Cтраница 1
Изотопный состав некоторых элементов. [1] |
Интенсивный молекулярный пик содержится в спектре только в том случае, если в результате электронного эффекта молекулярный нон стабилизирован. Так, в спектре ароматических соединений наблюдают большой молекулярный пнк, в то время как в спектрах соединений алифатического ряда интенсивность этого пика очень часто мала. В соответствии с увеличением стабильности молекулярные ионы можно приблизительно расположить в следующий ряд: спиртыкислотыамн-ны сложные эфиры простые эфнры углеводороды с неразветвленнон цепьюкарбонильные соединенияалициклические соедннеиня олефиныоле-фины с сопряженными связямнароматические соединения. [2]
В масс-спектре фенола содержится интенсивный молекулярный пик, а также явно выраженные пики М - СО и М - СНО. В более сложных фенолах фрагментация происходит в тех местах, где для разрыва связи требуется наименьшая энергия. [3]
Масс-спектры бензола ( а и 2-метилпентанола - З ( шестой пик внизу М-84. [4] |
Поэтому в спектре бензола имеется интенсивный молекулярный пик с массовым числом 78, соответствующий молекулярному иону. [5]
Масс-спектр диэтилового эфира фталевой кислоты. [6] |
В спектрах этих соединений имеется интенсивный молекулярный пик, кроме того, для спектров хинонов характерно образование ионов за счет элиминирования одной или двух молекул окиси углерода из молекулярного иона. [7]
Масс-спектры бензола ( а и 2-метилпентанола - З ( шестой пик внизу Ж-84. [8] |
Поэтому в спектре бензола имеется интенсивный молекулярный пик с массовым числом 78, соответствующий молекулярному иону. И 39), С4Н ( Л1 51), C5H3 ( Af 63) и др. Однако по упомянутой выше причине им соответствует малая частота, и поэтому они обладают в спектре малой интенсивностью. Для ионизации алифатических соединений, наоборот, требуется значительная энергия, однако условия стабилизации образующегося молекулярного иона, в котором должна быть одноэлектронная связь, неблагоприятны. Поэтому энергия, необходимая для его распада, мала. В спектре 2-метилпентанола - З молекулярный пик ( М 102) настолько мал, что его можно заметить лишь при 30-кратном увеличении. [9]
Масс-спектры бензола ( а и 2-метилпентанола - З ( шестой пик внизу М-84. [10] |
Поэтому в спектре бензола имеется интенсивный молекулярный пик с массовым числом 78, соответствующий молекулярному иону. Осколочные ионы обычно соответствуют типичным для ароматических соединений ионам С3Нз ( М 39), С4Нд ( Л1 51), С - аН 3 ( М 63) и др. Однако по упомянутой выше причине им соответствует малая частота, и поэтому они обладают в спектре малой интенсивностью. Для ионизации алифатических соединений, наоборот, требуется значительная энергия, однако условия стабилизации образующегося молекулярного иона, в котором должна быть одноэлектронная связь, неблагоприятны. Поэтому энергия, необходимая для его распада, мала. В спектре 2-метилпентанола - З молекулярный пик ( М 102) настолько мал, что его можно заметить лишь при 30-кратном увеличении. [11]
Система с я-связью более приспособлена к потере электрона, чем система с о-связью, поэтому соединения с я-связью имеют тенденцию образовывать более стабильные ионизированные молекулы. Иными словами, они характеризуются более интенсивным молекулярным пиком. [12]
С) [19], подчеркивают необходимость учета всех возможных конформаций молекулы. Обычно эти два соединения представляют в виде структур XLVIIIa и XLIXa с геле-диметильными группами в кольце с формой кресла. Менее интенсивный молекулярный пик будет давать изомер XLVIIIa, поскольку его 1 3-взаимодействие метиль-ных групп является более сильным, чем 1 3-отталкивание метильной и гидроксильных групп в структуре ХЫХа. Подобное отталкивание делает соединение XLIX6 более стесненным. [13]
С) [19], подчеркивают необходимость учета всех возможных конформаций молекулы. Обычно эти два соединения представляют в виде структур XLVIIIa и ХЫХа с геж-диметильными группами в кольце с формой кресла. Менее интенсивный молекулярный пик будет давать изомер XLVIIIa, поскольку его 1 3-взаимодействие метиль-ных групп является более сильным, чем 1 3-отталкивание метильной и гидроксильных групп в структуре ХЫХа. Подобное отталкивание делает соединение XLIX6 более стесненным. [14]
За ним следует другой, довольно интенсивный пик при т / е 87, получающийся вследствие разрыва связи С-2 - С-3. Затем следует серия пиков уменьшающейся интенсивности, которые образуются при простом разрыве других связей углерод - углерод, причем наиболее интенсивный пик всегда дает кислородсодержащий осколок. Имеются, наконец, пик, обусловленный потерей группы СН30, и довольно интенсивный молекулярный пик. [15]