-
Cтраница 2
 |
Зависимость энергии взаимодействия двух произвольно выбранных. [16] |
Пик этого распределения, отвечающий образованию водородных связей, не имеет четких границ. [17]
 |
Методы измерения мощности, просачивающейся в антенном. [18] |
Пик и плоская часть импульса просачивающейся мощности в газоразрядных антенных переключателях могут быть раздельно измерены методом исключения. Как показано на рис. 18.22, а, вначале измеряется общая просачивающаяся энергия. [19]
Пик неметрически и метод. [20]
Пик на хроматограмме является единственным источником получения количественных аналитических данных. Обычно хро-матограмма записывается ленточным самопишущим прибором, связанным с детектором. [21]
Пик на две единицы массы выше молекулярного веса имеет особое значение в случае возможного присутствия в молекуле атомов серы. Поскольку природное содержание изотопа 34S составляет приблизительно 4 18 %, то такой пик легко обнаружить; для двух атомов серы его интенсивность составляет несколько более 8 % от интенсивности главного пика, и поэтому по масс-спектру можно довольно легко определить число присутствующих атомов серы. Однако здесь также следует учесть возможное наличие других осколков или загрязнений с такой же массой, какой отвечает рассматриваемый изотопный пик. Часто имеет смысл проводить многократно развертку данного участка спектра, снижая каждый раз потенциал ионизации. Отношение двух пиков, соответствующих одному и тому же осколку двух возможных изотопных составов, практически сохраняется постоянным в широком интервале потенциалов. [22]
Пик при т / е 182 является в некотором отношении неожиданным; он обусловлен, по-видимому, потерей 27 единиц массы ( HCN) осколком с массой 209, что является довольно обычным процессом у азотсодержащих гетероциклических соединений. [23]
Пик ограничивается фронтом, соответствующим возрастанию концентрации компонента до максимальной, и тылом, отвечающим убыванию концентрации компонента в газе-носителе. [24]
Пик справа на вершине вызван резко выраженным фоном переменного тока из-за ухудшившейся фильтрации. [25]
 |
Хроматограмма углеводородов С5. [26] |
Пик 1 ( рис. 7), под которым выходит пять компонентов, можно было бы рассматривать как три различных пика. Однако из результатов, приведенных в табл. 3, видно, что этот пик можно рассматривать как пятикомтюнентный, это подтверждает обоснованность методики расчета. Хроматографический пик со временем удерживания 45 мин. Сходство свойств двух парафинов и низкая концентрация 2 3-диметилбутана делает количественное разделение невозможным. Вот почему дана суммарная концентрация для 2 3-диметилбутана и 2-метил-пентана. [27]
 |
Ионная интенсивность соединений., выходящих между 41 и 58 мин..| Ионная интенсивность соединений, выходящих между 58 и 65 мин.. [28] |
Пик со временем удерживания 49 мин. [29]
Пик на рис. 8 характеризует в основном метилциклопен-тан. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5