Cтраница 3
Приготовленную, как указано выше, накраску испытуемого пигмента разрезают на три равные части. Одну часть подвергают испытанию, остальные хранят в темном месте для дальнейших испытаний. Накраску помещают на 8 ч под ртутно-кварцевую лампу типа ДРТ-375 и после выдержки в темном месте в течение 2 ч измеряют коэффициент отражения на компараторе типа ФКДШ-М. Измерение облученной и необлученной накрасок проводят при источнике света типа С. [31]
Навеску 1 - 5 0 0002 г испытуемого пигмента помещают в предварительно высушенный фарфоровый тигель и прокаливают в муфельной печи при 700 С или при температуре, указанной в ГОСТ или ТУ на пигмент, до постоянной массы. [32]
Выбор цвета разбеливающей краски зависит от цвета испытуемого пигмента. [33]
S - насыщенность ( степень отличия цвета испытуемого пигмента от ахроматического цвета той же яркости), выраженная в порогах цветоразличения геа и пр, пу - отношение координаты цвета Y ( коэффициента отражения) в логарифмической системе к координате идеально белой поверхности; Па, и ир - отношение координат цветности а XJY и ( i Z / Y, в логарифмической системе к координатам идеально белой поверхности; XYZ - координаты в системе МКО для источника света С. [34]
При использовании метода мокрого просеивания 10 г испытуемого пигмента, взвешенного с точностью до 0 01 г, помещают в фарфоровую чашку, заливают 50 мл воды и слегка растирают мягкой кисточкой. Полученную суспензию количественно переносят на металлическое сито, помещенное в фарфоровую чашку с водой. Частым встряхиванием сита пигмент при постоянном перемешивании мягкой кистью без нажима промывают через сито до тех пор, пока вода, сменяемая в чашке, на станет прозрачной и на дне чашки не будет следов пигмента. [35]
В стакан бисерной мельницы загружают Р г испытуемого пигмента ( или наполнителя), V0 мл натуральной олифы из бюретки и стеклянные шарики с таким расчетом, чтобы насыпной объем их составлял 75 мл по мерному стеклянному цилиндру вместимостью 100 мл. Содержимое стакана после перемешивания подвергают диспергированию на мельнице, которую пускают в ход одновременно с секундомером. [36]
Приготовленную, как указано выше, накраску испытуемого пигмента разрезают на три равные части. Одну часть подвергают испытанию, остальные хранят в темном месте для дальнейших испытаний. Накраску помещают на 8 ч под ртутно-кварцевую лампу типа ДРТ-375 и после выдержки в темном месте в течение 2 ч измеряют коэффициент отражения на компараторе типа ФКДШ-М. Измерение облученной и необлученной накрасок проводят при источнике света типа С. [37]
Навеску 1 - 5 0 0002 г испытуемого пигмента помещают в предварительно высушенный фарфоровый тигель и прокаливают в муфельной печи при 700 С или при температуре, указанной в ГОСТ или ТУ на пигмент, до постоянной массы. [38]
В стакай бисерной мельницы загружают т г испытуемого пигмента ( или наполнителя), V0 мл натуральной олифы из бюретки и стеклянные шарики с таким расчетом, чтобы насыпной объем их составлял 75 мл по мерному стеклянному цилиндру емкостью 100 мл. Содержимое стакана после перемешивания подвергают диспергированию на мельнице, которую пускают в ход одновременно с секундомером. Через определенные промежутки времени ( примерно каждые 3 мин) мельницу останавливают, берут пробу из. Диспергирование заканчивают при достижении нормы степени перетира, обусловленной в ТУ на продукт, а при отсуг-ствии нормы - при следующих пределах значений степени перетира по Клину в условных единицах. [39]
По измеренной на приборе электропроводности водной вытяжки испытуемого пигмента с помощью предварительно построенной калибровочной кривой определяют процентное содержание водорастворимых солей. [40]
В стакан бисерной мельницы загружают Р г испытуемого пигмента ( или наполнителя), V0 мл натуральной олифы из бюретки и стеклянные шарики с таким расчетом, чтобы насыпной объем их составлял 75 мл по мерному стеклянному цилиндру емкостью 100 мл. Содержимое стакана после перемешивания подвергают диспергированию на мельнице, кото-руга пускают в ход одновременно с секундомером. Через определенные промежутки времени ( примерно каждые 3 мин) мельницу останавливают, берут пробу из стакана стеклянной палочкой и определяют степень перетира по прибору Клин. Диспергирование заканчивают при достижении нормы степени перетира, обусловленной в ТУ на продукт, а при отсутствии нормы - при следующих пределах значений степени перетира по Клину в условных единицах. [41]
Для определения укрывистости пигментов 10 - 15 г испытуемого пигмента перетирают с касторовым маслом на плите с курантом. [42]
Если интенсивность различна, увеличивают или уменьшают количество испытуемого пигмента, добиваясь, чтобы красящая способность его пасты была аналогична красящей способности пасты эталонного пигмента. [43]
Количественно перетираемость выражают в минутах, затраченных на диспергирование испытуемого пигмента в среде натуральной олифы в бисерной мельнице до достижения требуемой степени перетира по Клину. Допустимое расхождение между двумя параллельными определениями не более 2 мин. [44]
Для определения укрывистости необходимо получить высохший слой краски из испытуемого пигмента, поэтому краску готовят на быстросохнущем нитратцеллюлозном лаке. Пигмент диспергируют в нитратцеллюлозном лаке НЦ-222 ( с сухим остатком не менее 22 о) на бисерной машине ( см. стр. [45]