Cтраница 1
Тетрапиррольные пигменты, представляющие собой группу соединений со столь жизненно важными биологическими функциями, изучались чрезвычайно интенсивно. Поэтому о механизмах их образования и функционирования известно больше, чем в случае какой-либо другой группы пигментов. Установление трехмерных структур миоглобина и гемоглобина и механизма, с помощью которого гемоглобин функционирует в транспорте кислорода, представляет собой один из классических образцов научного исследования. Во многом ясным стал также путь, по которому хлорофиллл используется как главный светособирающий пигмент в фотосинтезе ( гл. Основные аспекты биосинтеза порфиринов ( и коррина), в том числе его детали и стереохимия, изучены в очень элегантных опытах с помощью классических радиоизотопных методов и усовершенствованных методов введения и анализа 13С - и 2Н - метки. Желающий изучать биосинтез порфиринов не смог бы сделать ничего лучшего, чем прежде всего внимательно прочитать эти работы. Тем не менее даже при таком положении вещей ход некоторых биосинтетических превращений до сих пор полностью не установлен. [1]
Наиболее важными природными тетрапиррольными пигментами являются порфирины, содержащие суперкольцо, или макроцикл, в котором четыре пиррольных остатка связаны одно-углеродными мостиками. [2]
Каротиноиды наряду с тетрапиррольными пигментами широко распространены в живой природе. В растениях фотосинтез осуществляется сопряженной системой хлорофиллов и каротинои-дов, причем последние выполняют важную роль передатчиков энергии света хлорофиллу и защищают его от синглетного кислорода. [3]
Монография посвящена изучению последовательности геохимического преобразования состава тетрапиррольных пигментов в осадочной толще. Рассматриваются состав и химическая структура порфиринов, присутствующих в угле, горючих сланцах, нефтях и природных твердых битумах. Обсуждаются вопросы генезиса тетрапиррольных пигментов в различных каустобиолитах. Анализируются геохимические закономерности распространения порфириновых соединений в осадках различного возраста. [4]
В фундаментальных работах Красновского и Евстигнеева [3 ] по фотовосстановлению тетрапиррольных пигментов с обычными источниками света и при воспроизведении этих работ за рубежом в качестве восстановителей использовались такие соединения, радикалы и положительные ион-радикалы которых не обладают характерными полосами поглощения в доступной области спектра. [5]
Среди более чем 1000 различных органических соединений, идентифицированных в нефтях, особое место занимают тетрапиррольные пигменты ( ТПП) - соединения, родственные хлорофиллам и геминам, выполняющим важнейшие функции живых систем. [6]
Аналогичная картина наблюдается и при закупорке желчного протока, по которому желчь выводится в кишечный тракт. При закупорке тетрапиррольные пигменты попадают обратно в кровоток. Большое количество билирубина удаляется в этом случае через почки, стул же обычно обесцвечен. Так как при этом резко возрастает нагрузка на печень, которой приходится удалять из крови большие количества билирубина, может наступить ее функциональная недостаточность. [7]
Долфина ( Dolphin, 1978), правда, к настоящему времени вышли только два тома. Отдельным аспектам тетрапиррольных пигментов посвящен ряд книг и статей. Например, Джексон ( Jackson, 1976) приводит данные по химии и распространению хло-рофиллов, а Верной и Сили ( Vernon, Seely, 1966) обсуждают все аспекты химии и биохимии хлорофилла. И наконец, следует упомянуть о двух специальных статьях, читающихся с большим интересом, - это обзор Перутца ( Perutz, 1970), в котором объясняется механизм кооперативного связывания гемоглобина с кислородом, и статья Тшуди и Шмида ( Tschudy, Schmid, 1972), посвященная болезням, входящим в группу порфирий. [8]
Наиболее распространенным методом анализа порфириновых соединений является электронная спектрометрия. Четкие острые полосы в видимой области спектра служат индикатором присутствия тетрапиррольных пигментов в различных биологических и геологических объектах. Интенсивнее всего полоса Сорэ, но чаще используется видимая область спектра, так как она более чувствительна к структурным изменениям. Положение полосы Сорэ изменяется от 408 до 418 нм. [9]
Значительная часть работ по геохимии тетрапирролов посвящена обнаружению этих соединений в современных и более погруженных осадках и сопоставительному изучению их структуры. Результаты подводного бурения и исследования осадков Черного моря и Тихого океана [75, 82, 92] в плане превращений тетрапиррольных пигментов идентичны. [10]
Монография посвящена изучению последовательности геохимического преобразования состава тетрапиррольных пигментов в осадочной толще. Рассматриваются состав и химическая структура порфиринов, присутствующих в угле, горючих сланцах, нефтях и природных твердых битумах. Обсуждаются вопросы генезиса тетрапиррольных пигментов в различных каустобиолитах. Анализируются геохимические закономерности распространения порфириновых соединений в осадках различного возраста. [11]
Если печень сама по себе неспособна удалять билирубин, он остается в кровяном русле, что приводит к возникновению желтухи. Это наблюдается при инфекционном гепатите и циррозе печени. Кал таких больных обычно обесцвечен, так как тетрапиррольные пигменты не попадают в кишечный тракт. [12]