Cтраница 1
Пигмент зеленого цвета, обладает исключительно высокой свето - и атмосферостойкостыо. [1]
Пигменты зеленого цвета, в большинстве случаев получают смешением желтого и лимонного кронов с синими - милорью и фталоцианиновым. [2]
Это пигмент зеленого цвета, содержится в зеленых частях растений, а также в некоторых масличных семенах. Он окрашивает в зеленый цвет с различными оттенками некоторые растительные масла - конопляное, оливковое, рапсовое, соевое и др. Хлорофилл принимает непосредственное участие в ассимиляции растениями углекислоты воздуха. [3]
В смеси со свинцовыми или цинковыми кронами дает пигмент зеленого цвета. Применяется в лакокрасочной пром-сти при приготовлении масляных, эмалевых, нитролаковых и др. красок синих и зеленых то нов, кроме того, применяется при приготовлении полиграфич. [4]
В смеси со свинцовыми или цинковыми кронами дает пигмент зеленого цвета. Применяется в лакокрасочной пром-сти при приготовлении масляных, эмалевых, нитролаковых и др. красок синих и зеленых тонов, кроме того, применяется при приготовлении полиграфич. [5]
Он отличается яркостью и устойчивостью; это самый важный пигмент зеленого цвета для всех областей применения. [6]
В смеси с синими пигментами железоокисный пигмент дает пигменты зеленого цвета разных оттенков; в смеси с каолином и другими наполнителями в соотношении 1: 7 и 1: 8 дает пигмент желтого цвета, называемый искусственной охрой. Кроме того, желтый железоокисный пигмент применяется для переработки в красный железоокисный пигмент. [7]
Наряду с соединениями минорных рядов в составе нефтяных ванадилпорфиринов отмечены пигменты зеленого цвета, имеющие большую полярность по отношению к общему порфириново-му концентрату. [8]
Марганцовые пигменты имеют голубой, зеленый и фиолетовый цвет. Пигмент зеленого цвета практически не применяется, так как очень неустойчив к действию диоксида углерода. [9]
Получаемый фталоцианин меди обладает светло-синим цветом. Заметное изменение цвета от синего к зеленому наступает при замещении хлором примерно 12 из 16 водородных атомов бензольных ядер. Пигмент наиболее яркого зеленого цвета получается при наличии в молекуле пигмента 14 - 16 атомов хлора. [10]
Билирубин образуется при распаде гемоглобина, который протекает в клетках ретикулоэндоте-лиальной системы - купферовских клетках печени, гистиоцитах соединительной ткани любого органа. Вначале происходит разрыв метанового мостика между 1-ми 2 - м пиррольными ядрами порфири-нового кольца с одновременным окислением двухвалентного железа в трехвалентное. Затем он теряет железо и глобин, порфириновое кольцо разворачивается в цепи и образуется пигмент зеленого цвета - биливердин. Биливердин ферментативным путем восстанавливается в красно-желтый пигмент - билирубин. Образовавшийся пигмент называют свободным, или неконъюгированным. Он нерастворим в воде, поэтому в крови транспортируется в комплексе с альбумином. Для определения свободного билирубина в крови необходимо предварительное осаждение белка спиртом. Только после этого билирубин вступает во взаимодействие с диазореактивом, поэтому его иначе называют непрямым билирубином. Свободный ( непрямой) билирубин не проходит через почечный барьер и в мочу не попадает. В печени он соединяется ( конъюгирует) с УДФ-глюкуроновой кислотой. Эта реакция катализируется ферментом УДФ-глюкуронилтрансферазой. [11]
Для полного окисления реакционную массу после введения бертолетовой соли выдерживают при 80 - 90 С и перемешивании в течение 30 - 40 мин. Конец реакции окисления определяют по отсутствию ионов Fe2 в маточном растворе. Для этого через бумажный фильтр отфильтровывают взятую из колбы пробу и добавляют к фильтрату 10 % - ный раствор ферроцианида калия. Больший избыток окислителя приводит к получению пигмента зеленого цвета. [12]