Катодный пик
Cтраница 3
В соответствии с этим на циклической вольтамперограмме реализуется я катодный пик восстановления хинона, и анодный пик окисления гидрохинона. Высота этих пиков пропорциональна содержанию хинона в растворе. В растворах на основе апротонных растворителей один двухэлектронный переход расщепляется на два одноэлектронных. [31]
В соответствии с этим на циклической вольтамперограмме реализуется н катодный пик восстановления хинона, и анодный пик окисления гидрохинона. Высота этих пиков пропорциональна содержанию хинона в растворе. В растворах на основе апротонных растворителей один двухэлектронный переход расщепляется на два одноэлектронных. [32]
В соответствии с этим на циклической вольтамперограмме реализуется и катодный пик восстановления хинона, и анодный пик окисления гидрохинона. Высота этих пиков пропорциональна содержанию хинона в растворе. В растворах на основе апротонных растворителей один двухэлектронный переход расщепляется на два одноэлектронных. [33]
По осциллопорярограмме измеряют высоту катодного пика, рассчитывают ток катодного пика и строят калибровочный график: по оси ординат откладывают ток катодного пика, по оси абсцисс - количество тиокарбамида ( в мг), находящегося в электролизере, а затем во всем данном растворе. [34]
При концентрации НС1 более 2 моль / л высота катодного пика уменьшается до высоты диффузионного пика. [35]
Для изучения зависимости ip K от v измеряют высоту катодного пика при нескольких скоростях v и постоянном времени задержки развертки. Изучают зависимость ip от времени задержки развертки потенциала ( при постоянной v В / с) и устанавливают механизм электродного процесса. [36]
При концентрации НС1 более 2 моль / л высота катодного пика уменьшается до высоты диффузионного. [37]
Для изучения зависимости IPh от скорости v измеряют высоту катодного пика при нескольких скоростях v и постоянном времени задержки импульса. [38]
При концентрации НС1 более 2 моль / л высота катодного пика уменьшается до высоты диффузионного пика. [39]
 |
Подпрограммы 2 - 10 - 3 М тетрадекаэтилен-гликоля. [40] |
Определение концентрации исследуемого раствора поли-окса-100 Производят аналогично, измеряя высоту более отрицательного катодного пика тока при тех же параметрах поляризации, что и в серии измерений со стандартными растворами. Концентрацию поЛи - окса-100 находят по градуиро-вочному графику. Выбирают один из растворов, для которого высота пика тока лежит на восходящем линейном участке кривой ( см. рис. 63), и регистрируют поляро-граммы при разных скоростях развертки напряжения. На основании полученных данных строят график в координатах lg / p - Igo и рассчитывают коэффициейт Семе-рано. [41]
Определение концентрации исследуемого раствора яоли-окса-100 производят аналогично, измеряя высоту более отрицательного катодного пика тока при тех же параметрах поляризации, что и в серии измерений со стандартными растворами. Концентрацию полиокса - 100 находят по градуиро-вочному графику. Выбирают оди-н из растворов, для которого высота пика тока лежит на восходящем линейном участке кривой ( см. рис. 63), и регистрируют подпрограммы при разных скоростях развертки напряжения. На основании полученных данных строят график в координатах Igz p - lgy - и рассчитывают коэффициент Семе-рано. [42]
Тиосульфат мешает определению ионов С1 - на серебряном электроде, образуя катодный пик, накладывающийся на пик хлорида. При определении ионов С1 - в желатине, содержащей ионы 52Оз -, например в фотографической активной желатине, необходимо предварительное удаление ионов 52Оз - окислением концентрированной азотной кислотой. [43]
Тиосульфат мешает определению ионов С1 - на серебряном электроде, образуя катодный пик, накладывающийся на пик хлорида. [44]
Осциллополярограммы щелочного раствора тиокарбамида на ртутном капельном катоде несимметричны по форме: катодный пик значительно выше анодного. В пределах 2 - 10 - 6 - 5 - 10 - 4 моль / л тиокарбамида величина тока катодного пика пропорциональна концентрации тиокарбамида. [45]
Страницы: 1 2 3 4