Пигмент - тип
Cтраница 1
Пигмент типа хлорофилла, обладающий красной полосой поглощения, расположенной при 750 ммк, и обнаруживаемый в очень низкой концентрации у некоторых видов сине-зеленых водорослей, вероятно, не играет никакой роли в фотосинтезе. Определение этих пигментов как комплексов феофорбида указывает на то, что в хлороплас-тах могут также присутствовать продукты распада и что не все пигменты в хлоропластах обязательно имеют функциональное значение. Eug-lena и Ochromonas лежат при 695 ммк, а в случае зеленых клеток высших растений - при 700 - 705 ммк. [1]
Пигменты типа наполнителей, поглощающих свет, повышают свето - и атмосферостойкость материала и снижают пропускание УФ-лучей полимерными пленками. С целью поглощения УФ-лучей рекомендуется добавлять ТЮ2 для пленок из полиолефинов. Однако действие двуокиси титана при облучении наполненных пластмасс не всегда однозначно. [2]
Пигменты всплывающего типа, особенно алюминиевые, весьма эффективно повышают стойкость покрытия к проникновению воды. Однако не все пигменты снижают проницаемость. [3]
Большинство пигментов антикоррозионного типа могут успешно употребляться с хлор каучуком в качестве связующего. Так, металлический свинец и его соединения рекомендуются, когда требуется максимальная химическая стойкость, но свинец используется довольно редко из-за высокой стоимости, а свинцовый сурик - из-за его токсичности. [4]
Ферментативное образование пигментов меланинового типа из тирозина было впервые продемонстрировано с препаратом грибною фермента, получившего название тирозиназы. Сходное окисление тирозина ферментом из мучного червя ( Tenebrio molitor) и аналогичными препаратами из картофеля и грибов интенсивно исследовал Рэпер. Согласно этой схеме, образование меланина происходит практически в три стадии. Наконец, окисление последнего до ин-долил-5 6-хинона (7.17) с последующей полимеризацией дает меланиновую макромолекулу. [5]
 |
Схема производства железного сурика из огарка. [6] |
Обычно для получения пигментов типа мумии и железного сурика огарок при нагревании обрабатывают концентрированной серной кислотой. Полученный сульфат железа смешивают с алебастром, мелом, глиной и обжигают в печах. В зависимости от температуры обжига и выбранных добавок в результате химических взаимодействий получают пигменты различных оттенков. Недостатком такой технологии является присутствие в получаемых пигментах серы и ее соединений, вследствие чего краски на основе таких пигментов нельзя использовать для покрытия металлических поверхностей, поскольку сера способствует коррозии металла. [7]
Обычно для получения пигментов типа мумии и железного сурика огарок при нагревании обрабатывают концентрированной серной кислотой. Полученный сульфат железа смешивают затем с алебастром, мелом, глиной и обжигают в печах. В зависимости от температуры обжига и выбранных добавок в результате химических взаимодействий получают пигменты различных оттенков. Недостатком такой технологии является присутствие в получаемых пигментах серы и ее соединений, вследствие чего краски на основе таких пигментов не могут использоваться для покрытия металлических поверхностей, поскольку сера способствует коррозии металла. [8]
Обычно для получения пигментов типа мумии и железного сурика огарок при нагревании обрабатывают концентрированной серной кислотой. Полученный сульфат железа смешивают с алебастром, мелом, глиной и обжигают в печах. В зависимости от температуры обжига и выбранных добавок в результате химических взаимодействий получают пигменты различных оттенков. Недостатком такой технологии является присутствие в получаемых пигментах серы и ее соединений, вследствие чего краски на основе таких пигментов нельзя использовать для покрытия металлических поверхностей, поскольку сера способствует коррозии металла. [9]
На солнечном свету даже бесцветные пигменты типа окислов цинка и титана могут ускорять аутоокисление масляных красок, резины и изделий из пластических масс, но эти вещества, вероятно, действуют путем увеличения степени поглощения лучистой энергии, тем самым промотируя гомолиз гидроперекисей. [10]
На основе атомных моделей пигментов типа LXXXIV можно предположить возможность цис-транс-изомерни, которая пока не обнаружена. С другой стороны, видно, что три кольца молекулы пигмента не могут быть копланарны, а внешние кольца могут находиться в одной и той же плоскости, перпендикулярной к плоскости среднего кольца. В явном противоречии с этим находятся данные спектрального исследования пигментов в растворе диметил-формамида, которые, по-видимому, свидетельствуют о сопряжении л-электронов вдоль молекулы. [11]
Чисто физические аспекты усиления пигментами типа рассмотренных в работе 38, по-видимому, могут быть сходными для обоих типов пигментов. [12]
В 1964 г. описаны [398] пигменты типа LXXV на основе тетра-хлоризоиндолина, в ароматических остатках А которых имеются карбоксиамидные или сульфамидные группы и атомы галогена. Такие пигменты обладают превосходной красящей способностью и прочностью ( к свету, миграции и повторному нанесению), в отличие от продуктов нехлорированного изоиндолина и гетероциклических аминов. [13]
Вольфрамовые бронзы применяются в качестве пигментов типа М2О ( WQs) jc - WO2, где М - щелочной металл, например натрий или калий. Их получают несколькими методами, один из которых заключается в восстановлении кислых вольфраматов щелочных металлов водородом или окисью углерода при повышенных температурах. [14]
При сравнении свойств дисазопигментов и пигментов типа ариламидных желтых, перечисленных в табл. 7.2 и содержащих те же вторые компоненты, разница становится сразу заметной. Дисазопигменты обладают гораздо лучшей стойкостью к нагреву и растворителям и значительно более высокой интенсивностью. [15]
Страницы: 1 2 3 4