Cтраница 4
![]() |
Термограмма сидерита. [46] |
При нагревании сидерита на термограмме сначала наблюдается эндотермический пик, соответствующий диссоциации карбоната. Хедвал нашел, что FeC03 в струе азота начинает распадаться уже при 195 - 200 С, но давление диссоциации, равное атмосферному, достигается при 490 G. На ней ясно отражен эндотермический эффект диссоциации в интервале 470 - 590 С. За эндотермическим эффектом следует хорошо выраженный экзотермический пик в интервале температур 730 - 780 С, отвечающий окислению закиси марганца, образовавшейся в результате диссоциации карбоната. [47]
На всех термограммах образцов полиэтилена наблюдается наличие эндотермического пика, соответствующего плавлению кристаллической фазы полимера. По положению этого пика может быть определена температура плавления. Эта точка, при которой уравновешены тепловые эффекты, ближе всего приближается к той температуре, при которой полностью пропадает кристалличность. Три образца полиэтилена высокой плотности имеют приблизительно одинаковый интервал плавления, соответствующий 15, который определяется по расстоянию между пиком термограммы и началом отклонения термографической кривой от основной линии. Полиэтилен низкой плотности вследствие широкого распределения кристаллитов по размерам [31] имеет более низкую температуру плавления и плавится в более широком интервале. [48]
Температура появляющегося на термограммах некоторых углей второго эндотермического пика по мере уменьшения стадии метаморфизма угля также снижается. [49]
Политетрафторэтилен, подвергнутый у-облучению и необлученный, обнаруживает эндотермический пик при 340 вследствие перехода в твердой фазе. Облученный образец характеризуется большей величиной эндотермич-ности, что указывает на увеличение количества вещества, ответственного за появление этого пика. [50]
На кривой ДТА при температуре 480 С появляется эндотермический пик, обусловленный началом размягчения стекла, затем следуют два довольно резких пика экзотермического эффекта; первый - в интервале температур 560 - 650 С, второй - 660 - 850 С, обусловленных образованием кристаллических фаз. Выше 890 С на кривой ДТА появляется второй эндотермический пик, характеризующий начало плавления композиции стекло-кристалл. [51]
![]() |
Зависимость разрушающего напряжения при растяжении смеси полигексаметиленадипамида и поликапролактама от продолжительности нагревания. [52] |
При реакции в расплаве происходит постепенное уменьшение площади эндотермических пиков с одновременным сдвигом их в сторону более низких температур. В конечной стадии реакции наблюдается лишь один пик, соответствующий температуре плавления статистического сополимера. [53]
![]() |
Степень кристалличности различных образцов полиэтилена. [54] |
Степень кристалличности полиэтилена была рассчитана путем сравнения площади соответствующего эндотермического пика с площадью двойного пика дотриаконтана. [55]
Из рисунка ( кривая /) видно, что эндотермический пик, соответствующий tnn вещества, спонтанно переходит в экзообласть, что указывает на происходящую при плавлении полимеризацию. Наличие полимера было установлено также и гравиметрически. [56]
На термограмме фракции 3, состоящей из изоалка-нов, зафиксирован один отчетливый эндотермический пик ( 49 С) и широкий интервал расплавления от 17 до 49 С, который свидетельствует о содержании в ней изоалканов с разным числом атомов углерода в молекулах и с разной степенью из разветвленности. Однако основная масса компонентов фракции плавится при 49 С. [57]
В отличие от теплового эффекта превращения моносоли в амид, проявляющегося четким эндотермическим пиком, при термическом превращении дисолей происходит наложение экзотермического пика деструкции диамида и эндотермического пика перехода амид - имид. [58]
![]() |
Термограммы ОУМ-6 ( 1, ОУМ-1 ( 2 и ОУМ-12 ( 3 при скорости нагрева 1 5 / мин. [59] |
Анализ термограмм показывает, что для олигомера с наиболее коротким блоком ОУМ-1 эндотермический пик имеет дублетную форму, что позволяет предположить наличие двух кристаллических модификаций с температурами плавления 77 5 и 85 5 С. Причем в образцах, исследованных сразу после синтеза, пики плавления этих двух модификаций проявляются на диаграммах ДТА независимо от скорости нагрева и имеют примерно одинаковые площади. [60]