Максимальный пик

Cтраница 2

Наличие максимального пика иона [ М - С3Н7 ] в масс-спектре продукта дегидрирования соединения XII свидетельствует о наличии метильного разветвления у а - С-атома в заместителе. [16]

Однако максимальным пиком в спектре является не пик ионов ( С5Н7), а пик ионов ( С5Н8), обязанный своим образованием распаду молекулярного иона по р-связи. Причем распад сопровождается миграцией водорода. [17]

Действительно, максимальный пик в спектре этилового эфира 5-этил - 4-метилпирролкарбоновой - 2 кислоты XV, М которого имеет т / е 181, отвечает иону ( М - СН3) с т / е 166, причем далее из этого иона щ образуются и другие фрагменты. [18]

Окситетрагидроплран ( максимальный пик отвечает ионам с массой 41) распадается по этому направлению с малой вероятностью, что еще раз подчеркивает важную роль типа и структуры отщепляющегося радикала в осуществлении энергетически выгодных процессов. [19]

Форсировка увеличивает максимальный пик тока в главной цепи, что и ограничивает ее величину. Это же обстоятельство заставляет иногда прибегать к дефорсировке ( а 1) на время пуска или реверса, с тем чтобы удержать ток главной цепи в допустимых пределах. [20]

Средняя частота максимальных пиков определяется по (6.20): / от ср 360 пиков в час. [21]

Метод нахождения максимальных пиков ионов, приводящий к улучшению разрешения хроматограммы по ПИТ и автоматическому вычитанию фона, осуществляется в реальном масштабе времени. Он особенно эффективен при анализе смеси соединений, имеющих одинаковое время удерживания и почти идентичные масс-спектры. Такие смеси невозможно разделить путем обычного вычитания спектров, однако реконструкция хроматограммы по ионам, пики которых являются максимальными, позволяет увеличить точность измерения времени удерживания, что в совокупности с библиотечным поиском повышает надежность идентификации. Для успешного анализа плохо разделяющихся компонентов длительность цикла развертки ( развертка плюс возврат) - должна быть минимальной-1 с и менее. Это позволяет за один хроматографический опыт зарегистрировать и последовательно обработать около 5 - 7 тысяч спектров. [22]

Бейнона [7], максимальный пик в спектре М - метил-циклопентиламина L ( R CH3) соответствует т / е 30 [ см. разрыв типа ( 2) ], тогда как в спектре N-этилциклопентиламина L ( R C2HS) ( рис. 4 - 5) пик т / е44, который должен был бы образоваться аналогичным образом, малоинтенсивен. [23]

Масс-спектр бензилцианида содержит максимальный пик М -, а также пики ионов [ М - Н ] ( 40 %), [ М - HCNJ ( 50 %) и [ М - H2CN ] ( 30 %) и очень близок спектру 7-цианогептатриена. [24]

Масс-спектры я-бутирамида ( а и - масляной кислоты ( б. [25]

В обоих случаях максимальный пик в спектре отвечает перегруппировочным ионам; в первом случае ионы соответствуют ацетамиду, во втором - уксусной кислоте. [26]

Характерный пик ( часто максимальный пик) с т / е 91 ( СеН5СН2) указывает на алкилзамещенное бензольное кольцо. Разветвление у - углеродного атома приводит к массам. [27]

Ионы, отвечающие максимальному пику в спектре, часто образуются с разрывом связи, находящейся в ( - положении по Отношению к функциональной группе, с миграцией одного атома водорода. [28]

Зависимость отношения интенсивности пика иона 109 при различных энергиях к интенсивности при 20 эв в масс-спектрах а, а, со-трихлор-1 - алкенов от энергии ионизирующих электронов.. - С5Н7С13. 2 - С7НпС13. 3 - С9Н15С13. [29]

CsH, которым отвечает максимальный пик в спектре. [30]

Страницы: 1 2 3 4