Пик - поглощение
Cтраница 1
Пик поглощения лимонена при 1 27мк ( 887 с. [1]
Пик поглощения ( полоса) характеризуется положением и интенсивностью пика ( полосы) поглощения. [2]
Пик поглощения наблюдается при несколько большей длине волны, несущей меньше энергии. Поглощение в синей области спектра менее эффективно и сдвинуто в сторону более коротких волн, несущих больше энергии. Обратите внимание, что лишь очень незначительные различия в строении молекул этих двух хлорофиллов обусловливают различия в их поглощающих способностях. [3]
Пик поглощения ( полоса) характеризуется положением и интенсивностью пика ( полосы) поглощения. [4]
 |
Прибор для получения пентабромидов. [5] |
Пик поглощения ионов Nb ( ОН) 2 С1Г лежит при 281 нм и служит для спектрофотоме-трического определения ниобия в солянокислых растворах. [6]
Если пик поглощения симметричен, то его высота S в частотном 2М - спектре S ( oi, co2) определяется объемом взвешенной огибающей. [7]
 |
Гипотетическая схема основных уровней, влияющих на транспортные свойства металлфта-щеиии. У различных центральных ионов металлфталоциаиина 5 4 - РСМ 14, . [8] |
Поскольку пик поглощения Sa - t - 1 i не наблюдается на РсН2, это означает, что на других металлфталоцианинах он появляется благодаря спин-ор-битальному взаимодействию, вызванному центральным ионом металла. Такое взаимодействие влияет на интенсивность полос поглощения в ближней ИК-области. Триплетные возбужденные состояния характеризуются большими временами распада, поэтому они могут, вообще говоря, перемещаться на большие расстояния, чем синглетные возбужденные состояния. Таким образом, вероятность встречи триплетного возбужденного состояния с молекулой кислорода возрастает, и уже малых добавок кислорода достаточно для появления эффективных комплексов с переносом заряда. В целом ряде работ ( см. работы, цитируемые в [43]) с помощью импульсных кинетических экспериментов изучалось гашение возбужденных состояний хлорофилла и порфириновых производных хипонов или нитроарома-тических соединений. [9]
 |
Спектры ЯМР 1 5-ди - 0-метилен-а - В-глюкофуранозида ( а 6 - 5-метилксантогената ( б. [10] |
Тогда исследуемый пик поглощения будет находиться при т10 - б, где б - химический сдвиг в миллионных долях. [11]
Структура пика поглощения и значения констант расщепления позволяют говорить об окружении данной группировки, о том, какие группы влияют на сверхтонкое расщепление этого пика При анализе спектра ЯМР рассчитывают химический сдвиг каждой группы и по таблицам химических сдвигов определяют, к каким соединениям или группировкам можно отнести каждую из исследуемых групп пиков. Предположив структурную формулу для данного вещества, по интенсивности пиков находят отношение количества протонов в группах. Учитывая, что общее количество протонов известно, например, из данных элементного анализа, можно установить количество протонов в каждой группе и окончательно - структуру вещества. [12]
Структура пика поглощения и значения констант расщепления позволяют говорить об окружении данной группировки, о том, какие группы влияют на сверхтонкое расщепление этого пика. При анализе спектра ЯМР следует рассчитать химический сдвиг каждой группы и согласно таблицам химических сдвигов определить, к каким соединениям или группировкам можно отнести каждую из исследуемых групп пиков. [13]
Структура пика поглощения и значения констант расщепления позволяют говорить об окружении данной группировки, о том, какие группы влияют на сверхтонкое расщепление этого пика. [14]
Структура пика поглощения и значения констант расщепления позволяют говорить об окружении данной группировки, о том, какие группы влияют на сверхтонкое расщепление этого пика. При анализе спектра ЯМР следует рассчитать химический сдвиг каждой группы и согласно таблицам химических сдвигов определить, к каким соединениям или группировкам можно отнести каждую из исследуемых групп пиков. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5