Количественный анализ - вещество
Cтраница 1
Количественный анализ веществ методом распределительной хроматографии первоначально был разработан для анализа аминокислот и впоследствии перенесен на другие классы органических веществ. [1]
Количественный анализ веществ проводят методом абсолютной калибровки с использованием градуировочных растворов. Для этого по 1 мкл каждого градуировочного раствора ( концентрации от 0 1 до 2 мг / мл) вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану. [2]
Количественный анализ вещества проводят по методу абсолютной калибровки с использованием стандартного раствора № 1 и градуировочных растворов № № 2 - 5 с концентрациями 200, 50, 10 и 2 мкг / мл, которые готовят путем соответствующего разбавления стандартного раствора № 1 водой. [3]
Количественный анализ веществ и смесей неизвестного состава начинают обычно после проведения качественного анализа. Однако в отдельных случаях, когда известно, что интересующий нас элемент содержится в анализируемом веществе или материале, сразу определяют его количественное содержание. Например, хорошо известно, что в почвах, растениях, кормах, навозе, минеральных удобрениях и других веществах и материалах находятся те или иные соединения азота, фосфора, калия, кальция и микроэлементов, поэтому отпадает необходимость обнаруживать их в этих объектах. [4]
 |
Газохроматографическое разделение смесей хелатов Be ( II, Al ( III, Сг ( Ш, Fe ( III. [5] |
Количественный анализ веществ можно проводить только при условии, что они достаточно термостойки и элюируются без разложения. Эти вещества не должны образовывать сольваты при растворении в жидкой неподвижной фазе и быть стабильными в окружающей атмосфере; они также должны легко синтезироваться с количественным, легко воспроизводимым выходом. Для хрома таким требованиям отвечают несколько ( 5-дикетонатов ( см. [ 293, с. Описана успешное разделение и количественное определение Al ( III), Cr ( III), Be ( II) в виде ацетил-ацетонатов. Удалось осуществить разделение ацетилацетонатов бария, кальция, меди ( П), ванадия ( ГУ), хрома ( Ш) при 180 С; хромато-графирование проводят на колонке с 0 5 % силикона SE-30 на стеклянных шариках [ 13, с. Хроматограмму, изображенную на рис. 8 а получают через 10 мин. [6]
Количественный анализ вещества можно осуществить лишь при условии, что оно достаточно термостойко и будет элюироваться без разложения. [7]
Количественный анализ вещества по спектрам поглощения ( абсорбции) основан на существовании определенной функциональной зависимости между концентрацией элемента в поглощающем слое и одним из параметров, характеризующих линию поглощения. Следовательно, для выполнения атомно-абсорбцион-ного анализа необходимо прежде всего испарить анализируемую пробу и нагреть образующийся пря этом газ до температуры, при которой происходит полная или хотя бы частичная диссоциация молекул, содержащих определяемые элементы. Собственно, то же необходимо и при проведении эмиссионного спектрохимического анализа; только в последнем случае необходимо еще и возбудить спектр свободных атомов, находящихся в плазме. [8]
Для количественного анализа вещества можно использовать также химические реакции, протекание которых сопровождается изменением физических ( свойств анализируемого раствора, например изменением его цвета, интенсивности окраски, величины электропроводност. [9]
Основой любого количественного анализа вещества на С и Н является сжигание точной навески вещества ( обычно 2 - 5 мг) в чистом кислороде. Образующиеся при этом из углерода и водорода анализируемого вещества двуокись углерода СО2и вода количественно определяются с помощью специальной аппаратуры. [10]
 |
Определение площади пика по методу треугольника. [11] |
При количественном анализе веществ, сильно отличающихся по своей структуре, нужно ввести поправочный множитель, учитывающий специфические особенности детекции данного соединения. [12]
При проведении количественного анализа вещества сначала снимают его спектр поглощения, по которому выбирают подходящие для проведения анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. [13]
При проведении количественного анализа вещества сначала записывают его спектр поглощения, с помощью которого выбирают подходящие для анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. По калибровочным кривым можно найти концентрацию вещества в исследуемом растворе, даже если кривая отклоняется от линейной зависимости или не проходит через начало координат. Поскольку коэффициент поглощения зависит от настройки прибора, ис-прльзование калибровочных кривых снижает вносимые прибором ошибки до минимума. [14]
В основе количественного анализа веществ по размеру осадочно-хроматографической зоны лежит зависимость между размером зоны и количеством профильтрованного раствора. [15]
Страницы: 1 2 3 4