Cтраница 1
Печерская и Стендер 18 изучили влияние примесей к электролиту при электролизе растворов сернокислого цинка и предложили рассматривать поверхность электродов в условиях совместного разряда катионов ( или анионов) как некую поверхность гетерогенного катализатора. [1]
Печерская [22] исследовали методом ЭПРалю-мохромовые катализаторы с различным содержанием окиси хрома и показали, что по спектрам резонанса можносудить о структуре этих катализаторов. [2]
Несмеян ев и Печерская. [3]
Поскольку Казанским и Печерской [24] было также показано, что ионы Сг5 находятся на поверхности носителя и являются центрами адсорбции для компонентов реакции, можно пойти дальше и на основе приведенных данных утверждать, что ионы Сг5 являются активными центрами реакции полимеризации этилена. [4]
Полученные Казанским и Печерской совместно с Буканаевой и Бо-ресковым ( 24, 25 ] данные позволили оценить удельную активность ионов Сг5 на различных подложках. [5]
Для разрешения этого противоречия Казанский и Печерская [24] провели ряд специальных опытов. Прежде всего было установлено, что хотя ширина узкого сигнала в спектрах алюмохромовых катализаторов, его форма и величина g - фактора не изменяются при проведении измерений на спектрометрах 3 и 20 еж ( рис. 180), однако на спектрометре с длиной волны 8 мм ( рис. 181) появляется заметная асимметрия сигнала, что свидетельствует об анизотропии g - фактора. Это позволяет исключить предположение о существовании изолированного иона Сг3 в поле кубической симметрии. Выяснив, таким образом, с достаточной степенью надежности природу носителя узкой линии, можно было перейти к следующему вопросу - выяснению того, имеется ли какая-либо связь между интенсивностью этого сигнала и каталитической активностью. [6]
Эта схема несколько упрощена по сравнению с механизмом, предлагаемым Казанским и Печерской 24 ]; хотя схема этих авторов имеет ряд преимуществ, нам кажется, что на современном этапе излишняя детализация является преждевременной. [7]
Печерская и К - А. [8]
При образовании и перегруппировке циклогексаноноксима ( а) дейтерий из положений 2 и 6 теряется. Авторы не исследовали, в какой именно стадии это происходит. Основываясь на данных работы Несмеянова, Курсанова, Печерской и Парнес [324], изучавших обменные реакции ке-тонов, можно думать, что дейтерий теряется ( во всяком случае частично) при образовании оксима. Эта потеря, по-видимому, завершается при жестких условиях перегруппировки. [9]