрессенте [ 24 - 26 Позднее Гебель и Петтит [9] провели термодинамическс описание такой реакции применительно к случаю горяче коррозии никеля. [22]
В данном случае в обоих опытах были получены низкие и невоспроизводимые выходы. Петтит и сотрудники обнаружили, что желаемое дегидрирование можно осуществить с выходом 60 - 70 % при нагревании соединения ( 1) с С. [23]
Петтит [ 10а1 обнаружил также, что 21-ацетоксилирование 20-кетостероидов осуществляется лучше при окислении С. [24]
В данном случае в обоих опытах были получены низкие и невоспроизводимые выходы. Петтит и сотрудники обнаружили, что желаемое дегидрирование можно осуществить с выходом 60 - 70 % при нагревании соединения ( 1) с С. [25]
Петтит и Боуэр [20] обрабатывали 0 14 г тигогенина в 3 мл димеркаптоэтана 1 каплей 72 % - ной X. [26]
Методом ЯМР было показано, что главным компонентом является желаемый полностью транс-тетраеновый эфир ( 4), а побочным компонентом - Д - цис-тетраено-вый изомер. Авторы воспользовались наблюдением Петтита [3] о том, что реакция цис-пентадиена-1 3 с пентакарбонилом железа приводит к комплексу трокс-пентадиена-1 3 с трикарбонилом железа. [27]
Последующее изучение реакций восстановления смешанными гидридами позволило предположить, что активным реагентом при превращении кеталя ( 1) в эфир ( 2) является смешанный гидрид; это стимулировало дальнейшие исследования. Петтит и Боуэр [7] установили, что сочетание LiAlH - А1С13 действительно эффективно. Например, 6 4 г хлорида алюминия в 50 мл эфира добавляют к охлаждаемой льдом смеси 0 45 г LiAlH4 и раствора 0 5 г тигогенина в 75 мл эфира. [28]
Вопрос о температуре поверхности Марса служил ранее предметом необоснованных предположений. Ответ на него был найден сравнительно недавно благодаря исследованиям, проведенным на американских обсерваториях. Петтит и Никольсон на обсерватории Маунт Вилсон и Кобленц, Ламплэнд и Мензел на обсерватории Лоуэлла провели, начиная с 1922 г., с помощью миниатюрных термоэлементов, присоединенных к большим телескопам, ряд исследований по измерению температуры различных областей Марса. [29]
Последующее изучение реакций восстановления смешанными гидридами позволило предположить, что активным реагентом при превращении кеталя ( 1) в эфир ( 2) является смешанный гидрид; это стимулировало дальнейшие исследования. Петтит и Боуэр [7] установили, что сочетание LiAlH - А1С13 действительно эффективно. Например, 6 4 г хлорида алюминия в 50 мл эфира добавляют к охлаждаемой льдом смеси 0 45 г LiAlH4 и раствора 0 5 г тигогенина в 75 мл эфира. [30]