Cтраница 1
Пигменты глаз и крыльев насекомых. [1]
Пигменты глаз насекомых, оммохромы, также имеют фенольный характер; встречаются у всех членистоногих, а также у нескольких иглокожих и головоногих. [2]
Спектры поглощения ( в слабокислом метаноле ксантомматина ( / и дигидроксантомматина ( / /. [3] |
Оммохромы представляют собой характерные пигменты глаз насекомых и других членистоногих. Они функционируют в глазах не как фоторецепторы, а как защитные пигменты, которые предохраняют фоторецепторы от повреждения рассеянным светом ( гл. Оммохромы широко распространены в наружных покровах членистоногих и других беспозвоночных, главным образом у головоногих, а также найдены в яйцах и различных тканях некоторых червей. [4]
Анализ образования пигментов глаз подводит нас вплотную к морфологической дифференциации, так как оммохромы откладываются в клетках на белковых гранулах, которые в отдельных видах клеток имеют всегда определенные размеры и предположительно имеют отличающийся один от другого химический состав. По всей видимости, в этих гранулах проходит последний этап синтеза пигментов из оксикинуренина. Этот этап сопровождается окислительными процессами. [5]
Считают, что пигменты глаз - JKOB принадлежат к родопсиновому типу. [6]
Аналогичное влияние на образование пигментов глаз у Drosophila оказывает мутация второго гена: мутация гена сп в форму сп также ведет к потере способности образовывать оммохромы. [7]
Так, Бутенандт [53] показал, что оммохромные пигменты глаз некоторых видов дрозофилы, например ксантомма-тин ( 49), можно получить при окислении 3-гидроксикинуренина ( 56) трикалийгексацианоферратом; аналогичный процесс осу-ществляется в природе. [8]
Значения R f нуклеотицов на полиамидных слоях. [9] |
Из сложных природных соединений удалось разделить на полиамиде пигменты глаз и крыльев насекомых. [10]
В статьях о зрении мною были даны для случая пигментов глаза уравнения реакции на свету, представлявшие, таким образом, частный случай уравнений фотохимической кинетики; в настоящей статье я хочу привести уравнения фотохимической кинетики для всех возможных классов реакций. [11]
Работы Гранита и его сотрудников, проведенные за последние 20 лет, показали, что пигменты светлоадаптированного глаза животных имеют дополнительные максимумы, ширина которых меньше ширины максимума йодопсина. [12]
Прежде всего следует вычислить энергию, переданную красящим веществом, и величину вызванного этой энергией разрушения трех пигментов глаза. Затем эффекты для всех лучей действующего спектра для каждого пигмента интегрируются. [13]
Первый пример, когда удалое ], заглянуть в многозвенную цепь совмест-подействующих генов у животных, получен при изучении образования пигментов глаз у насекомых. Кишу [42] и его школе принадлежит основополагающий в области изучения действия генов эксперимент. Дикая форма мучной моли ( Epheslia kiihniella) характеризуется темно-коричневой окраской глаз в стадии бабочки, глаз и кожи в стадии гусеницы и такой же окраской некоторых других органов. В результате самопроизвольной мутации единственного гена ( а - - а) возникает раса мучной моли, которая гомозиготно отличается от дикой формы отсутствием оммохромов. Полученная в результате мутации раса в значительной степени потеряла способность к образованию этих красителей, поэтому бабочки имеют светло-красные глаза, а гусеницы практически оказываются веппгментированными. [14]
Передача наследственных признаков у пневмококков с помощью ДНК служит прекрасной иллюстрацией одного из основных законов наследственности. У человека из поколения в поколение передается не тот или иной цвет глаз, та или иная группа крови или какой-либо определенный признак. Передается скорее группа факторов в хромосомах, которые могут влиять на активность клеток так, что они образуют данный тип пигментов глаза или вещества, определяющие группу крови. ДНК пневмококковых хромосом влияет на клетку так, что последняя приобретает способность образовывать особый тип слизистой капсулы. [15]