Cтраница 1
Пик метанола имеет форму, отличающуюся от гауссовой, поэтому при вычислении его площади необходимо учитывать площадь ( конечной) части пика. [1]
Образующиеся три производстве формальдегида метилаль и ме-тилформиат элюируются одним пиком перед пиком метанола, не мешая разделению остальных компонентов. Сравнение двух твердых носителей39 рисорба и менее полярного целита показало, что наилучшее разделение при отсутствии асимметрии достигается на колонке с 20 % сахароза-диацетатгексаизобутирата на целите. [2]
Образующиеся при производстве формальдегида метилаль и ме-тилформиат элюируются одним пиком перед пиком метанола, не мешая разделению остальных компонентов. Сравнение двух твердых носителей39 ригарба и менее полярного целит а показало, что наилучшее разделение при отсутствии асимметрии достигается на колонке с 20 % сахароза-диацетатгексаизобутирата на целите. [3]
Определяют время удерживания газовой фазы метанола и эти-ленгликоля, а также зависимость площади пика метанола от его количества. [4]
С - концентрация метанола в градуировочной смеси, мг / дм3; А - высота пика метанола, мм; а - ширина пика, измеряемая на половине высоты, мм. [5]
В колонку хроматографа вводят последовательно 2 - 3 пробы смеси объемом 1 - 3 мкл каждая ( в зависимости от массовой концентрации метанола), записывают хроматограмму и измеряют площади пиков метанола как среднее арифметическое параллельных определений. [6]
Компоненты смеси элюируют из колонки в течение 10 мин. Сравнение полученных хроматограмм указывает на возможность идентификации пиков метанола и сероводорода. [7]
Отмеривают - 5 мл метилметакрилата и 0 1 мл чистого бензола. Раствор впрыскивают шприцем в колонку, помещенную в термостат. В течение 20 - 30 мин снимают хроматограмму. По максимальным высотам пиков метанола, метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты и бензола и соотношению площадей полученных пиков вычисляют содержание указанных примесей в весовых процентах. [8]
В другом простом и удобном методе определения содержания жирных кислот ( от С4 до Cis) в растительных и животных жирах пробу в течение 2 мин нагревали при температуре 65 С с метилатом калия в метаноле под слоем азота; в течение последних 0 5 мин нагревания реакционную смесь встряхивали. Введение силикагеля приводит к тому, что реакционная смесь становится гомогенной и облегчается экстракция из нее метиловых эфиров сероуглеродом. Кроме того, силикагель поглощает небольшие количества присутствующих в маслах свободных жирных кислот, которые мешают анализу. Хлорид кальция образует комплекс с метанолом, и благодаря этому хроматографический пик метилового эфира масляной кислоты не искажается пиком метанола. Наконец, в отличие от метанола CS2 не искажает пиков метиловых эфиров низкомолекулярных жирных кислот. При описанной выше обработке пробы метилатом калия метиловых эфиров свободных жирных кислот не образуется. Для метилирования этих кислот нужно добавить в смесь ВРз и нагревать ее еще в течение 2 мин при температуре 65 С. [9]
В другом простом и удобном методе определения содержания жирных кислот ( от 4 до ds) в растительных и животных жирах пробу в течение 2 мин нагревали при температуре 65 С с метилатом калия в метаноле под слоем азота; в течение последних 0 5 мин нагревания реакционную смесь встряхивали. Введение силикагеля приводит к тому, что реакционная смесь становится гомогенной и облегчается экстракция из нее метиловых эфиров сероуглеродом. Кроме того, силикагель поглощает небольшие количества присутствующих в маслах свободных жирных кислот, которые мешают анализу. Хлорид кальция образует комплекс с метанолом, и благодаря этому хроматографический пик метилового эфира масляной кислоты не искажается пиком метанола. Наконец, в отличие от метанола CS2 не искажает пиков метиловых эфиров низкомолекулярных жирных кислот. При описанной выше обработке пробы метилатом калия метиловых эфиров свободных жирных кислот не образуется. Для метилирования этих кислот нужно добавить в смесь ВРз и нагревать ее еще в течение 2 мин при температуре 65 С. [10]
В другом простом и удобном методе определения содержания жирных кислот ( от С4 до Cis) в растительных и животных жирах пробу в течение 2 мин нагревали при температуре 65 С с метилатом калия в метаноле под слоем азота; в течение последних 0 5 мин нагревания реакционную смесь встряхивали. Введение силикагеля приводит к тому, что реакционная смесь становится гомогенной и облегчается экстракция из нее метиловых эфиров сероуглеродом. Кроме того, силикагель поглощает небольшие количества присутствующих в маслах свободных жирных кислот, которые мешают анализу. Хлорид кальция образует комплекс с метанолом, и благодаря этому хроматографический пик метилового эфира масляной кислоты не искажается пиком метанола. Наконец, в отличие от метанола CS2 не искажает пиков метиловых эфиров низкомолекулярных жирных кислот. При описанной выше обработке пробы метилатом калия метиловых эфиров свободных жирных кислот не образуется. Для метилирования этих кислот нужно добавить в смесь ВРз и нагревать ее еще в течение 2 мин при температуре 65 С. [11]