Первый пик

Cтраница 2

Зависимость теплоты адсорбции при малых заполнениях графитированной термической сажи Qo от суммы обратных расстояний силовых центров молекулы. [16]

Первый пик принадлежит а-пинену и камфену, которые не разделились, несмотря на то, что отдельно измеренный удерживаемый объем а-пинена всегда превышал удерживаемый объем камфена, и теплота адсорбции а-пинена тоже оказалась выше, чем у камфена. Очевидно для их разделения требуется большая эффективность колонки. [17]

Хроматографическое разделение олиго - А на колонке с D Е А Е - целлюлозой в присутствии 7 М мочевины при рН 7 5 в линейном солевом градиенте.| Хроматографическое разделение олигонукле-отидов из Т - - РНК-азного гидролизата РНК TMV в условиях, аналогичных условиям на. [18]

Первый пик ( анионообменник - DEAE-целлюлоза) соответствует незаряженному аденозину ( А) / образовавшемуся при дефосфорилировании смеси 2 - и 3-адениловых кислот. [19]

Первый пик выражен более четко и поэтому удобен для количественного определения урана, однако в присутствии меди солянокислый фон нельзя применять, так как этот пик сливается с пиком меди. Этот фон может быть применен для определения урана в присутствии свинца и меди. [20]

Первый пик обусловлен napa - протием, второй - неразделенной смесью орто-протия и дейтерида протия, а третий-неразделенной смесью ядерных спин-изомеров дейтерия ( фиг. [21]

Первый пик с побочным максимумом на кривой радиального распределения можно представить как наложение двух максимумов ( см. пунктирные линии), из которых первый, выраженный максимум относится, по-видимому, к структуре ближнего порядка, доминирующей в расплавленном германии при 1000 С, а второй - к остаткам структуры, свойственной более низким температурам, так как при 1300 С он полностью исчезает. [22]

Хроматограммы дистиллированной воды на колонке с добавлением ( а и без добавления ( 6 едкого кали в насадку 15 ].| Хроматограмма бензольного раствора метил - и этнлмеркаптана ( концентрация Ю - %. [23]

Первый пик на хроматограмме а не идентифицирован. ДИП; температура 100 С; скорость газа-носителя ( аргон) 40 мл / мин; доза 1 мкл; шкала электрометра 10 - А. [24]

Конформационные изомеры этиленгликоля. [25]

Первый пик соответствует частоте О - Н колебаний несвязанного гидроксила, которая имеется в разбавленных растворах одноатомных спиртов, а второй был приписан колебанию внутримолекулярно связанного гидроксила - О - Н - - О. [26]

Схема измерительной части установки для определения поверхности компонентов сложных катализаторов хемосорбцией окиси углерода. [27]

Первый пик ( до адсорбции) площадью F соответствует полному объему импульса окиси углерода, второй пик ( после десорбции) с меньшей площадью Fz записывается в обратном направлении и соответствует избыточному неадсорбированному объему адсорбата. [28]

Первый пик Э относится к этану. Площадь этого пика, отнесенная к площади всех трех пиков, - доля этана в смеси трех компонентов. Обсчет площадей пиков выполняет ЭВМ, которая выдает на бланке анализ. [29]

Схема постановки экспериментов. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5