Cтраница 3
Открыт новый вид животного, которое имеет синюю окраску. Как вы определите, имеет ли окраска структурное происхождение, или же она обусловлена пигментом. Если верно последнее, то как можно идентифицировать класс, к которому принадлежит данный пигмент. [31]
Многие природные пигменты принимают участие в важных метаболических или физиологических процессах. Особенно детально изучено функционирование хлорофилла и других пигментов в фотосинтезе и роль гемоглобина как переносчика кислорода. Во многих случаях, однако, единственной известной функцией пигмента является то, что он придает окраску организму или той его части, которая содержит данный пигмент. [32]
Выпущено несколько дисазопигментов, синтезируемых азосоче-танием 2 моль соли диазония с 1 моль бисацетоацетарилида. В более ранних пигментах второй составляющей была Азокомпо-нента 5 ( CI) - бис ( ацетоацетил) - о-толидин. Практически интересными в этой серии являются Пигмент желтый 16 ( CI 20040) и Пигмент желтый 77 ( CI 20045), где диазосоставляющими служат соответственно 2 4-дихлор анилин и 5-хлор - 2-аминотолуол. Несмотря на то, что данные пигменты, как и бензидиновые желтые, имеют дифенильный остаток, их красящая способность ближе к ганза желтым, чем к бензидиновым желтым. Он обладает прекрасной красящей способностью и большой прочностью. [33]
Хроматический пигмент, добавляемый к краске до получения нужного цвета. Образец, используемый для оценки чистого тона и полутона, получаемого нанесением капли краски на основе данного пигмента на белую подложку одним движением ракеля. Для оценки полутона используется накраска, изготовленная при сильном нажиме на ракель, с тем чтобы получить тонкий слой. Используется для оценки полутона. Для оценки чистого тона используется накраска, изготовленная при слабом нажиме на ракель, с тем чтобы получить толстый слой. Используется для оценки чистого тона. [34]
Предварительно для каждого вида и марки пигмента должен быть построен калибровочный график зависимости удельной электропроводности от концентрации раствора соли. Для построения калибровочного графика на оси абсцисс откладывают содержание водорастворимых солей, определенное весовым методом высушивания остатка водной вытяжки, а на оси ординат - величину удельной электропроводности водной вытяжки данного образца. Точку на графике определяют пересечением координат. Обычно испытывают несколько образцов пигмента, устанавливают точки пересечения координат, соединяют их линией и получают калибровочную кривую для данного пигмента. [35]
В настоящее время установлено, что свойства смеси пигментов обусловлены свойствами компонентов. Например, если в состав смеси входит желтый крон, темнеющий на свету, то соответствующий зеленый пигмент также будет темнеть. Если железная лазур -, содержит какое-либо количество феррицианида двухвалентного железа и хорошо смачивается связующим, то такое соединение будет в красках диспергироваться и отделяться от крона; другими словами, синий компонент будет всплывать. Оптические свойства такой смеси пигментов можно определить по коэффициентам рассеяния и поглощения компонентов, если последние известны: но поскольку синий компонент может содержать три соединения, а желтый - три соединения в двух кристаллических формах, необходимо знать коэффициенты рассеяния и поглощения всех компонентов. В прошлом это сильно осложняло исследования данных пигментов. Изготовление светостойких кронов и однокомпонентных железных лазурей дало возможностьтюлучить зеленые крона, не темнеющие под действием света и не отделяющие синий компонент при погружении в хорошо смачивающее связующее. [36]
Данные по этой адсорбции хорошо соотносятся с изотермой адсорбции Лэнгмюра. Предельная адсорбция, полученная по углу наклона, составила 6 23 - 10 - 5 мольт 1, что соответствует молекулярной площади 128 А. Эта информация иллюстрирует адсорбцию анионного ПАВ на частицах с существенной анионной поверхностью, но широко распространено мнение, что подобная адсорбция не должна иметь место. Эффект, оказываемый добавлением ПАВ на электрокинетический поверхностный заряд пигмента, показан на рис. 5.19. По ординате отложена электрозвуковая акустическая амплитуда ( ЭАА), приведенная по отношению к фактору G, полученному экспериментально для данной дисперсии пигмента как функция прибавляемого ОМТ. Чем больше мы добавляем ОМТ, тем сильнее адсорбция изменяет электрокинетический заряд в сторону отрицательных значений. В точке, обозначенной стрелкой и соответствующей 0 12 ммолям прибавленного ОМТ и адсорбированному количеству ПАВ порядка 5 3 - 10 - 5 моль-г 1, происходит выравнивание электрокинетического поверхностного заряда. Значение насыщения адсорбционного слоя ПАВ 5 3 - 10 - 5 моль-г 1, вычисленное из рис. 5.19, находится в достаточном согласовании со значением 6 23 - 10 - 5 мольт 1, полученным из угла наклона изотермы на рис. 5.18. Особенно здесь следует отметить существенный отрицательный заряд поверхности, показываемый данным пигментом при адсорбции ПАВ. Из данных на рис. 5.19 видно, что отрицательное значение ЭАА / G, превышающее - 0 1 мПа - м - Vм, проявляется данным материалом в отсутствии добавления ПАВ. Этот существенный отрицательный электрокинетический заряд - результат ионизации карбоксильных и гидроксильных групп молекулы пигмента Y; наиболее вероятна ионизация молекул, находящихся на поверхности или вблизи ее. В чистом виде движущие силы адсорбции ОМТ на поверхности этих частиц не являются результатом электростатического притяжения. [37]