Cтраница 1
Образовавшийся пигмент и остатки непрореагировавшей кислоты связываются эпоксидной смолой типа ЭД-5, ЭД-6 или Э-40, для которой ортофосфорная кислота служит отвердителем. [1]
Однако образовавшийся пигмент при дальнейшем запаривании не может диффундировать в глубь волокна и остается на его поверхности. Для диффузии в глубь волокна необходимо вновь восстановить пигмент, находящийся на ткани, что и осуществляют введением в печатную краску после восстановления красителя гидросульфитом второго восстановителя, который сравнительно устойчив к окислению кислородом воздуха при температуре рабочего помещения и проявляет свои восстановительные свойства при высокой температуре. [2]
Исследования показали, что обработка ржавчины смесью ортофосфорной кислоты и желтой кровяной соли дает хорошие результаты, но использование эпоксидной смолы для связывания избытка кислоты и образовавшегося пигмента себя не оправдало. Поэтому описанный метод требует изменения. [3]
Сущность метода заключается в том, что ржавчина с помощью ортофосфорной кислоты и желтой кровяной соли переводится в пигмент - берлинскую лазурь. Образовавшийся пигмент и остатки непрореагировавшей кислоты связываются эпоксидной смолой типа ЭД-5, ЭД-6 или Э-40, для которой ортофосфорная кислота является отвердителем. [4]
Оно довольно быстро начинает исчезать из-за дальнейшего окисления образовавшегося пигмента избытком гипобромита. [5]
Процесс крашения мало отличается от описанного для полиамидных волокон, но операция пропитки полиэфирных волокон высокодисперсной суспензией азоамина и азосоставляющей проводится при повышенных температурах 90 - 100 С или даже 120 С. На стадии проявления окраски при обработке пропитанного волокна в подкисленном растворе нитрита натрия температура также повышается до 80 - 85 С. Окрашенное волокно необходимо обрабатывать при температуре 90 - 95 С в разбавленном щелочном растворе гидросульфита натрия для удаления с поверхности волокна избытка образовавшегося пигмента и повышения яркости и прочности окраски. [6]
При получении крапплака под давлением сначала обычным путем приготовляют гидрат окиси алюминия, смешивают его с остальными реагентами, смесь размешивают 3 - 4 часа, вносят в автоклав, нагретый до 50, в течение 0 5 - 1 часа поднимают температуру до 85 и закрывают вентиль автоклава. Через 1 5 часа температуру доводят до 125, давление до 2 атм и при таких температуре и давлении выдерживают реакционную массу в течение 2 час. Затем в течение 1 часа спускают давление и суспензию при помощи водяного холодильника охлаждают до 80, после чего автоклав разгружают и сливают массу в бак. Образовавшийся пигмент промывают, фильтруют и сушат. [7]
При получении крапплака под давлением сначала обычным путем изготовляют гидрат окиси алюминия, смешивают его с остальными реагентами, смесь размешивают 3 - 4 часа, вносят в автоклав, нагретый до 50, в течение 0 5 - 1 часа поднимают температуру до 85 и закрывают вентиль автоклава. Через 1 5 часа температуру доводят до 125 и давление до 2 ат и при этой температуре и давлении выдерживают реакционную массу в течение 2 часов. Затем в течение одного часа спускают давление и суспензию охлаждают при помощи водяного холодильника до 80, после чего автоклав разгружают и сливают массу в бак. Образовавшийся пигмент промывают, фильтруют и сушат. [8]
Сущность метода заключается в следующем. Металлическую поверхность металлическими щетками и скребками очищают от пластовой ржавчины и грязи. Ржавчина с помощью преобразователя переходит в пигмент - берлинскую лазурь. Образовавшийся пигмент выдерживают не менее 2 - 3 суток. После полного высыхания поверхности, обработанной преобразователем, полученный рыхлый слой продуктов реакции и каплеобразные натеки удаляют вручную волосяными щетками. [9]
При получении крапплака под давлением сначала обычным путем приготовляют гидрат окиси алюминия, смешивают его с остальными реагентами, смесь размешивают 3 - 4 часа, вносят в автоклав, нагретый до 50, в течение 0 5 - 1 часа поднимают температуру до 85 и закрывают вентиль автоклава. Через 1 5 часа температуру доводят до 125, давление до 2 атм и при таких температуре и давлении выдерживают реакционную массу в течение 2 час. Затем в течение 1 часа спускают давление и суспензию при помощи водяного холодильника охлаждают до 80, после чего автоклав разгружают и сливают массу в бак. Образовавшийся пигмент промывают, фильтруют и сушат. [10]
Билирубин образуется при распаде гемоглобина, который протекает в клетках ретикулоэндоте-лиальной системы - купферовских клетках печени, гистиоцитах соединительной ткани любого органа. Вначале происходит разрыв метанового мостика между 1-ми 2 - м пиррольными ядрами порфири-нового кольца с одновременным окислением двухвалентного железа в трехвалентное. Затем он теряет железо и глобин, порфириновое кольцо разворачивается в цепи и образуется пигмент зеленого цвета - биливердин. Биливердин ферментативным путем восстанавливается в красно-желтый пигмент - билирубин. Образовавшийся пигмент называют свободным, или неконъюгированным. Он нерастворим в воде, поэтому в крови транспортируется в комплексе с альбумином. Для определения свободного билирубина в крови необходимо предварительное осаждение белка спиртом. Только после этого билирубин вступает во взаимодействие с диазореактивом, поэтому его иначе называют непрямым билирубином. Свободный ( непрямой) билирубин не проходит через почечный барьер и в мочу не попадает. В печени он соединяется ( конъюгирует) с УДФ-глюкуроновой кислотой. Эта реакция катализируется ферментом УДФ-глюкуронилтрансферазой. [11]