Cтраница 3
В опытах in vitro на митохондриях печени крыс производное ( 3-кар-болина HiiKaJiiii тормозил дезаминирование серогонина в концентрации) 0 - 6 моль л, а тирамина в концентрации 5 - Ю 3 моль / л т.е. инказан как и руте производные ( 3-карболина, избирательно ингибирует МАО типа А. Однако в работе [647] установлено что ингибировани на 56 МАО типа А в ткани мозга, обусловленное вве дением мышам пинии CF 6 - МеО - ТГБК, максимально развивалось через 1 ч, досшгало 30 г-го уровня через 12 ч и прекращалось через 24 ч носл вв дения препарата. [31]
Кеннеди и А Ленин-джер [19] выделили митохондрии из печени крысы и показали, что они способны окислять как жирные кислоты, так и компоненты цикла трикарбоновых кислот. Ларди Г20 ] показали, что экстракты изолированных митохондрий печени крысы гораздо богаче ферментами, чем экстракты, полученные при гомогенизировании целых клеток. [32]
В 1952 г. Броди [7] на митохондриях из печени крысы показал, что 2 4 - Д способна разобщать окисление пирувата и сопряженное с ним фосфорилирование. [33]
Бинкли [18] показал, что гомогенаты почек и печени крыс окисляют динатриевую соль тиофосфорной кислоты с образованием ортофосфорной кислоты. [34]
Целью работы является изучение процесса активации аденилатциклазы из печени крысы гормонами и гуаниловыми нуклеотидами. [35]
Исследование полифункциональной природы глюкозо-6 - фосфатазы из микросом печени крысы. [36]
К вопросу о ЕЛИЯНИИ леворина на плазматические мембраны печени крыс при экспериментальной жировой дистрофии. [37]
Саками показал также, что серии, выделенный из печени крыс, которых кормили глицином H2N - С14Н2 - СО2Н, содержит С14 в положениях 2 и 3 в почти одинаковых количествах. В этом случае глицин является главным источником формиата ( или формальдегида), который затем вступает в реакцию с неизменившимся глицином. [38]
Схематическое изображение митохондрии. [39] |
На рис. 6.7 [16] схематически изображена структура митохондрии из печени крысы. Длина такой митохондрии примерно 3 мкм, ширина 0 5 - 1 мкм, и поэтому она хорошо видна в оптическом микроскопе. [40]
Впервые лизосомы были обнаружены в 1955 г. в клетках печени крыс [223], а в настоящее время известно, что они имеются в большинстве животных клеток. Особенно богаты лизосомами такие клетки, как макрофаги, которым приписывают важнейшие функции переваривания. [41]
Образование метилмеркаптана из метионина наблюдали и при применении препаратов печени крысы. [42]
Цель задачи заключается в изучении регуляторных свойств фрук-тозо-1 6-дифосфатазы печени крысы как фермента-участника субстратного цикла. [43]
В задачу настоящей работы входит изучение осмотических свойств митохондрий печени крысы в растворах различных электролитов. [44]
Вычислите количество свободной энергии, необходимое для синтеза АТР в печени крысы. [45]