Cтраница 2
У аккумуляторов ЖН ( рис. 3.26) при заряде наблюдается характерный пик, объясняющийся тем, что во время заряда на отрицательных пластинах происходит побочное значительное выделение водорода в самом начале процесса. Основная же реакция восстановления закиси железа идет очень медленно. [16]
В осциллополя эографическом методе каждая ступень деполяризации выражается на кривой образованием характерного пика, высота которого ( при постоянной скорости наложения потенциала) пропорциональна концентрации, а потенциал максимума однозначно связан с потенциалом полуволны и определяется природой вещества. [17]
При изучении масс-спектров был выявлен ряд общих правил для интерпретации и прогнозирования наиболее характерных пиков и путей распада. Например, фрагментация молекулярного иона этиламина, возникшего при потере одного из электронов неподеленной пары атома азота, протекает преимущественно с отщеплением метилыюго радикала. [18]
Элементарный бром дает максимум поглощения при 395 ммк, в то время как характерный пик для монохлорида брома найден при 340 ммк. [19]
В ней используется цепь обратной связи ( по частоте), которая захватывает характерный пик ядерного резонанса и непрерывно настраивает высокочастотный генератор, так чтобы сохранялось максимальное значение опорного сигнала. [20]
Флаваноны, содержащие фенольные группы, в нейтральных растворах обладают спектром поглощения с характерным пиком при 320 ммк. Они присутствуют в лигнине из выжатого сахарного тростника. [21]
Поэтому, как это видно на рис. 3.33, на переднем фронте волны сжатия образуется характерный пик. [22]
Результаты хроматографических анализов представляют либо в виде хроматограммы, либо в виде выделенных амплитуд нескольких характерных пиков отдельных компонентов. [23]
Из данных рис. 7 следует, что в образцах гранул, отобранных с различных уровней слоя, характерный пик ванадия сохраняется, резко отличаясь по абсолютной величине концентрации. [24]
Общая методика та же самая, что и методика, применяемая в ИК-спектрофотометрии, в которой определяются интенсивности характерных пиков поглощения. [25]
Предварительное концентрирование хрома на электроде при потенциалах, достаточных для восстановления ионов СгО, сопровождается возникновением на анодной поляризационной кривой характерного пика, выраженного тем лучше, чем ниже рН раствора. При использовании щелочных растворов, как видно из левой части рисунка, пик выражен хуже, ток окисления Сг3 частично маскируется током окисления фона. В нижней части рисунка приведены дифференциальные кривые электрохимического окисления осадка. В обоих случаях максимум производных анодного тока по времени хорошо выражен и увеличивается при смещении потенциала электрода в цикле осаждения в отрицательную сторону. Эти потенциалы в каждом случае совпадают с областью соответствующего предельного тока электрохимического восстановления и смещаются в отрицательную сторону при увеличении концентрации гидроксильных ионов в растворе. Следует отметить, что потенциалы полуволн катодных поля-рограмм и максимумов анодных поляризационных кривых отличаются на 1 - 1 4 в, что свидетельствует о значительной необратимости электродного процесса. [26]
При изучении инфракрасных спектров поглощения некоторых о-замещенных фенолов Вульфс соавторами ( Wulf, Liddel, Hendricks, 1936) часто наблюдали, наряду с характерным пиком вблизи 7050 еж-1, относящимся к первому обертону основной частоты гидроксильной группы, также и второй пик при несколько меньшей частоте. Такие спектры, по всей видимости, обусловлены двумя различающимися видами молекул, и простое объяснение этого явления, выдвинутое Полингом ( Pauling, 1936), основано на том факте, что благодаря частично двоесвязной природе связи О-ядро в результате резонанса с некоторыми дипольными формами ( см. также стр. [27]
При очень высоких концентрациях НДМТ ( 10 - 7 - - Ю-6 моль / л) осциллополя-рограмма по виду напоминает обычную полярограмму; при более высоких концентрациях появляется характерный пик. [28]
При очень высоких концентрациях НДМТ ( 10 - 7 - 10 - 6 моль / л) осциллополя-рограмма по виду напоминает обычную полярограмму; при более высоких концентрациях появляется характерный пик. [29]
В случае групп соединений, имеющих Сходные характеристики и идентичные молекулярные массы, например, сесквитерпеновых соединений ( М 204), Флукигер с соавторами [111] конструируют микрофайл только из двух наиболее характерных пиков в масс-спектре. К сожалению, авторы не дают определенного примера, но указывают, что их метод дает результат близкий к получаемому другими методами. [30]